538 Handwörterbuch der Chemie.
der Hitze. — Unzersetzt flüchtig, schmilzt über 300°. Gelbe, in Eisessig leicht,
in Alkohol, Aether und Benzol schwer lösliche Nadeln.
Salzsaures Salz, C 411,1 48, 92HCI, 2H,O, Nadeln. Wird durch Wasser unter Salz-
sáureabgabe zersetzt. — SchwefelsauresSalz, C, ,H, 9 N4, H,SO,+2H,0. Platte Nadeln (75).
Anhydroxtoluidid (Anhydroxyloldiamidotoluol) (76).
Base, C.H NT o CH, ?), durch Reduction von Succinorthonitranil erhalten (77).
gH S Qu aal)
N= RUGHEIMER.
Amine und Amide.*) I. Amine. Unter dieser Bezeichnung fasst man eine
Klasse von organischen Basen zusammen, welche als Ammoniak betrachtet werden
kónnen, dessen Wasserstoff durch ein- oder mehrwerthige Kohlenwasserstoff-
radikale ersetzt ist.
Die durch Substitution von einwerthigen Radicalen entstehenden Basen
werden Monamine genannt und zerfallen, je nachdem in dem Ammoniak eins,
zwei oder drei Atome Wasserstoff ersetzt sind, in primüre, secundáre und tertiäre
Amine, welche auch mit den Namen Amid-, Imid-'und Nitrilbasen be-
zeichnet werden. Z. B.
NH, Ammoniak.
NH,CH, NH, CH, primär, Amidbase.
Methylamin Phenylamin
Dimethylamin Diphenylamin secundär, Imidbase.
N(CH,, N(CH, ins An
20/6 tevtiar Jitr aa
Trimethylamin Triphenylamin tertiär, Nitrilbase.
Die tertiàren Amine der Fettsüurereihe verbinden sich mit den Halogen-
âthern eines einatomigen Alkohols zu Salzen von substituirten Ammoniumbasen,
welche durch Austausch von Halogen gegen Hydroxyl in die entsprechenden
Ammoniumoxydhydrate übergeführt werden.
NH,]J N(CH;),]J
Jodammonium Tetramethylammoniumjodür.
NH,OH N(CH,),0H
Ammoniumoxydhydrat Tetramethylammoniumoxydhydrat.
Die tertiáren Amine der aromatischen Reihe, z. B. Triphenylamin, sind nicht
im Stande Ammoniumbasen zu bilden. Sind jedoch in dem aromatischen
Monamun die beiden Wasserstoffatome des Amids durch Radicale der Fettsáure-
reihe ersetzt, so erfolgt auch hier die Bildung eines Ammoniumsalzes.
CH. : C,H,
d M CM M ec
Dimethylanilin Trimethylphenylammoniumjodür.
Allgemeine Darstellungsmethoden der Monamine.
1. Reduction von Nitrokórpern. Sowohl Amine der fetten als auch der
aromatischen Reihe sind auf diesem Wege darstellbar.
C,H,NO, 4 6H = C,H,NH, + 2H,0
Nitroäthan Aethylamin.
CHINO. + 6H CHNH + 21,0
Nitrobenzol Anilin.
CH, NO, + 0H C,H,NH, 4- 9H,O
Nitronaphtalin Naphtylamin.
LR *) 1) PELOUZE u. CAHOURS, Jahresber. 1863, pag. 529. 2) FRIDAU, Ann. 83, pag. 25.
3) LIEBREICH, Ber. 2, pag. 12. BAVER, Ann. 140, pag. 311. 4) HOFMANN, Ber. 12, pag. 992.
5) WURTZ, Ann. Suppl 7, pag. 89. 6. HorMANN, Ber. I5, pag. 773.
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