536 Handwörterbuch der Chemie.
benzol. Man erhält das Jodid, C,H,N,(C,H,,)CC,H,'H], beim Erhitzen der Anhydrobase
mit Amyljodid (aus käufl. Amylalkohol) auf 160— 1809. Die Base bildet rhombische Tafeln —
C,,H,,Ny'HCl — C,,H;,N,'H,SO,, 2H,O.
Trägt man das Anhydrobenzdiamidobenzol in starke rauchende Salpetersiure ein, bis diese
nichts mehr aufnimmt, so wird durch kaltes Wasser Mononitrobenzdiamidobenzol,
C,,H,N,'NO,, gefült. Dieses krystallisirt aus Alkohol in gelblichen Nidelchen, schmilzt bei
196° und geht bei der Reduction mit Zinn und Salzsüure in Amidoanhydrobenzdiamido-
benzol, C,,H,N,'NH,, über. Kleine, in Alkohol leicht, in Wasser kaum losliche Nädelchen.
C,,H,,N,'H,50,, 2H,0 — C,,H,,N,, 2HCI — C,,H, 18N5;2HNO, (62).
Anhydrobenzdiamidotoluol(Benzenyltoluylendiamin), C,H,(CH,)
N,H'CC,H,, erhält man, wenn man Benzmetamidoparatoluid mit Benzoyl-
chlorid oder auch für sich erhitzt (63), sowie beim Erhitzen von Toluylendiamin
(1:3:4) mit Acetophenon auf 180? (64) — Unzersetzt destillirbar. Leicht lós-
lich in heissem Alkohol, Aether, Eisessig und Chloroform. Derbe Krystalle vom
Schmp. 240°.
Salzsaures Salz, C,,H,,N,'HCl Lange Nadeln, leicht in kochendem Alkohol und
Wasser löslich, schwer in kaltem Alkohol und Wasser, sowie in starker Salzsäure. — Schwefel-
saures Salz, (C,,H,,N,),H,SO,. In Alkohol und kochendem Wasser schwer, in kaltem
Wasser fast unlósliche Nadeln (63). — Methylderivate, C;H,(CH,)N,(CH;): CC,H,:CH,J,,
Schmp. 1019. — CH. (CH N, (CH;)CC,H,'CH,J — C, ,H, ;N,:'OSO,H — C,H, ,N,Cl
2H,0 — (C, ,H, ;N,CD,PtCl, — C.H, (CHON,(CHOCC.H.CH,.OH, Schmp. 1449. —
Dieses Hydroxyd liefert beim Eintragen in Salpetersáure vom spec. Gew. 1,4, sowie beim Be-
handeln mit den aus Arsensesquioxyd und Salpetersäure entstehenden Dümpfen ein Mononitro-
derivat, C,,H,;N4O0,. Gelbe Tüfelchen, Schmp. 1659. — (C; SH, ,N4,0,CI),PtCI,. — Re-
ducirt man die Nitroverbindung mit Zinn und Salzsüure, so entsteht eine Amidoverbindung,
deren salzsaures Salz ein unlósliches; Platindopp elsalz, (C, ,H, ,N, NH,CD,PtCl,, bildet.
Aethylderivate, C,H,(CH,)N,(C,H,)CC,H,'C,H,J,, Schmp. 128—1299. — CH,
(CH,)N,(C,H,)CC,H, C,H,J — C, sH,, N,0 SO,H, H,0 — C, 5H, N,CI, HCI(2H,0?) —
(C, ,H, ,N,CD,PtCl, — C, ,H,, N,'OH, Schmp. 152— 153? (65). —
-C H.C H, ;
= er Ir . Die Base ent-
Paratolylanhydrobenzdiamidotoluol, CH, (CH,) N
steht bei der Reduction von mononitrirtem Benzoyldiparatolylamin, (CH; C,H,],NCOC,H,,
mit Zinn und Salzsäure oder besser mit Zinn und Eisessig. — Krystallisirt aus Alkohol in
Nadeln oder Prismen. Schmp. 165—166°% — Salzsaures Salz, C,;H,,N,'HCl, H,O.
Verliert sein Wasser bei 80? (78).
Reducirt man das mononitrirte Metanitrobenzparatoluid (aus p-Toluidin und Metanitrobenzoy-
chlorid), so entsteht wahrscheinlich Anhydrometamidbenzdiamidotoluol (66).
a-Anhydrobenzdiamidoxylol, C,H; (CH,),N,HCC,H,. a-Benzoylxylidid (Schmelz-
punkt 1929) wird nitrirt und das Mononitroderivat mit Zinn und Eisessig reducirt. — Nadeln.
Schmp. 1959. —
Salzsaures Salz, C,,;H,,N,'HCl In Alkohol und Wasser leicht lósliche Nadeln. —
Schwefels. Salz, (C,,H, ,N,),"H,SO,. In Wasser schwer lósliche mikroskopische Nadeln. —
Oxalsaures Salz, C,,;H,,N,'H,C,O,. Nadeln, leicht lósl in Alkohol and Wasser. —
Salpetersaures Salz, C,,H,,N,'HNO,. Leicht lósliche Nadeln (67).
8-Anhy drobenzdiamidoxylol, C;H,(CH;),N,H CC,H,, entsteht wie die vorhergehende
Anhydrobase aus f-Benzxylidid (Schmp. 140°). — Zarte, in Alkohol leicht lósliche Nadeln.
Schmp. 214—2159. — Salzsaures Salz, C,sH,,N,, HCl + 8H,0(). Zarte Nadeln (67).
Anhydrobenzdiamidonaphtalin, C, H,N,HC-C,H,. {-Mononitrobenznaphtylamid.
(Schmp. 174,59) aus Benznaphtylamid (Schmp. 1569) wird mit Zinn und Salzsäure reducirt.
Schmp. 2109. — Salzsaures Salz, C,;H,,N,. Schwer löslich in Alkohol und Wasser. —
C,7H,2N,'H,SO, (68).
Anhydrobenzdiamidodiphenyl, C,H,'C,H,'N,HCC,H,. Metanitrobenzparamido-
diphenyl (Schmp. 1439) wird mit Zinn und Eisessig reducirt. Schmp. 197—198?". —
C,9H,,N2,'HCI — (C; 4H, ,N,),:H,S0, — C,,H, ,N,'HNO, — (C,,H,,N,'HCD),PtCI, (69).
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