tande nicht 
Einwirkung 
eben etwas 
‚uch Aceto- 
lkohol vom 
auch, wenn 
Acetonitril 
coholischem 
setzte Base 
n, gelbrothen 
terglänzenden 
d unter guter 
n im Vacuum 
chlorhaltigen 
amidin liefert. 
und Aether 
die meisten 
Aluminium- 
; Amidin in 
ut (12). 
Flüssigkeit, 
Acetonitril, 
enylamidin. 
ise erstarrte 
is Aethenyl- 
zt siedende 
er versetzten, 
ONHC,H,, 
ssigsáure vor- 
( Stunden auf 
s Amidin mit 
Acetanilid- 
tzteren ent- 
er Reaction 
eien Körper 
salzsaurem 
ei der Ein- 
E 
Taman sa 
Amidine. 
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wirkung von Monochloressigester in alkoholischer Lósung auf Natriumthiacetanilid 
Drs a —SC,H, E A 
(17), aus Aethylisothiacetanilid, CH,C. wG He beim Erhitzen des trocknen salz- 
FN s 
sauren Salzes desselben, oder wenn man es mit Anilin oder mit salzsaurem 
Anilin behandelt (18). Auch kann man das in Rede stehende Amidin durch 
Einleiten von Salzsäuregas in geschmolzenes Acetanilid darstellen oder noch 
* einfacher und glatter, indem man gleiche Theile Acetanilid und Anilinchlorhydrat 
am Rückflusskühler erhitzt (19). 
Das Aethenyldiphenylamidin schmilzt bei 132?, krystallisirt aus Alkohol in 
büschelfórmig gruppirten Nadeln, ist in kaltem Alkohol schwer, in heissem und 
in Aether leicht löslich und lässt sich unzersetzt verfliichtigen. Beim Schmelzen 
mit Kalihydrat wird dasselbe kaum angegriffen, dagegen von Schwefelsäure leicht 
unter Bildung von Sulfanilsäure zersetzt. 
Das Aethenyldiphenylamidin liefert ein in breiten Blättern krystallisirendes Dibromid und 
durch Einwirkung von rauchender Salpetersäure das salpetersaure Salz des Aethenyldinitro- 
diphenylamidins, C,,H,,(NO,),N, HNO,, welches beim Erhitzen mit Wasser unter 
Bildung von bei 141? schmelzendem Nitranilin zersetzt wird (20). — 
Platinsalz, (C,,H,,N,:.HCD),PtCl, . Krystallinisch, schwer lóslich. — Salptersaures 
Salz, C,,H,,N,.HNO,. Scheidet sich ólartig aus und erstarrt bald krystallinisch. 
Aethenyl-Isodiphenylamidin, CHIC (C.H) Acetonitril, CH,CN, 
und salzsaures Diphenylamin, (C,H;),NH-HCI, werden 6—8 Stunden auf 140 
bis 150? erhitzt. (Wendet man hóhere Temperatur an, so bildet sich eine Base 
C,,H, 1 N). — Prismatische oder tafelformige, monokline, bei 62—63° schmelzende, 
in Alkohol sehr. leicht lösliche Krystalle. Zersetzt sich leicht beim Zusammen- 
stehen mit Wasser (21). Mit Schwefelkohlenstoff auf 100° erhitzt, liefert das 
Amidin neben rhodanwasserstoffsaurem Salz Acetodiphenylthiamid. 
Platinsalz, (C, ,H,,N,-HCI),-PtCI,, hellgelbes, nicht krystallinisches Pulver (22). 
Aethenyl-Methyldiphenylamidin. Das Einwirkungsprodukt von Phosphortrichlorid auf 
Essigsäure und Methylanilin enthält ein Chlorhydrat der Formel CH,C : N, (CHj) (C;H),- 
CH,CI (4). 
e — N(C,H,)(C,H 
N(C,H;) 
Aethenyl-Aethyldiphenylamidin, CH;C _ 2) Erhitzt man Aethenyl- 
diphenylamidin (s. oben) mit Jodäthyl 5—6 Stunden, so entsteht das Jodhydrat des Aethenyl- 
üthyldiphenyiamidins. Dieser Kórper bildet ein in Wasser unlósliches, nicht alkalisch reagirendes 
Oel und liefert, mit Jodmethyl auf 100? erhitzt, das Jodmethyladditionsprodukt [C;H, : 
N4,(C,H;)(C,H;),]- CH3J- : 
Aethenyl-Triphenylamidin, Huc NC Ein Gemenge von Di- 
phenylamin und Acetanilid wird mit Phosphortrichlorid behandelt (4). 
Aethenyl-p-Tolylamidin, cmo NE. entsteht bei der Einwirkung von salz- 
saurem Paratoluidin auf Acetonitril. Krystallisirt aus der mit Ligroin versetzten ätherischen 
Lósung in prismatischen Tafeln vom Schmp. 95,5—96?.. Starke Base, nicht sehr luftbeständig, 
in Alkohol, Aether und Benzol leicht, in Petroläther wenig löslich. Liefert beim Behandeln 
mit Schwefelkohlenstoff Acetothiotoluid. 
Oxalsaures Salz, C,H,,N,:.H,C,O,. In Wasser und heissem Alkohol leicht losliche 
Prismen — Platinsalz, (C,H,4N,:HCD),PtCl,. In Wasser ziemlich bedeutend, in Alkohol 
etwas lóslich (23). 
3: = NC-H : ; 
Aethenyl-p-Tolylphenylamidin, CH,C. NHC.H, Das Imidchlorid des Acet-p- 
toluids, . C H4,CCl — NC,H,CH;, liefert beim Erhitzen eine chlorhaltige Base C,H, CIN,,