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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 67. Chloralhydrat.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

we 54 — 
Nach ARDAGH, WILLIAMS: M. 460. Auf 1% genau. 
Nach TIEMANN!: M. 452. Alkohol, Paraldehyd, Acetal stôren nicht. 
Nach PoNNDORF S. 6. 
Mit Hydroxylaminsulfat: NEUBERG, GOTTSCHALK: Bioch. 146, 164 (1924). — 
WAGNER: Bioch. 194, 441 (1928). 
Neben Athylalkohol?. Man oxydiert mit Chromsäure, bindet den Aldehyd 
durch 5stündiges Kochen mit ca. 4 Mol Quecksilberoxyd, destilliert den Alkohol 
über und oxydiert ihn für sich. 
Mikroehemiseher Naehweis?. o-Nitrophenylhydrazin: goldgelbe Nadeln*. 
m-Nitrophenylhydrazin*: kanariengelbe, gedrungene Schilder oder Tafeln. 
p-Nitrophenylhydrazon® 5: sehr feine, goldgelbe, oft säbelförmig gebogene 
Nadeln mit schräg abgeschnittenen Enden. 
Dimethon®: mattglänzende, oft farnblätterähnliche Krystalle. — Siehe oben 
und KLEIN, LINSER: Pregl-F. 204 (1929)". 
Argentometrisehe Mikrobestimmung S. 6. 
C,HO M.G. 44 
C 54,5% 
H 9,1% 
  
  
  
  
  
67. Chloralhydrat. 
C,H,0,Cl, = CCl, - CH(OH),. 
Monoklin-prismatische?, eigentümlich riechende Krystalle. Schmeckt schwach 
bitter und brennend?. F.53? (Sintern bei 49°) 10. 
Priifung. D.A.B. VI, 152 (1926). — STADELMAYER: Arch. 264, 633 (1926). 
Nachweis. Beim Schiitteln mit konz. Schwefelsiure entsteht Chlorall!; siillich 
und stechend riechende Fliissigkeit. Kp. 97,8—98,1°12. Mit Lauge entsteht Chloro- 
form und Ameisensäure!3. — Reaktion von DovucHTY!*: in 2 Minuten dunkelblau. 
Mit Pyrogallol*® und konz. Schwefelsäure in der Wärme blaue, mit Resorcin*® 
rotviolette Färbung. 
Mit NEssLERS Reagens!® ziegelroter, später gelbgrüner Niederschlag (Unter- 
schied von Chloroform). 
Nachweis in Chloroform durch Reduktion zu Acetaldehyd. Nachweis bis 
1 : 2000017 18, 
Bestimmung. a cem werden in der Kälte mit n-Lauge zerlegt und mit à cem 
n-Schwefelsäure zurücktitriert. 
Chloralhydrat = {a — b) 165,5 
d (Gramm i. 
gia he 1000 
! SEYEWETZ, BARDIN: Bull. (3) 33, 1000 (1905). 
? Gorr, WAGNER: Bioch. 161, 488 (1925). — PELGROMS: Natuurw. Tigdschr. 14, 44 
(1932). 
3 Siehe auch BEHRENS: Ch. Ztg. 26, 1125 (1902). (Semicarbazon, Chinaldinreaktion.) 
^ GRIEBEL, WEIss: Mik. 5, 158 (1927). 
5 GRIEBEL: Z. Leb. 47, 438 (1924). — GRrIEBEL, WEISS: Z. Leb. 56, 158 (1928). — NiET- 
HAMMER: Mik. %, 227 (1929). 
$ VoRLANDER: Z. anal. 77, 241 (1929). — KLEIN, LiNsEr: Pregl.-F. 204 (1929). 
7? GEE, CHAIRKOFF: J. biol. chem. 70, 151 (1926). 
$ GRoTH: B. 5, 676 (1872). 
® SpEYERS: Silliman Am. J. sc. (4) 14, 293 (1902). — MaucH: Arch. 240, 115 (1902). 
10. DAB. VI, 152 (1926). 1 Tiesic: A. 1, 210 (1830). 
12 PERKIN: Soc. 51, 808 (1887). 13 Siehe Ross: J. biol. chem. 58, 641 (1923). 
14 DovanHTy: Am. soc. 41, 1130 (1919). — Siehe S. 9. 
15 GABUTTI: Boll. ch. pharm. 42, 777 (1903). 16 JAWORSKI: Z.anal. 3*, 60 (1898). 
17 (GRIEBEL, WEIss: Z. Leb. 56, 158 (1928). 18 JoNA: Giorn. farm. chim. 61, 57 (1912). 
19 V, MEYER, HAFFTER: B. 6, 600 (1873). — WESTON, ELL1S: Ch. News 95, 210 (1907). — 
FRANÇOIS: J. pharm. chim. (8) 7, 54 (1928). 
      
    
  
  
  
  
  
  
    
   
  
    
    
   
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
   
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
   
  
    
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