Encyklopædie der Naturwissenschaften: Handwörterbuch der Chemie

Ladenburg, Albert; Kenngott, Johann Gustav Adolf; Anschütz, Richard; Balbiano, Luigi; Biedermann, Rudolf

Bibliographic data

Multivolume work

Persistent identifier:: 89546912X

Title:: Encyclopédie des sciences mathématiques pures et appliquées

Edition title:: Édition française

Year of publication:: 1909

Place of publication:: Paris; Leipzig

Identifier (digital):: 89546912X

Language:: French

Publisher of the original:: Gauthier-Villars; B. G. Teubner

Editor:: Molk, Jules

Document type:: Multivolume work

Volume

Persistent identifier:: 896154734

Title:: Géométrie générale

Scope:: 352 Seiten

Edition title:: Édition française

DOI:: 10.14463/GBV:896154734

Year of publication:: 1915

Place of publication:: Paris; Leipzig

Identifier (digital):: 896154734

Parallel title:: Hauptitel bis Fascicule 1: Fondements de la géométrie

Signature of the source:: Mr.I 2152(3,1)

Language:: French

Additional Notes:: Satz endet unvollendet auf Seite 352, daher Werk wahrscheinlich unvollständig; Erscheinungsbeginn: 1911

Publisher of the original:: Gauthier-Villars; B. G. Teubner

Other Title:: Hauptitel bis Fascicule 1: Fondements de la géométrie

Usage licence:: Public Domain Mark 1.0

Editor:: Meyer, Wilhelm Franz; Molk, Jules

Publisher of the digital copy:: Technische Informationsbibliothek Hannover

Place of publication of the digital copy:: Hannover

Year of publication of the original:: 2017

Document type:: Volume

Collection:: Mathematics

Section

Title:: III 1. PRINCIPES DE LA GÉOMÉTRIE.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Section

Section

Title:: Principes de la théorie du continuum.

Document type:: Multivolume work

Structure type:: Section

36 Handwörterbuch der Chemie. Tetraphenyl-v-methylpyrrol, C,(C;H;),NCH,. Aus Bidesyl mit Methyl- amin. Bei 214° schmelzende Blättchen (46). Tetraphenyl-v-üáthylpyrrol, C,(C,H;),NC4,H,. Aus beiden Bidesylen mit Aethylamin. Weisse, bei 221 schmelzende Nüdelchen (46). Bei der Einwirkung von Diaminen auf das Acetonylaceton entstehen Pyrrol- derivate, welche zwei Pyrrolreste enthalten: v-Aethylen-aa'-tetramethylendipyrrol, C,BJCH,), NCH, .CH,:N- C,H,(CH,),. Aus Acetonylaceton und Aethylendiamin. Weisse, perlmutter- glänzende, bei 125—126? schmelzende Bláttchen. Giebt eine gelbe Platindoppel- verbindung (47). v-Trimethylen-au'"-tetramethyldipyrrol, C, H,(CH,),N-CH,CH,CH,. NC,H4(CH;), Aus Trimethylendiamin und Acetonylaceton. Schmilzt bei 76 bis 77^ und giebt eine Platinverbindung (47). v-Paradiphenylen-aa'-tetramethyldipyrrol, IC, CE NI CL). Aus Benzidin und Acetonylaceton. Farblose Tafeln, die nicht ohne Zersetzung schmelzen (47). Pyrrolcarbonsáuren. Wie schon im früheren Artikel angegeben wurde, lassen sich die Pyrrolcar- bonsáuren sowohl direct aus dem Pyrrol durch Einführung von Kohlensäure, als auch aus den Homologen des Pyrrols durch Oxydation mit schmelzendem Kali erhalten. Es verdient hervorgehoben zu werden, dass alle diese Reactionen an die Umwandlungen der aromatischen Phenole in die entsprechenden Carbon- sáuren ausserordentlich erinnern. Pyrrolcarbonsáuren entstehen ferner auch bei der Oxydation der Pyrrylketone und der Pyrrylendiketone und zwar bilden sich zunüchst die entsprechenden Ketonsüuren, welche sich oft durch weitere Oxyda- tion mit schmelzendem Kali in die Carbonsäuren überführen lassen. Das Pyrryl- methylketon kann direkt, durch die Kalischmelze, zu a-Carbopyrrolsäure oxydirt werden (1). — Synthetisch bilden sich die Pyrrolcarbonsáuren durch mannig.- falge Umsetzung der schon wiederholt erwähnten y-Diketone mit Ammoniak und primären Aminbasen; diese Vorgänge sind bereits im früheren Artikel näher dargelegt worden und sollen in dem vorliegenden an den betreffenden Stellen kurz erwähnt werden. Die Pyrrolcarbonsäuren erinnern auch durch ihr Verhalten an die Carbon- säuren der aromatischen Phenole, in dem sie wie diese leicht Kohlensäure ab- spalten und die entsprechenden Pyrrole liefern. Die Benzolcarbonsäuren und die Thiophencarbonsáuren sind weit beständiger (1). — Bei der Behandlung mit Brom oder Salpetersäure erhält man in der Regel keine bromirte oder nitrirte Carbonsäuren, sondern die entsprechenden Pyrrolderivate, erstere können meistens nur indirekt aus ihren Estern oder Iminanhydriden, die beständiger sind, ge- wonnen werden. Von den beiden möglichen Pyrrolmonocarbonsäuren ist die schon im früheren Artikel ausführlich beschriebene: a-Carbopyrrolsäure die besser bekannte und diejenige, die sich aus dem Pyrrol am leichtesten bildet. Von ihren Derivaten sind hier noch die folgenden Nitro-a-carbopyrrolsäuren zu erwähnen, welche in Form ihrer Ester, bei der direkten Behandlung des a-Carbopyrrolsäuremethylesters mit Salpetersäure erhalten werden. Die freie Carbopyrrolsäure liefert dabei nur die Dinitropyrrole. D bildet bet 31 Eigens falls gi schmel Beide schied pyrrol: welche sprech D Säuree Artikel » COOC äthylat Alkalic In darstel samme entstel A ches © sich d A: COOF Zersetz A aus de 115°58 D steht e deriv Darau: welche D bildet Pi COOC pi bei 91. Be die als p Sie bil lauge « ü- COOI

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fullscreen: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 10. Band)

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