Anleitung zur qualitativen chemischen Analyse

Beilstein, Friedrich Konrad von

Bibliographic data

Monograph

Persistent identifier:: 837318343

Author:: Beilstein, Friedrich Konrad von

Title:: Anleitung zur qualitativen chemischen Analyse

Scope:: 67 Seiten

Edition title:: Zweite umgearbeitete Auflage

Year of publication:: 1870

Place of publication:: Leipzig

Publisher of the original:: Quandt & Händel

Identifier (digital):: 837318343

Signature of the source:: Chem. 69,2

Language:: German

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2015

Document type:: Monograph

Collection:: Chemistry

Section

Title:: SYSTEMATISCHER GANG DER ANALYSE.

Document type:: Monograph

Structure type:: Section

Prüfung auf Säuren. Um AgCl, AgBr und AgJ neben einander zu er kennen , übergiesst man das (vorher geschmolzene) Gemenge mit verd. H2SO4 und giebt Zinkstücke da rauf. Nach 24 Stunden decantirt man die Lösung, wäscht den Rückstand gut mit H2O und kocht das Filtrat mit einem Ueberschuss an Na2CC>3. Die vom ZnCOs abfiltrirte Lösung hält jetzt NaCl, NaBr, NaJ, welche man nach § 62 untersucht. t)4 HFl. Man erwärmt die gepulverte Substanz mit conc. H2SO4 in einem trockenen Probirröhrchen. Die entweichenden HFl-Dämpfe machen die Glaswan dungen trübe. — Besser ist es jedoch die feingepul verte Substanz im Platintiegel mit conc. H2SO4 zu einem dicken Brei anzurühren. Man bedeckt den Tiegel mit einem Uhrglase, das auf seiner convexen Seite mit Wachs überzogen ist. In den Wachsüber zug zeichnet man einige Schriftzüge und legt dann das Uhrglas mit der Wachsseite auf den Tiegel. In die concave Seite des Uhrglases giesst man etwas kaltes PRO und erwärmt den Tiegel gelinde. Nach einiger Zeit nimmt man das Uhrglas ab, entfernt das meiste Wachs, durch Abreiben des erwärmten Glases mit Fliesspapier, und reinigt es endlich völlig mit Weingeist. Die Schriftzüge sind bei Gegenwart von Fl deutlich geätzt. — Vergl. § 85. S. 64. 6*5 2HFl.SiFl\. Alle Salze dieser Säure, mit Aus nahme des K-, Na- und Ba-salzes, sind in H2O lös lich. Beim Erwärmen mit conc. H2SO4 entwickeln alle Salze ein Gemenge von SiFL und HFl, das die Glaswandungen der Probirröhren angreift. Beim Er hitzen im Probirrohre entwickeln die trockenen Salze ein Gas (SiFL), welches in H2O geleitet, einen gela tinösen Niederschlag von SiÜ2 liefert (s. § 85 S. 64). Beim Erwärmen mit überschüssigem Alkali werden die Kieselfluormetalle zersetzt in SiÜ2 und Fluoralkali. Beim Schmelzen mit Na2COa liefern sie NaFl und

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