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Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

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Copyright

Public Domain Mark 1.0. You can find more information here.

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Bibliographic data

fullscreen: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen (2. Band)

Multivolume work

Persistent identifier:: 1670259072

Author:: Meyer, Hans

Title:: Lehrbuch der organisch-chemischen Methodik

Type of content:: Lehrbuch

Year of publication:: 1922

Place of publication:: Wien

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670259072

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-3,2 erschienen von 1922-1940

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1670273296

Author:: Meyer, Hans

Title:: Nachweis und Bestimmung organischer Verbindungen

Sub title:: mit 11 Abbildungen

Scope:: XII, 426 Seiten

Type of content:: Lehrbuch

DOI:: 10.14463/KXP:1670273296

Year of publication:: 1933

Place of publication:: Berlin

Publisher of the original:: Verlag von Julius Springer

Identifier (digital):: 1670273296

Illustration:: Illustrationen

Signature of the source:: a 368(2)

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2019

Document type:: Volume

Collection:: Chemistry

Chapter

Title:: 103. Arabinose.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Contents

Table of contents

Full text

— 69 
2. Arabinose als Diphenylhydrazon, im Filtrat Galaktose mit x-Methylphenyl- 
hydrazin! (S. 93). 
3. Arabinose mit «-Benzylphenylhydrazin oder Benzhydrazid, im Filtrat 
Galaktose als Phenyl-o-Tolylosazon oder nach Formaldehydbehandlung als 
x-Methylphenylhydrazon (S. 93). 
Von Xylose, Ribose und Lyxose?. Mit Diphenylmethandimethyldihydrazin 
reagiert Xylose überhaupt nicht, Arabinose gibt ein in heißem Alkohol nahezu 
unlösliches schleimiges Hydrazon, während die Dihydrazone von Ribose und 
Lyxose in heißem Alkohol löslich sind, das letztere wesentlich schwerer. 
Bestimmung als Furol-Phloroglucid?. Man destilliert die Probe mit 100 ccm 
Salzsäure 1,06, bis 30 ccm übergegangen sind, füllt in die Kochflasche wieder 
30 ccm Salzsäure, destilliert wieder 30 ccm ab und wiederholt dies 9—12mal, bis 
das Destillat furolfrei ist. Die Destillate versetzt man mit etwa so viel, in 
etwas Salzsäure gelöstem, reinstem Phloroglucin, als man Arabinose verwendet, 
und füllt mit Salzsäure auf 400 ccm auf. Man läßt 12 Stunden stehen, prüft 
mit Anilinacetatpapier, ob alles Furol gefällt ist, sammelt den Niederschlag 
auf einem Goochtiegel, trocknet bei ca. 97° und wägt. 0,030 Phloroglucid ent- 
sprechen 0,0391 g Arabinose, 0,100 g 0,1161 g Arabinose, 0,200 g 0,2255 g Ara- 
binose, 0,300 g 0,3336 g Arabinose. Ist Glykuronsäure anwesend, so wird sie in 
einem besonderen Versuche bestimmt (S. 172) und ein entsprechender Abzug 
gemacht. Methyl-Furolphloroglucid kann mit Alkohol extrahiert werden!. 
Pyrogallol als Fällungsmittel: HorFER: Ch. Ztg. 17, 1743 (1893). — Barbitur- 
säure: JAGER, UNGER: B. 36, 1222 (1903). — M. 484. — Thiobarbitursäure : 
M. 484. — Semioxamazid: M. 483. 
Nach WILLSTATTER, SCHUDEL: M. 480. — Jupp: Bioch. J. 14, 255 (1920). 
Nach der Pikrinsäurereduktionsmethode. THomas, DUTCHER: Am. soc. 46, 
1662 (1924). 
Nach LAUTENSCHLAGER: Arch. 256, 90 (1918). 
Nach ScHOORL: M. 475. 
Nach ZEREWITINOFF: B. 40, 2030 (1907). 
  
104. Ribose. 
urn OH OH OH g 
C,H,,0; = (4) HO - CH,- CC C—(" und ()HO.CH,-C— CCC 
GE OR oF o HER o 
Platten, F. 87? (aus Alkohol)* 9. 
Nachweis. p-Bromphenylhydrazon". F. 164°, bei raschem Erhitzen 170° 
(korr.)5, 171—172^$. 
Diphenylmethandimethyldihydrazon®. Fein krystallines Pulver, F. 141—142° 
(aus Alkohol). 
1 VoroCEK, VONDRACEK: B. 36, 4372 (1903). 
2 BRAUN: B. 46, 3949 (1913). 
3 COUNCLER: Ch. Ztg. 18, 967 (1894); 19, 1233 (1895); 21, 2 (1897). — WELBEL, ZEISEL: 
M. 16, 283 (1895). — KRÜGER, TOLLENS: Z. ang. 9, 40, 194 (1896). — KRÖBER, RIMBACH, 
  
ToLLENS: Z. ang. 15, 477, 508 (1902). — GRUND: Z. physiol. 35, 113 (1902). — TOLLENS: 
B. 36, 261 (1903). — Goopwis, TornENs: B. 37, 318 (1904). Beilstein, 4. Aufl., 1, 863 (1918). 
4 ErnET, TonLLENs: B. 38, 492 (1905). — MAYER, TOLLENS: B. 40, 2442 (1907). — 
FROMHERZ: Z. physiol. 50, 247 (1907). 
5 LEVENE, JacoBs: B. 42, 1201 (1909). — VAN EKENSTEIN, BLANKSMA: Ch. Week. 6, 
373 (1909). 
6 AUSTIN, HUMOLLER: Am. soc. 54, 4749 (1932). 
7 VAN EKENSTEIN, BLANKSMA: Ch. Week. 10, 664 (1913). 
8 y, BRAUN: B. 46, 3949 (1913). 
        
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
    
   
      
   
  
   
   
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
  
   
    
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