Œuvres complètes: Contenant les mémoires

Sylow, Ludwig; Lie, Sophus; Abel, Niels Henrik

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 870649760

Author:: Abel, Niels Henrik

Title:: Œuvres complètes

Edition title:: Nouvelle édition

Year of publication:: 1881

Place of publication:: Christiania

Publisher of the original:: Imprimerie de Grøndahl & Søn

Identifier (digital):: 870649760

Language:: French

Translator:: Sylow, Ludwig; Lie, Sophus

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 870653059

Author:: Abel, Niels Henrik

Title:: Contenant les mémoires

Scope:: VIII, 621 Seiten

Edition title:: Nouvelle édition

Year of publication:: 1881

Place of publication:: Christiania

Publisher of the original:: Imprimerie de Grøndahl & Søn

Identifier (digital):: 870653059

Signature of the source:: Mr.I 57(1)

Language:: French

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Translator:: Sylow, Ludwig; Lie, Sophus

Document type:: Volume

Collection:: Mathematics

Chapter

Title:: XIV. RECHERCHES SUR LA SÉRIE 1+[...]+[...] [...]²+[...] [...]³+...

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Chapter

zsäure lünnt, Itiegel CHAL- …. 149, ORTH, dschr. Journ. halle amate modi- iphor- nzen- )proz. warm nzen- jeder- nach t das Ifram ellan- eder- stanz d bis saure setzt. löst, ohor- 1 als land ink - riger ANN : . 41, AAY : 194 Zinn. 267 Temperatur abraucht und den anscheinend trockenen Riickstand langsam weiter erhitzt! und schließlich glüht, bis er beim Erkalten vollständig weiß.ist. Das Zink bleibt als Oxyd zurück. Noch besser ist es nach WILLSTÄTTER, PFANNEN- STIEL,? die Zersetzung im Glaskólbchen vorzunehmen. KAUFLER? erhitzt Chlorzinkdoppelsalze nach CaRrUs, bestimmt das Halogen mittels Silbernitrat, fállt im Filtrat das Silber mit Salzsäure und hierauf das Zink mit Soda. Man wäscht, löst das Zinkcarbonat auf dem Filter mit Salpeter- sáure und arbeitet weiter nach HUPPERT, RITTER. Elektrolytische Zinkbestimmung: Wrrr: Ber. Dtsch. chem. Ges. 48, 770 (1915). Zinkpikrat explodiert beim Erhitzen.! Zinkbestimmung in Nahrungsmitteln, Harn usw.: WEITZEL: Arbb. Reichs- gesundh.-Amt 51, 476 (1919). — Topp, ELvEHJEM: Journ. biol. Chemistry 96, 609 (1932). 54. Zinn Sn = 118,7. Zinnverbindungen müssen in inniger Mischung mit Kupferoxyd bei nicht zu niedriger Temperatur verbrannt werden.® Die Klementaranalyse der Zinntetrachloriddoppelverbindungen bietet nach SCHNABEL ähnliche Schwierigkeiten wie die der Titanchloridderivate.® Schwer flüchtige Zinnverbindungen werden nach ARONHEIM” mit Soda und Salpeter oder mit Atzkali und Salpeter® geschmolzen. Man löst in Wasser und fällt das Zinnoxyd durch genaues Neutralisieren mit Salpetersäure. Im Filtrat können evtl. die Halogenbestimmungen vorgenommen werden. Flüchtigere Substanzen werden mit konzentrierter Salzsäure (auf 0,2—0,3 g genügen 5 ccm) im zugeschmolzenen Rohr auf 100° erhitzt. Nach 12—18stün- diger Digestion spült man sorgfältig mit Wasser in eine Platinschale. Hierauf wird mit Soda alkalisch gemacht und vorsichtig zur Trockene gedampft, geglüht, mit Wasser aufgenommen, die Lösung mit dem Niederschlag in ein Becherglas gespült, in der Siedehitze genau mit Salpetersäure neutralisiert und einige Zeit gekocht. Dann wird das Zinnoxyd abfiltriert, gewaschen, geglüht und gewogen. In Zinndoppelsalzen wird auch oftmals das Zinn als Sulfür abgeschieden und dann durch Glühen an der Luft in Oxyd übergeführt.? PFEIFFER, SCHNURMANN!° zersetzten das T'etraphenylzinn mit rauchender Salpetersäure im Rohr. Zur Analyse des Diphenylzinns, Hexaphenyldistannans usw. wird im offenen Tiegel oder besser einer Quarzeprouvette mit rauchender Salpetersäure und Schwefelsäure zersetzt.!! ! Bequem in einem Muffelofen. 2 WILLSTATTER, PFANNENSTIEL: Liebigs Ann. 358, 250 (1908). 3 KAUFLER: Privatmitteilung. — Siehe auch Ponr: Diss. Berlin 20, 1907. — WiLHELMI: Diss. Berlin 30, 1908. 4 SILBERRAD, PHILIPS: Journ. chem. Soc. London 93, 482 (1908). 5 KRAUSE, SCHMITZ: Ber. Dtsch. chem. Ges. 52, 2156 (1919). 6 Siehe S. 263. ; 7 ARONHEIM: Liebigs Ann. 194, 156 (187 (2), 127, 141 (1930). 8 STRAUS, ECKER: Ber. Dtsch. chem. Ges. 39, 2993, Anm. (1906). 9). — MACHEMER: Journ. prakt. Chem. 9 HOFMANN: Ber. Dtsch. chem. Ges. 18, 115 (1885). — COSTEANU: Ber. Dtsch. chem. Ges. 60, 2223 (1927). : 10 PFEIFFER, SCHNURMANN: Ber. Dtsch. chem. Ges. 37, 321 (1904). — DILTHEY : Ber. Dtsch. chem. Ges. 36, 930 (1893). — PFEIFFER: Liebigs Ann. 412, 332 (1916). | 11 KRAUSE: Ber. Dtsch. chem. Ges. 58, 178 (1920). — CHAMBERS, SCHERER: Journ. Amer. chem. Soc. 48, 1059 (1926). — KozEscukov : Ber. Dtsch. chem. Ges. 61,

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fullscreen: Analyse und Konstitutionsermittlung organischer Verbindungen (1. Band)

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