Handbuch der organischen Chemie: Einleitung. - Specieller Theil: Fettreihe

Beilstein, Friedrich Konrad

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 1739065360

Author:: Burckhardt, Jacob

Title:: Gesamtausgabe

Year of publication:: 1929

Place of publication:: Leipzig

Identifier (digital):: 1739065360

Language:: German

Additional Notes:: Bände 1-14 erschienen von 1929-1934

Publisher of the original:: Deutsche Verlags-Anstalt

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1742252761

Author:: Burckhardt, Jacob

Title:: Weltgeschichtliche Betrachtungen

Scope:: XII, 495 Seiten

Year of publication:: 1929

Place of publication:: Stuttgart; Berlin; Leipzig

Identifier (digital):: 1742252761

Parallel title:: Enthaltendes Werk: Weltgeschichtliche Betrachtungen; Enthaltendes Werk: Historische Fragmente aus dem Nachlaß

Signature of the source:: a 1466(7)

Language:: German

Additional Notes:: Die Vorlage enthält insgesamt 2 Werke: Weltgeschichtliche Betrachtungen (Seiten I-XII, 1-208) ; Historische Fragmente aus dem Nachlaß (Seiten 209-466)

Publisher of the original:: Deutsche Verlags-Anstalt

Other Title:: Enthaltendes Werk: Weltgeschichtliche Betrachtungen; Enthaltendes Werk: Historische Fragmente aus dem Nachlaß

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Editor:: Oeri, Albert; Dürr, Emil

Document type:: Volume

Collection:: History

Chapter

Title:: Weltgeschichtliche Betrachtungen Herausgegeben von Albert Oeri

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

Chapter

Title:: VI. Über Glück und Unglück in der Weltgeschichte

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

28 EINLEITUNG. wie zwischen NH 3 und PH 3 . Dafür nehmen die phosphorhaltigen organischen Ver bindungen ungleich leichter negative Elemente (Chlor, Schwefel, Sauerstoff) auf, als die entsprechenden stickstoffhaltigen. Trimethylphosphin (CH.,) 3 P verbindet sich zwar mit einigen Säuren, wie HJ, aber dieser Körper nimmt auch direkt Sauerstoff, Schwefel u. s. w. auf: (CH 3 ) 3 PO (CH 3 ) 3 PS ; Analoge Stickstoffverbindungen existiren nicht. Säuren wie die folgenden: III v (CH 3 )PH 2 CH 3 .PO(OH) 2 ui v (CH 3 ) 2 PH (CH 3 ) 2 .PO(OH) sind ebenfalls nur für den Phosphor möglich. Radikale. Bei den verschiedenen Umsetzungen, deren die Kohlenstoffverbindungen fähig sind,, gewahrt man, wie ganze Gruppen von unter einander verbundenen Elementen intact bleiben und aus einer Verbindung in eine andere übergehen. Dergleichen zusammenhängende Gruppen (oder Reste) werden Radikale genannt. Diese Radikale erinnern an ähnliche Atomgruppen in der Mineralchemie, zuweilen aber auch geradezu an Metalle. Der Wein geist C 2 H 6 0 enthält den Sauerstoff als Wasserrest (Hydroxyl) OH, und daraus folgt dann die rationelle Formel: CH,CH,.OH = rTT-| H H p c Im Weingeist bildet nun die Gruppe C 2 H 6 = CH 3 - CH 2 — ein solches „Radikal“, das sich in die verschiedenartigsten Combinationen bringen lässt. Es enthält eine freie Affini tät, vermöge deren es mit anderen Körpern in Wechselwirkung tritt. Der Weingeist ver bindet sich leicht mit HJ zu Jodäthyl C 2 H 5 J; Letzteres setzt sich leicht mit Silbernitrat zu Aethylnitrat und Jodsilber um. Das Aethylnitrat verbindet sich mit Ammoniak zu Aethylaminnitrat. Diese Reactionen erinnern ganz an analoge Umsetzungen der Mineral chemie. C 2 H 5 - OH -f HJ = C 2 H 5 J + H.,0 CoH 5 J + AgNO, = C 2 H 6 .N0 3 -f AgJ C 2 H 5 .N0 3 + NEj = (C b H 6 .NH 2 ).N0 3 K.OH -I- HJ = KJ -f- H>0 KJ + Ag0 3 = K.N0 3 + AgJ In den angeführten Fällen bleibt die Gruppe C 2 H 5 (Aethyl) stets verbunden und wandert aus einer Verbindung in die andere, ganz wie das Kalium bei den analogen Reactionen. Wir unterscheiden einwerthige Radikale (wie das Aethyl), die nur ein Atom Wasserstoff zu ersetzen vermögen oder sich nur mit einem Atom Wasserstoff, Chlor etc. verbinden, und mehrwerthige Radikale, die mehreren Atomen Wasserstoff gleicliwer- thig sind. Zweiwerthiges Radikal: C..H. C.,H 4 .0 C 2 H 4 (OH) 2 + 2HBr = C 2 H 4 .Br 2 + 2H 3 0 C 2 H 4 .Br 2 + 2C 2 H 3 0 2 .Ag = (C 2 H 3 0 2 ) 2 .C 2 H 4 -f 2AgJ (C 2 H 3 0 2 ) 2 C 2 H 4 + Ba(OH) 2 = C 2 H 4 (OH) 2 + (C 2 H 3 0 2 ) 2 Ba. Aethylen. Mg.O Mg(OH)., + 2HBr = MgBr., + 2H,0. MgJ 2 + 2C 2 H 3 0 2 Ag = (C a H 3 0 2 ) 2 Mg -f 2 AgJ (C 2 H 3 0 2 ) 2 Mg + Ba(0H) 2 — Mg(OH) 2 -f- (C 2 H 3 0 2 ) 2 Ba. Allyl. Dreiwerthiges Radikal: C 3 H C 3 H ß (OH) 3 -f 3HJ = C 3 H 5 .J 3 + 3H 2 Ö C 3 H 0 J 3 + 3K.CN = C 3 H 5 (CN) 3 + 3KJ. Aus dem Gesetz der paaren Atomzahl folgt, dass in einem Radikal von ungerader Werthigkeit stets eine ungerade Anzahl von Wasserstoffatomen enthalten sein muss, in einem geradwerthigen Radikal eine gerade Anzahl von Wasserstoffatomen. Die Radikale können aufser Kohlenstoff noch ein oder mehrere Elemente enthalten. Je weniger verschiedenartige Elemente zusammen verbunden sind, um so widerstands fähiger ist das Radikal. Methyl CH 3 , Aethyl C 2 H 5 , Propyl C 3 H 7 und besonders Phenyl C 6 H 6 sind sehr fest zusammenhängende Gruppen. Es gelingt nur schwer, in den selben die Bindung der Kohlenstoffatome aufzuheben. Auch CO ist sehr beständig. Aber schon im Acetyl C 2 H 3 0 —- CH 3 .CO trennen sich bei vielen Reactionen die Kohlenstoff

Access restriction

Copyright

fullscreen: Einleitung. - Specieller Theil: Fettreihe (1. Abth.)

Multivolume work

Volume

Chapter

Chapter

Table of contents

Downloads

Full record

Image fragment

Formats and links

Formats

Links

Cite

Full record

This page

Citation recommendation