er Anhydrobase 
ische Tafeln — 
> ein, bis diese 
ımidobenzol, 
n, schmilzt bei 
yenzdiamido- 
iche Nädelchen. 
 C,H,(CH,) 
nit Benzoyl- 
luylendiamin 
Leicht lös- 
rystalle vom 
n Alkohol und 
— Sch wefel- 
wer, in kaltem 
CH, CH, Ja: 
C,5H,7N3Cl" 
mp. i449 — 
owie beim Be- 
|. Mononitro- 
,PtCl,. — Re- 
verbindung, 
SPtCI,, bildet. 
299. — CH, 
[C1(2H,0?) — 
Die Base ent- 
1}3NCO Coll. 
aus Alkohol in 
HCl, HO, 
etanitrobenzoy- 
6). 
lidid (Schmelz- 
irt. — Nadeln. 
he Nadeln. — 
che Nadeln. — 
id Wasser. — 
vorhergehende 
sliche Nadeln. 
?. Nadeln (67). 
nznaphtylamid. 
säure reducirt. 
nd Wasser. — 
'benzparamido- 
97—198". — 
C1), PtCl, (69). 
at itr a Se Sia 
Amidine. 537 
Anhydrobenzoylamidoäthylenorthoamidophenyläther, 
CS ANS Ces Beim Behandeln von Orthonitrophenolnatrium mit 
Br 
Aethylenbromid entsteht der Kórper C;H,. QC p NO,» welcher durch alko- 
gHaiv sg 
holisches Ammoniak in die Verbindung can NM. No, übergeführt wird. 
gHaiN (5 
Das Benzoylderivat au RENE der letzteren geht bei der Reduction 
mit Zinn und Salzsäure in die oben genannte Anhydroverbindung über. — Schwach 
violett gefärbte, glänzende Schuppen. Schmp. 149—151°. Krystallisirt gut aus 
heissem Benzol und ist in Alkohol und Aether sehr leicht, in Wasser wenig 
löslich. Starke Base. Die Lösung des schwefelsauren Salzes wird durch Eisen- 
chlorid oder chroms. Kali kirschroth gefärbt (84). 
Anhydroparatoluyldiamidobenzol, CH,N,HCC,H,'CH,. Orthophe- 
nylendiamin (Schmp. 102?) wird mit p-Toluylchlorid behandelt oder besser To- 
luylorthonitranilid mit Zinn und Salzsáure reducirt. — Aus Alkohol krystallisirte 
farblose Prismen vom Schmp. 268°. — 
Salzsaures Sale, C,H, N, HCL In Salzsäure kaum lösliche Nadeln. — Platinsalz, 
(C,,H,,N,'HCD,PtCl,  Unlóslicher "Niederschlag. — C,H, N;:H,80, — C, H.,N, 
HNO, (70). — Wird die Base cxydirt, indem man sie in Eisessig auflóst, die Lósung in eine 
solche von 1 Th. Kaliumbichromat in der zur Abscheidung der Chromsäure nôthigen und mit 
3 Vol. Wasser verdünnten käuflichen, starken Schwefelsäure giesst und bis zur Grünfärbung 
kocht, so entsteht, indem die CH,-Gruppe in COOH übergeführt wird. 
Anhydrobenzamidotoluylsäure, C,H,' N,HCC,H,COOH. Krystallisirt aus heissem 
Wasser in krystallwasserhaltigen, zarten Nadeln vom Schmp. 3009. 
Salze der Süure, (C,,H,N,O,),Ba, GH,O. Schwer lósliche Nadeln. Verliert sein 
Wasser vollstindig bei 1709. — (C,,H4N,0,),Ca, 5H,O. In Wasser leicht lósliche Nadeln. 
Verliert sein Wasser bei 1709. — C,,H,N,O,K, 7H,0 — (C,,H,N,0,)Ag. — 
Aethylester, C,,H,N,0,C,H,. Schmp. 242—243". — Wird das Silbersalz in einem 
einseitig geschlossenen Rohr erhitzt, so destillirt ein Keton, das 
Anhydrotoluylketamin, (C;H,N,HCC,H,),CO. Das letztere krystallisirt aus Alkohol 
in Nadeln, schmilzt bei 29779 und giebt mit Sáuren leicht lósliche Salze. — Salzsaures Salz, 
C,,H,,N,O, 2HCI, 2H,O. Nadeln. — Platinsalz, C4;H,,N,O:2HCI:PICI,. Unlóslicher 
Niederschlag (71). 
Anhydrotoluyldiamidotoluol, C,H,(CH,)N,HCC,H,CH,. Aus Toluylnitrotoluid 
(Schmp. 165—1669, C,H,(CH;)(NO;)NH(COC,H,CH,)(l :8:4)(1:4) (72). 
Anhydrotoluyldiamidoxylol, C;H,(CH,),N,HCC,H,CH,. Paratoluylxylidid, C,H, 
(CH,),NH(COC,H,CH,), (Schmp. 139?) wird nitrirt und das bei 1879 schmelzende Mono- 
nitroderivat reducirt. Schmp. 217? (73). 
Anhydrosalicyldiamidobenzol, CH, N,HCC,H,OH, Salicylorthonitra- 
niid, C,H,(NO,)JNH(COC,H,OH), aus 5 Grm. Salicylsáure, 5 Grm. O-Nitra- 
niin und 2 Grm. Phosphorchlorür bereitet, wird mit 3 Mol. fein gekórntem Zinn 
und starker Salzsäure bei gelinder Wärme reducirt. — Krystallisirt aus Benzol in 
bei 292,5? schmelzenden Bláttchen. In Aether, Alkohol leicht, in Benzol schwer 
löslich. 
Salzsaures Salz, C,,H,0N20, HC], H,0., In Wasser und Alkohol leicht, in starker 
Salzsäure schwer löslich. — Schwefelsaures Salz, (C,;H,o,N,O),H,SO,; 4H,0O, Nadeln, in 
Wasser schwer, leichter in Alkohol löslich (74). 
Anhydroxanilid, GN S CUN Z,H,. Man reducirt Oxor- 
thonitranilid, C,0,(NHC,H,NO,),, mit Eisessig und fein gekórntem Zinn in