540 Handwörterbuch der Chemie. 
ratur zersetzbar sind. Die hierbei auftretenden Produkte sind verschieden nach 
der Natur der in den Basen enthaltenden Radicale. 
Die Jodverbindungen der Ammoniumbasen vermögen sich direkt mit Jod zu 
Polyjodiden zu vereinigen. 
Isomerien. Isomere Amine entstehen durch Eintritt einer gleichen Anzahl 
isomerer Radicale in das Ammoniak oder durch Substitution einer ungleichen 
Anzahl von Wasserstoffatomen desselben durch Radicale verschiedener Zu- 
sammensetzung. z. B. 
CH, CH, CH,CH,CH, CH(CH,), 
CH,N CH,N HN HN 
CH; H H H 
Trimethylamin ^ Aethylmethylamin Propylamin Isopropylamin. 
C,H,N. 
C,H,CH, C,H,CH, 
HN HN 
Benzylamin Toluidin. 
Substitutionsprodukte der Amine. Dieselben werden durch Eintritt 
einatomiger Elemente oder Radicale an Stelle des Wasserstoffs im Radical er- 
halten. z. B. 
C,H,Br C,H,(OH) 
H 
N N 
Brom üthylamin Oxäthylamin. 
C,H,Br CH,NO, C,H, (OH) 
ns EN EN 
Bromanilin Nitranilin Oxyanilin. 
€ 
Die Substitutionsprodukte der fetten Amine sind nur wenig, diejenigen der 
aromatischen meist sehr ausführlich uhtersucbt. Die sehr verschiedenartigen 
Darstellungsmethoden sind bei den einzelnen Aminen beschrieben. 
Erkennung der Amine. Primäre Amine vereinigen sich mit drei, secun- 
däre mit zwei Molekülen, tertiäre mit einem Molekül Todmethyl. 
Durch Erwärmen mit alkoholischem Kali und Chloroform werden primäre 
Amine in Isonitrile übergeführt, welche an ihrem Geruch leicht erkenntlich sind: 
CH,NH, + CHCI, + 3KOH = CH,NC + 3KCI +3H,0. 
Methylamin Chloroform Kali — Methylisonitril. 
Wird ein primáres Monomin mit der gleichen Menge Alkohol vnd Schwefel- 
kohlenstoff so lange erhitzt, bis ein Theil des ersteren verdunstet ist, und das 
dabei entstandene carbaminsaure Salz mit wisserigem Quecksilberchlorid oder 
besser mit Eisenchlorid erwärmt, so tritt der charakteristische Geruch eines Senf- 
ôles auf 
= .«NH(CH,) 
2CH,NH, = CS, CSENI CI, 
Methylamin Methylsulfocarbaminsaures 
Methylamin. 
a(csg “Hse — 9CSNCH, + Hg + H,S 
Methylsulfocarbaminsaures Methylsenfôl. 
Quecksilber 
Salpetrige Säure führt primäre Amine der Fettsiurereihe in die correspon- 
direnden Alkohole, diejenigen der aromatischen je nach den Bedingungen des 
Versuchs, in Diazokörper oder Phenole über. In den secundären Aminen beider 
        
    
    
      
  
     
        
  
  
  
  
    
    
    
     
     
   
  
  
   
    
  
  
   
   
      
  
  
  
  
  
Reihe: 
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