490 Handwörterbuch der Chemie, 
2. Benzyltartronsáure, C,,H,40;,; entsteht aus Benzylchlormalonsäureester durch 
Kali oder Baryt (3). Sie bildet Prismen, die bei 1439 schmelzen und dabei in CO, und Phenyl- 
milchsäure zerfallen. Calcium- und Baryumsalz sind in Wasser schwer lóslich. 
3. o-Benzhydrylessigcarbonsàáure, C,,H, OCH COM on OOH' Das An- 
hydrid dieser Säure entsteht durch Einwirkung von Natriumamalgam auf Phtalylessigsdure, C, (HO, 
(4). Aus dem Anhydrid bilden sich die Salze der Säure durch Behandlung mit Alkalien oder 
Baryt, wihrend die freie Säure nicht zu existiren scheint. Das Ba-Salz, BaC, HO; 2H,0, 
ist in Wasser ungemein löslich und wird aus der Lösung durch Alkohol gefällt. Das Silbersalz, 
Ag,C, ,H,O;; ist ein amorpher Niederschlag. 
Das Anhydrid ist bei Lactonsäuren beschrieben. 
LADENBURG. 
Allylverbindungen.*) Allylalkohol, C,H,OH=CH;:CH-CH,OH, findet 
sich im rohen Holzgeist (6). Er wurde zuerst von CAHOURS und HOFMANN (1) 
aus Jodallyl dargestellt und entsteht ausserdem bei der Behandlung von Acroléin (2), 
CH,CH-COH, mit Zink und Salzsäure (neben anderen Produkten), bei der Ein- 
wirkung von Natrium (4) resp. Natriumamalgam (3) auf Dichlorhydrin, C4H ; Cl; OH, 
und bei der Destillation von Glycerin (5) mit Oxalsáure. Letztere Methode, welche 
von ToLLENs aufgefunden wurde und nach welcher der Alkohol im Grossen ge- 
wonnen wird, beruht auf der Zersetzung des zuerst gebildeten ameisensauren 
Glycerins, welches beim Erhitzen in Kohlensäure, Wasser und Allylalkohol zerfällt 
c,H, (ED, — C,H;OH + H,0 + CO; 
Zur Darstellung (5) erhitzt man ein Gemisch von 1 Th. krystallisirter Oxalsäure und 4 Th. 
Glycerin, welchem 44 der angewandten Oxalsäure an Chlorammonium zugesetzt ist, zuerst lang- 
*) 1) Ann. 102, pag. 285. 2) LINNEMANN, Ann. Suppl. 3, pag. 257—63; CLaus, Ber. 3, 
pag. 407. 3) LOVRENCO, Ann. chim. (3) 67, pag. 323. 4) HUBNER u. MULLER, Ann. 1509, 
pag. 173. 5) TOLLENS u. HENNIGER, Ann. 156, pag. 134. 6) GRODZKI u. KRAMER, Ber. 7, pag. 1492. 
7) TOLLENS u. RINNE, Ann. 159, pag. IIO. 8) KEKULÉ u. RINNE, Ber. 6, pag. 386. 9) TOLLENS, 
Ann. 159, pag. 92. 10) HENRY, Ber. 5, pag. 453—55- 11) BERTHELOT u. DE LUCA, Ann. 100 
pag. 359—64. 12) BRUHL, Ann. 200, pag. 178—79. 13) HENRY, Ber. 5, pag. 352. 14) COUNC- 
LER, J. pr. (2) 18, pag. 376. 15) HENRY, Ber. 5, pag. 188—89. 16) FRIEDEL U. SILVA, 
J. 1872, pag. 323—24. 17) MARTINOFF, Ber. 8, pag. 1318. 18) HUBNER u. LELLMANN, Ber. 13, 
pag. 461. 19) LIEBERMANN, Ann. 135, pag. 285—86. 20) TOLLENS, Ann. 156, pag. 154. 
21) OPPENHEIM, Ann. Suppl. 6, pag. 353. 22) Ders, Ann. 140, pag. 204. 23) GROSSHEINTZ, 
Bull. 30, pag. 98. 24) TOLLENS u. HENNIGER, Ann. 156, pag. 156. 25) BERTHELOT u. DE LUCA, 
Ann. 92, pag. 306. 26) KANONNIKOFF u. M. SAYTZEFF, Ann. 185, pag. 191. 27) WAGNER, 
Ber. 9, pag. 1810. 28) NIEDERIST, Ann. 196, pag. 350. 29) HOFMANN, Ann., Suppl. 1, pag. 52. 
30) WURTZ, Ann. 127, pag. 55. 31) TOLLENS u. WAGNER, Ber. 6, pag. 588. 32) LINNEMANN, 
Ann. 140, pag. 180. 33) OPPENHEIM, Ber. 4, pag. 670—72. 34) SOROKIN, Ber. 12, pag. 2096. 
35) JEKYLL, Zeitschr. 1871, pag. 36- 36) HENRY, J. pr. Chem. (2) 8, pag. 57. 37) WERTHEIM, 
Ann. 51, pag. 289; 55, pag. 297. 38) HoFMANN u. CAHOURS, Ann. IO2, pag. 291-92. 
39) PLEss, Ann. 58, pag. 36. 40) TOLLENS, Ann. 156, pag. 158. 41) CAHOURS, Ztschr. 1865, 
pag. 438. 42) LUDWIG, Ann. 139, pag. 121. 43) Lówic u. ScHOLZ, J. pr. 79, pag. 441. 
44) BRACKEBUSCH, Ber. 7, pag. 226. 45) OESER, Ann. 134, pag. 7. 46) HOFMANN, Ber. I, 
pag. 182. 47) PINNER, Ber. 12, pag. 2054. 48) GROSSHEINTZ, Bull. 31, pag. 391- 49) CAHOURS 
u. HOFMANN, Ann. 102, pag. 305. 50) ENGLER, Ann. 142, pag. 81. 51) PFEFFER uU. FITTIG, 
Ann. 135, pag. 363. 52) SIMPSON, Ann. 109, pag. 362. 53) REBOUL, Ann., Suppl. I, pag. 232. 
54) BAEYER, Ann. 155, pag. 290. 55) RINNE, Ann. 188, pag. 261. 56) KoENIGS, Ber. 12. 
pag. 2344. 57) ZININ, Ann. 96, pag. 363. 58) LADENBURG, Ber. chem. Ges. 14, pag. 1879 
59) HENRY, Compt. rend. 95, pag. 849. 60) ROMBURGH, Bull. soc. chim. 36, pag. 549: 
61) HENRY, Ber. chem. Ges. I4, pag. 404. 
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