Handbuch der organischen Chemie: Handbuch der organischen Chemie

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 193042678X

Title:: The Cyclopædia;

Sub title:: Or, Universal Dictionary Of Arts, Sciences, and Literature. : Illustrated With Numerous Engravings, By The Most Distinguished Artists. : In Thirty-Nine Volumes.

Year of publication:: 1819

Place of publication:: Hannover; London

Identifier (digital):: 193042678X

Language:: English

Additional Notes:: Bände 1-39 sowie 6 Tafelbände erschienen von 1819 bis 1820

Publisher of the original:: Technische Informationsbibliothek (TIB)

Compiler:: Rees, Abraham

Printer:: Booker, J.; Saunders, R.; Whiteside, E.; Strahan, Andrew; Cuthell, J.; Bagster, Samuel; Mawman, Joseph; Scholey, Robert; Booth, J.; Dickinson, John; Paterson, John

Publisher of the digital copy:: J. Paterson; Payne And Foss; Brodie And Dowding; R. Scholey; Hurst Robinson And Co.; Clarke And Sons; James Black And Son; S. Bagster; R. Saunders; J. Booth; A. Strahan; F. C. And J. Rivington; Printed For Longman, Hurst, Rees, Orme, & Brown; J. Mawman; J. Cuthell; Black Kingsbury Parbury And Allen; J. Booker; E. Whiteside; Scatcherd And Letterman; Cadell and Davies; J. Dickinson; Baldwin Cradock And Joy; Sherwood Neely And Jones; J. And A. Arch; Lackington Hughes Harding Mavor And Jones; Wilson And Sons; Suttaby Evance And Fox

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 1930436874

Title:: [Art.-Bat.]

Scope:: 842 ungezählte Seiten

Year of publication:: 1819

Place of publication:: London

Identifier (digital):: 1930436874

Signature of the source:: a 4055(3)

Language:: English

Additional Notes:: Titelumfang des Bandes dem Buchrücken entnommen

Publisher of the original:: E. Whiteside; Payne And Foss; S. Bagster; Suttaby Evance And Fox; A. Strahan; Sherwood Neely And Jones; J. Booker; Printed For Longman, Hurst, Rees, Orme, & Brown; R. Scholey; R. Saunders; J. Cuthell; Black Kingsbury Parbury And Allen; F. C. And J. Rivington; Brodie And Dowding; Wilson And Sons; Baldwin Cradock And Joy; Lackington Hughes Harding Mavor And Jones; J. And A. Arch; James Black And Son; Hurst Robinson And Co.; Clarke And Sons; Cadell and Davies; J. Booth; Scatcherd And Letterman; J. Paterson; J. Dickinson; J. Mawman

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Compiler:: Rees, Abraham

Printer:: Booker, J.; Saunders, R.; Whiteside, E.; Strahan, Andrew; Cuthell, J.; Bagster, Samuel; Mawman, Joseph; Scholey, Robert; Booth, J.; Dickinson, John; Paterson, John

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek (TIB)

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2025

Document type:: Volume

Collection:: General; Literature and language

Section

Title:: [A.]

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Section

1116 \IV, 1533—1534\ XI. ‘DJAZODERIVATE. [Juli 1903. Durch wenig Wasser entsteht über 50°/ 0 5 -Chlor-l, 2 ,4-Trimethylbenzol (Hptw. Bd. II, S. 53) (H., B. 33, 2535). — Chlorjodadditionsproduct des Chlorids. Schmilzt bei 76,5° unter Zersetzung (Fröhlich, D.R.P. 87970; Frdl. IV, 1102). — Pseu documol- diazoniumbromid C 9 HnN 2 .Br. Liefert beim Stehen mit 2 Mol.-Gew. H 2 0 60°/ 0 C 9 H n Br, mit 5H 2 0 45 °/ 0 CgHj, Br. Durch Eisessig entsteht bis zu 72% Pseudocumenolacetat (H., B. 33, 2535). — CgHnNj.J -j- 5 H 2 0. B. Aus der conc. Lösung des Chlorids (s. o.) durch KJ-Lösung im Kältegemisch (H., B. 33, 2182). Goldgelbe Nadeln. Verwittert bei 0 °, zuerst ohne Zersetzung. Bei —5° einige Zeit haltbar. Liefert mit Kupferchlorür hauptsächlich Chlortrimethylbenzol (H., Blaqden, B. 33, 2550). — *Pseudocumolsyn- fCH ) C H N diazocyanid 336 •• ($. 1533, Z. 10 v. u.). B. Aus dem Chlorid (s. 0 .) und J NC.N wässerig-alkoholischer Cyankalium-Lösung bei —10° (H., B. 33, 2174). Die alkoholische Lösung ist gelbroth und nicht leitend; die wässerige Lösung dagegen ist farblos und zeigt starkes elektrisches Leitvermögen (nach Hantzsch in Folge Umlagerung zum Diazonium- cyanid (CH 3 ) 8 C 6 H. 2 .N(CN):N). — Pseudocumoldiazoniumsilbercyanid (CH 3 ) 3 C 6 H 2 . N(:N).CN, AgCN (?). B. Wird in wässeriger Lösung erhalten, wenn man das Diazonium- jodid (s. o.) mit einer Suspension von AgCN bei 0° schüttelt, bis eine Probe mit AgN0 3 farblos gefällt wird und diese Fällung sich in Ammoniak klar löst (H., Danzioer, B. 30, 2546). Farblose Lösung, aus der das feste Salz auch bei 0° nicht erhalten werden kann, lteagirt neutral. Zersetzt sich bei gewöhnlicher Temperatur in N 2 , HCN, AgCN und Pseudocumenol (Spl. Bd. II, S. 449). Kuppelt intensiv. Essigsäure fällt AgCN, während das Diazoniumacetat neben HCN in Lösung bleibt. — Benzolthiosulfon-Diazopseudo- cumol (CH 3 ) 3 C 6 H 2 .N 2 .S.S0 2 C 6 H 8 . Rother amorpher Niederschlag. Verharzt an der Luft. Zersetzt sich bei 73° (Troger, Ewers, J.pr. [2] 62, 395). — p-Toluolthiosul fon- Diazopseudocumol (CH 3 ) 8 C 8 H 2 .N 2 .S.S0 2 .C 7 H 7 . Hellgelbes amorphes Pulver. Beständig. Zersetzt sich bei 87° (T., E.). — a-Naphtalinthiosulfon-Diazopseudocumol (CH 3 ) 3 C 6 H 2 .N 2 .S.SO 2 .C 10 H 7 . Fällt theils als Del, das mit Orangefarbe erstarrt, theils hellgelb krystallinisch. Zersetzt sich von 52° ab. Zerfällt leicht von selbst (T., E.). — |?-Naph- talinthiosulfon-Diazopseudoeumol (CH 8 ') 3 C 6 H 2 .N 2 .S.SO 2 .Ci 0 H 7 . Theils orangefarben erstarrendes Ocl, theils hellgelbe Nadeln. Zersetzt sich bei 85°. Beständiger als die «-Verbindung (s. 0 .) (T., E.). (CH 3 )gC 6 H 2 .N Svn-Diazopseudocumolkalium ' ••. B. Aus dem Pseudocumoldiazo- J r KON niumbromid (s. o.) durch conc. Kalilauge bei —10° (H., B. 33, 2160). — Amorphe Masse. In trockenem Zustand nicht sehr beständig. In wässeriger Lösung auch in Gegenwart von Kali wenig haltbar. N S. 1534, Z. 4 v. 0. die Strukturformel muss lauten: (CH 3 ) 3 C 6 H 2 .N 2 .C 6 H(CH 3 ) 3 .N<^. *Diazopseudocumolsäure C 9 H 12 0 2 N 2 = C a H 2 (CH 3 y- 2 - 4 (NH.N0 2 ) 5 (S. 1534). B. Neben 3-Nitropseudocumidin (Spl. Bd. II, S. 317) und Pseudocumoldiazoniumnitrat bei der Einwirkuug von N 2 0 6 auf s-Pseudocumidin (Spl. Bd. II, S. 317) (Hoff, A. 311, 96). — Ba(C 9 H n 0 2 N 2 ) 2 . Nadeln (aus heissem Wasser). — Ag.C 9 H n 0 2 N 2 . Käsiger Niederschlag bezw. Krystalle (aus heissem Wasser). 5. *DiazOmesitylen (CHs^^^CeH^Na.OH) 8 (S. 1534). Diazotirtes Mesidin (vgl. Hptw. Bd. II, S. 553) scheidet mit Natronlauge in der Kälte eine hellgelbe Masse ab; diese giebt an Salzsäure 5,7-Dimethylindazol (S. 592), ab; der harzige Rückstand giebt an Aether Mesitylenazo-Dimethylindazol (S. 1082); nebenher entstehen in geringer Menge: Mesitol (Spl. Bd. II, S. 456), Mesitylen (Spl. Bd. II, S. 19), 2-Chlormesitylen (Hptw. Bd. II, S. 54), Mesidin und Mesitylensäure (Spl. Bd. II, S. 841) (Bamberger, A. 305, 308). — CgHn. N 2 .J + 6 oder 7 H 2 0. B. Aus conc. Diazoniumchloridlösung durch KJ-Lösung im Kälte gemisch (Hantzsch, B. 33,2182). Goldgelbe Nadeln. In Wasser farblos löslich. Nur bei — 5° einige Zeit haltbar. Verwittert bei 0° rasch und zersetzt sich in 2-Jodmesitylen (Spl. Bd. II, S. 38) und etwas Mesitol. 6. Diazocymol (CH 3 ) 1 [(CH 3 ) 2 CH] 4 C a H 3 (N 2 .OH) 2od - 3 . Nitrat des Nitrosodiazocymols c 10 h 12 o 4 n 4 = H 3 c- B. Bei der Einwirkung von salpetriger Säure oder N 2 0 4 auf das Thymochinondioxim (Spl. Bd. III, S. 271) oder auf p-Dinitrosocymol (Spl. Bd. II, S. 46) (Oliveri-Tortorici, 0. 301, N:N.NO a A ' X/ .C 8 H 7 NO NO h 8 c.,A oder / .C 8 H 7 N:N.N0 8

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