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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 91. Citronellal.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

    
  
  
  
   
    
   
    
   
   
   
  
  
  
  
  
  
   
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
     
Kry- 
schel. 
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olett- 
chen- 
s Li- 
) 90°. 
lexy- 
;ers.). 
1). 
ERAT ARSE 
Reaktion mit Hypobromit!. 1 Mol allmählich einer gut gekühlten Lósung 
von 3 Mol Brom in 2 Mol Natronlauge zusetzen. Reaktionsprodukte nach dem 
Erstarren in ätherischer Lösung mit Lauge schütteln, eindunsten, aus Ligroin 
umkrystallisieren. Konzentrisch angeordnete, schneeweifle Krystalle, P. 98—99°. 
Zersetzlich. 
Trennung von Citronellal und Citral: TIEMANN: B. 32, 823 (1899). 
  
C,H,,0 M. G. 126 
C 76,2% 
H 11,1% 
  
  
  
  
91. Citronellal. 
C, 4 H440 = CH, : C(CH,)[(CH,),JCH(CH,) - CH, - gr 
: 0 
+ (CH,),C: CH - CH, - CH, - CH(CH,) - CH, - 6 (Rhodinal). 
Melissenartig riechendes Ol, Kp. 203—204°, Kp.,, 89—91°2. Die Natrium- 
bisulfitverbindung wird nur mit konzentrierten Lösungen von Bisulfit und Bi- 
carbonat erhalten (Unterschied von Citral). 
Nachweis. Semicarbazon?. Blättchen, F. 82,5° (aus Ligroin durch Ausfrieren). 
Dimethon*. Dünne, farblose Bláttchen, F.77—79? (aus verd. Alkohol). Die 
alkoholische Lösung gibt mit Eisenchlorid violettbraune Fárbung. Mit Essig- 
süáureanhydrid entsteht eine Verbindung vom F.ca. 173^. 
2, 4- Dinitrophenylhydrazon?. Gelbe Krystalle, F.78? (aus Alkohol). 
Citronellal-B-naphthocinchoninsáure9. Nadeln, F.225? (aus verd. Alkohol). 
Chlorhydrat lange, grüngelbe Nadeln (aus Alkohol + konz. Salzsäure). Citro- 
nellal-B-naphthochinolin: seideglànzende Nadeln, F. 53^. 
C'itronellalhydroxamsäure: M. 455. — VELARDI: G. 34 II, 71 (1904). — CIAMI- 
CIAN, SILBER: B. 40, 2422 (1907). 
Uberfithrung in Isopulegon?8. Mit der 5fachen Menge 85—90 proz. Ameisen- 
säure 12 Stunden auf Eis stehenlassen, in Wasser gieflen, mit verdiinnter Soda- 
lösung waschen, mit alkoholischer Lauge verseifen, destillieren und mit der be- 
rechneten Menge Eisessig-Chromsäure das Isopulegol zu Isopulegon oxydieren. 
Semiearbazon, F. 173°. 
Bestimmung durch Acetylierung?. 1g Ol, 22g m-Xylol, 40g Essigsáure- 
anhydrid, 3g Natriumacetat 9 Stunden kochen. Nach Erkalten mit 50 ccm 
Wasser 1/, Stunde auf dem Wasserbade erwármen, Xylollósung einmal mit heiBem 
Wasser waschen, mit Natriumsulfat trocknen, filtrieren und in einem aliquoten 
Teil die Acetylzahl bestimmen. 
Methode von BENNET!? (S. 71). Am besten mit Hydroxylaminacetat oder 
freiem Hydroxylamin. Nach !/, Stunde mit 2n-Salzsäure zurücktitrieren. 
RowaAN!! empfiehlt als Indicator Bromphenolblau**. Man neutralisiert mit 
1 TrEMANN, SEMMLER: B. 26, 2723 (1893). 
2 TIEMANN, SCHMIDT: B. 29, 905 (1896). — TrgMANN: B. 32, 818 (1899). — Gildemeister, 
Hoffmann I, 518 (1928). 
3 TIEMANN, SCHMIDT: B. 30, 34 (1897). 
4 VORLANDER: Z. anal. 7%, 252 (1929). 5 ALLEN, Am. soc. 52, 2958 (1930). 
6 DOEBNER: Arch. 232, 890 (1894). 7 SEMMLER: B. 29, 914 (1896). 
8 Prins: Ch. Week. 14, 627 (1917). 9 Bourrz: Bull. (4) 35, 419 (1924). 
10 HOLTAPPEL: Perf. Rec. 19, 210 (1928). — MEYER: D. Parf. Ztg. 14, 307 (1928). — 
Schimmel 1928, 21. — PENFOLD, ARNEMANN: Perf. Rec. 20, 392 (1929). — WATERMAN, 
ErsBACH: Rec. 48, 1087 (1929). — Navzs: Parf. de France 10, 198 (1932). 
1 Rowaaw: Ph. Z. H. 74, 136 (1933). 
12 10 cem Alkohol und 10 Tropfen 0,1 proz. Bromphenolblaulósung.

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