ıng gelang 
- Kali oder 
em Amyl- 
‘3 Millim.; 
nit Chrom- 
desselben: 
wird auch 
RANKLAND'S 
rscheinlich 
wóhnlichen 
ino). Man 
e lóslichen 
er destillirt 
pyláthylens 
substituiren 
1e zugleich 
Einwirkung 
| — 80? zu 
est (5, 40). 
uregemisch 
LTIER und 
tsteht auch 
er Destilla- 
besteht ın 
on Jodamyl 
. Gew. bei 
mylen und 
ylalkohols; 
wasserstoff- 
, in Wasser 
19); zerfällt 
aylenhydrat 
odmethyl auf 
gebildet (51) 
p. 112? (51); 
ylbromür und 
des tertiären 
mylens durch 
59 bei 21° 
ES 
Amylalkohol, -dther, -ester. 
(53); zerfällt mit Bromwasserstoff bei 100° in Aethylbromiir, Bromwasserstoff-Amylen (wahr- 
scheinlich tertiàáres Bromür) und Wasser. 
Normalpropyl-amyläther, C,H,'O'C,H,,; Siedep. 125—130° (54). 
Ester des Ainyls mit Mineralsäuren. 
Salpetersaures Isoamyl; Isoamylnitrat; NO,C;H,,, entdeckt von Hor- 
MANN, entsteht durch Einwirkung von Salpetersäure auf Isoamylalkohol unter 
Zusatz von Harnstoff (55) oder von Ammoniumnitrat (56). 
Zur Darstellung wurde auch empfohlen (57), 1 Vol. Salpetersäure von 1:36 spec. Gew. mit 
3 Vol. conc. Schwefelsäure zu mischen, und dann in 150 Ccentim. des mit Wasser und Eis ge- 
kühlten Gemisches 50 Ccentim. Amylalkohol durch einen fast bis zum Boden des Gefässes 
reichenden Trichter unter beständigem Umrühren allmählich einfliessen zu lassen. Die an der 
Oberfläche sich ausscheidende Oelschicht wird mit verdünnter Kalilauge und Wasser gewaschen, 
mit Chlorcalcium getrocknet und rectificirt. 
Siedep. 147—148°; spec. Gew. = 1-00 bei 7—8^ (57); unlóslich in Wasser; 
löslich in Alkohol, Benzol, Eisessig; die Dämpfe riechen unangenehm und erzeugen 
Kopfschmerzen. Bleibt beim Erhitzen mit Salz-, Essig-, Ameisen-, Oxalsäure un- 
verändert (57). 
Salpetrigsaures Isoamyl, Isoamylnitrit, NO,.C,H,,, wurde zuerst beob- 
achtet von BALARD (58) beim Erwármen von Fuselól mit Salpetersaure neben 
Amylnitrat; bildet sich ferner beim Finleiten von salpetriger Säure in Fuselôl (58, 56) 
und wird auch am zweckmässigsten dargestellt, indem man reine salpetrige Säure in Isoamyl- 
alkohoi einleitet, der auf 60— 709 erwürmt wird. Das Destillat wird mit verdünnter Kalilauge 
geschüttelt, entwässert und rectificirt (59). Amylnitrit bildet sich ferner beim Destilliren von 
Amylalkohol (30 Thle.), Kaliumnitrit (26 Thle.), in 15 Thln. Wasser gelöst, und Schwefelsäure 
(30 Thle.) (60, 61). 
Blassgelbe Flüssigkeit; Siedep. 99^ bei 756 Millim. (62); spec. Gew. 0:905 
bei 14:5? (63); der Verbindung kommen eigenthiimliche toxische und thera- 
peuthische Wirkungen zu (64). Dieselbe zersetzt sich an der Luft, ihr Dampf 
verpufft bei 260° (62). 
Verdünnte Schwefelsäure zerlegt den Ester etwas über 100" in schweflige Säure, Stickoxyd, 
valeriansaures Amyl (65), während conc. Schwefelsäure verkohlend wirkt. Beim Einleiten von 
Chlor entsteht das Derivat: NO,'C,H,Cl, Dichlorisoamylnitrit, ein bei ca. 909 unter 
Zersetzung siedendes Oel, spec. Gew. 1:233 bei 129 (62); beim Erhitzen mit Phosphor lóst sich 
dieser zu einer Verbindung von der Zusammensetzung (C;H,,),NPO,, welche Amylonitro- 
phosphorige Säure genannt wurde (62) und als eine Vereinigung von je 1 Mol. salpetrigsaurem 
Isoamyl und isoamylphosphoriger Säure unter Austritt von H,O gedacht werden kann. Amyl- 
nitrit wird bei 130% durch Ammoniak zersetzt in Wasser, Stickstoff und Amylalkohol (575. 
Schwefelsaures Isoamyl, SO,(C,H,,)s, wurde erhalten durch Einleiten 
von schwefliger Sáure in schwach erwürmtes Isoamylnitrit (CHAPMAN) (66): 2N Os- 
CA, + SO, = SO, (C.H, 4- 2NO.- Oclige, sehr zersetzliche Flüssigkeit, 
welche beim Kochen mit Wasser in Amylalhohol und Schwefelsáure zerfällt. 
Jodwasserstoff reducirt zu Schwefelwasserstoff, Jod, Amyljodür. 
Isoamylschwefelsáue, SO,H-C;H,,; entdeckt von CaHoums, entsteht 
beim Vermischen von Isoamylalkohol mit Schwefelsäure (67). Das lingere Zeit ge- 
standene Gemenge beider wird mit Wasser verdünnt, die Säure in das Barium- oder Bleisalz (68) 
verwandelt, aus welchen sie durch Schwefelsäure resp. Schwefelwasserstoff in Freiheit gesetzt 
wird. Sie bleibt beim Verdunsten ihrer Lösung als ein farbloser, dünner Syrup zurück, der sich 
in wüssriger Auflósung langsam, rascher beim Kochen in Amylalkohol und Schwefelsáure zerlegt. 
Die Salze sind meist in Wasser und Weingeist lóslich, krystallisiren gut, 
zersetzen sich beim Kochen der wässrigen Lösung. 
Das Bariumsalz, (SO,C,H, ),Ba 4- 2H,0, bildet rhombische Tafeln (68); 100 Thle.