— Platin- 
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Schmp. 93° 
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(cor. — C,,H,,N,, HJ, H,O. Schmp. 141,5—143,5*. — C,,H,,N,'HNO,, H,O. Schmp. 
999. — C,,H,,N,HNO,. Schmp. 95*. — C,H, (CH4)(C,H;)N,C,H;,C,H;],. Schmp. 111°. 
— CH (CH, {C,H IN, C,H, C,H] — (C,,H,,N,CD,PtCl,. Schmp. 218? (60). 
Anhydracetdiamidoxylol (Aethenyldiamidoxylol), C,H,(CH,), N,H-C,H,. Er- 
halten aus Nitroacetamidoxylol wie die vorhergehende Anhydrobase. Feste, nicht krystallisirende, 
unzersetzt über 3609 siedende Base. — Das salzsaure Salz, C,,H,,N,HCl, bildet grosse 
weisse Nadeln. — (C, ,H, ,N,: HCI),- PtCI, — C, oH; oN; HNO,;. — Bei der Einwirkung von 
Chlorkohlensäureäther auf die ätherische Lösung der Base entsteht Aethenyldiamidoxylol- 
urethan, C,,H,4N,O,. Lange, in Alkohol und Aether leicht lósliche Nadeln (56). — 
Anhydracettriamidobenzol (Aethenyltriamidobenzol, C,HgN;. Aus nitrirtem 
Acetdiamidobenzol (13) durch Reduction mit Zinn und Salzsüure erhalten. — Lange, weisse, in 
Wasser und in Alkohol leicht lósliche Nadeln (56). — Beim Behandeln von Triamidobenzol aus 
Chrysanissäure mit Eisessig entsteht das Acetylderivat C,H,(NH-C,H,0)N,0 + C,H3 + 2H,0 
desselben oder eines isomeren Kôrpers, welches mit Salzsäure behandelt salzsaures Aethenyl- 
triamidobenzol, [C;H,(NH,)N,H- C,H,]1:2H Cl J- 13H40, liefert. Dieses bildet stark 
glänzende, in Wasser leicht losliche Krystalle, welche in der Wärme leicht Wasser und Salzsäure 
abgeben (59). 
Anhydropropionyldiamidobenzol (Propenylphenyl endiamin), 
N = 
C NH. COH. 
Aus O-Phenylendiamin und Propionsáure (s. die entspr. Methenylverbindung). Schmp. 168,5 bis 
1699. C.H, N.HC,H,'HCI — (C,H, ,NJ-HCI),PtCl,. — Pikrat, C,H, ,N, C,H;O,N; 
— C,H,(C,H;)N,' C,H,J, (53). 
Anhydrovaleryldiamidotoluol, CH,C, H,N,HCC,H,. Aus valerylirtem Metanitro- 
paratoluidin durch Behandlung mit Zinn und Salzsäure dargestellt. — Schmp. 146— 145° (61). 
Anhydrobenzdiamidobenzol, C,H,-N,HCC,H;. Wird aus ortho- 
nitrirtem Benzanilid durch Reduction gewonnen. 
10 Grm. Benzorthonitranilid werden mit der nóthigen Menge fein gekórnten Zinns gemischt, 
mit starker Salzsäure zu einem dünnen Brei angerührt und so lange erhitzt, bis das Anilid ganz 
in Lösung gegangen ist Man dampft die Lösung ein und behandelt den mit gesättigter 
Ammoniaklösung angerührten Rückstand mit schwefelhaltigem Schwefelammonium. Die Anhydro- 
base bleibt ungelöst. 
Kleine Nädelchen. In Wasser, Benzol, Chloroform wenig löslich, ziemlich 
leicht in Alkohol, sowie in Eisessig, aus dem der Körper in Tafeln auskrystallisirt. 
Schmp. ca. 280°. — 
Salzsaures Salz, C,,H,,N,H Cl In Wasser leicht lósliche lange Nadeln. — Platin- 
salz, (C, ,H,9N, HCD,PtCl,. Aus Nüdelchen bestehender Niederschlag. — C,3, H,0N2' 
HJ + H,0 — (C,H; ,N,),"H,80, + 14 H,O — C,,H, Ny HNO,. — Trijodid, C,H,N,H* 
CCH,.HJ'],. Grünlichschimmernde Krystallbláttchen. — Dimethyl-Anhydrobenzdiamido- 
benzol-Trijodid, C,H,'N, (CH,)C C,H,'CH,J,. Die Anhydrobase wird mit überschüssigem 
Jodmethyl 10 Stunden auf 180? erhitzt. — Krystallisirt aus Alkohol in langen rothbraunen, bei 
140,59 schmelzenden Nadeln. Aus dieser Verbindung entsteht beim Kochen. der alkoholischen 
Lösung mit einem wässrigen Bleioxydhydratbrei das Monojodid, C,H,'N,(CH;)CC,H; 
CH,J. — Schmp. 9809 — und daraus beim Versetzen einer Lósung mit kochender Kalilauge 
die Ammoniumbase, C,H,N,(CH,)CC,H,. CH,OH, Schmp. 1599 — Sulfat, C.H, N20- 
SO,H + H,0. — Nitrat, C, ;H,;N,0'NO,. — Chlorid; C,H, N,Cl +H,0. — Platin- 
salz, (C,H, ;N,Cl),PtCl,. In analoger Weise entstehen die entsprechenden Aethyl- und 
Amylverbindungen (aus Gührungsamylalkohol) : C,H,N,(C,H;)C CH, C,HsJ3- Schmp. 
154—1559, — C,H,N,(C,H,)CC,H,C,H.]. —— C,H,N,(C,H;)CCH; C,H; OH. Schmp. 
1320, — €, H,,N;Cl 21,0 — (C; 7 Hy os NoCD, PCL, = C,;H;N,O-SO,H 4 H.O 
— C,H,N,(C;H,,)CC,H,C;,H,,], Schmp. 111—1199, C,H,N,(C,H,)C- C,H,C,H,] 
— CH N(CH, CCH, C,H, 0H. — C,H, N.C HCl, H,O — (C;,H,,N,CD,PtCl, 
= Co. H, N.ONO, HNO, ~ C,H, N,ONG,.. — Monamyl-Anhydrobenzdiamido