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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 94. Glyoxal, Diformyl, Äthandial.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

Trennung von Citral a (Geranial) und Citral b (Neral). 1. Man 146t Semi- 
carbazidchlorhydrat ohne Natriumacetat in Eisessiglósung auf Citral einwirken. 
Das bei 164° schmelzende Geranialsemicarbazon krystallisiert aus, das Neral- 
derivat (F. 171°) wird aus der Mutterlauge gewonnen‘. 
2. Man suspendiert? die normale Natriumdisulfitverbindung des Citrals in 
Wasser, überschichtet mit Ather und zerlegt partiell mit der halben Menge 
wasserfreier Soda in der Kälte. Das regenerierte Citral ist Geranial. 
3. Zur Gewinnung von Neral werden 200 g Citral mit 110 g Cyanessigsäure 
und 80 g Natriumhydroxyd in 600 g Wasser bis zur Lôsung geschüttelt, zweimal 
rasch ausgeáthert, der Ather mit Wasser gewaschen und abdestilliert?. 
Mikroehemiseher Naehweis^. Semicarbazid: wenig scharf umrissene Sterne. 
p-Natrobenzhydrazid: farblose Nadeln und Sterne. 
C 79,0 % 
H 10,4% 
  
  
  
  
  
93. Pseudojonon, Citrylidenaceton. 
Cali 0 = (CI 201 CH CH, ‘CH, CON): CH -+CH-CH-CO-CH,- 
Hellgelbes, stark lichtbrechendes, dickliches Ol von unausgesprochenem Ge- 
ruch?. Kp.23 167—128°6.  Reinigung über die Hydrosulfonsäureverbindung : 
Tiemann: B. 31, 842 (1898). 
Naehweis. 2, 4- Dinitrophenylhydrazon? .'Tiefrote Krystalle, F. 143? (aus Alkohol). 
2-Bromphenylhydrazon?:9. F. 102—104? (aus wenig Ligroin). Sehr zersetzlich. 
Semicarbazon?. Man lóst Pseudojonon in móglichst wenig Alkohol und ver- 
setzt mit der áquivalenten Menge Semicarbazidehlorhydrat in überschüssigem 
Natriumacetat. Nach eintágigem Stehen wird aus Alkohol, Benzol und Ligroin 
umkrystallisiert, bis zum F. 142°. 
Nachweis durch Überführen im Jonon!?. In 3—4 Teile gut gekiihlte konz. 
Schwefelsäure oder 85proz. Phosphorsäure langsam, tropfenweise unter Rühren 
1 Teil des Öls fließen lassen. Die Temperatur wird schließlich auf 30° gesteigert. 
Auf Eis gießen, ausäthern, den Ätherrückstand mit Wasserdampf übertreiben, 
in Alkohol lösen und etwas mehr als die äquivalente Menge Semicarbazidchlor- 
hydrat und überschüssige wässerige Natriumacetatlösung zugeben. Nach einigen 
Stunden krystallisiert /-Jononsemicarbazon aus, das nach dem Umkrystallisieren 
aus Alkohol charakteristische Prismen bildet. F.148*. 
GU. MG 199 
C 81,3% 
TT 10,4% 
  
  
  
  
  
94. Glyoxal, Diformyl, Athandial. 
H TT 
C,H,0, = OE 
Gelbe Prismen oder Krystallflitter, in starker Kälte farblos, F. 15°, K p.,,, 51? H, 
Die Dàmpfe sind smaragdgrün, ebenso wie geschmolzenes Glyoxal, das aber bei 
niedrigerer Temperatur gelb wird. Polymerisiert sich leicht. 
1 TiEMANN: B. 31, 3330 (1898); 32, 115 (1899). ? 'TrEMANN: B. 32, 117 (1899). 
3 TIEMANN, KERSCHBAUM: B. 33, 880 (1900). * GrieEBEL, WEIss: Mik. 5, 158 (1927). 
5 Gildemeister, Hoffmann I, 587 (1928). % AUWERs, EISENLOHR: J. pr. (2) 84, 66 (1911). 
7 ALLEN: Am. soc. 52, 2958 (1930). 3 'TIEMANN: B. 31, 846 (1898). 
9 TIEMANN: B. 31, 843 (1898). 
10 TIEMANN: B. 31, 848 (1898). — HIBBERT, CANNON: Am. soc. 46, 127 (1924). 
11 HARRIES, THIEME: B. 40, 166 (1897). 
    
    
  
    
   
  
  
  
  
     
    
   
   
     
  
   
  
  
  
  
  
  
  
  
     
    
   
    
  
  
    
   
    
     
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Meyer, Hans. Nachweis Und Bestimmung Organischer Verbindungen. Verlag von Julius Springer, 1933.

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