Handwörterbuch der Chemie. 
3. m. Chlor o. Nitranilin, C.H, NO AN QE, mit Wasserdámpfen flüchtig, 
krystallisirt in gelben bei 124—925 5 Schmeizenden Nadeln. Es entsteht auch aus 
m. Dichlornitrobenzol (70) (Schmp. 33°) und o. Dinitrochlorbenzol (71) (Schmp. 39°) 
mit Ammoniak. Schmelzp. des Acetylderivats 115°. 
4. m: Chlor p. Nitranılin, C,H NEIN 9» gelbe Bláüttchen, welche bei 
156—157? schmelzen. Acetylverbindung schmilzt bei 141—142°. 
5. p. Chlor o. Nitranilin, C,H,NH,CINO,, durch Nitriren von p. Chlor- 
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acetanilid und Behandlung von p. Dichlornitrobenzol mit Ammoniak dargestellt, 
bildet bei 115^ schmelzende orangerothe Nadeln. 
Chlordinitranilin (70), C,H,NH,NO,CINO,, aus Dichlordin:trobenzol 
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(Schmp. 104) und Chlordinitrophenolmethyláther (Schmp. 65,4) mit Ammoniak oder 
durch Einwirkung von Chlor auf o. o. Dinitranilin (Schmp. 138) dargestellt, bildet bei 
144,7? schmelzende Nadeln. 
Dichlornitranilin (72), C,H,Cl, NO,NH,. — Neun Isomere. 
1. o. o. Dichlor-p. Nitranilin, C,H,NH,CINO,CI, citronengelbe bei 188" 
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schmelzende Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 2109. 
9. o. m. Dichlor-o. Nitranilin, C,H,NH,CICINO,, heligelbe bei 162—163? 
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schmelzende Nadeln. 
3. o. m. Dichlor-o. Nitranilin, C,H,NH,CICINO,, hellgelbe bei 67—68? schmel- 
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zende Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 204— 2059. m 
4. o. m. Dichlor-p. Nitranilin, C,H,NH,CINO,CI, gelbe, bei 539 schmelzende 
Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 145—146. ca 
5. o. p. Dichlor-o. Nitranilin (290), C,H,NH,CICINO,, orangegelbe bei 100" 
schmelzende Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 188°. A 
6. m. m. Dichlor-o. Nitranilin, C,H,N H,CICINO,, gelbe bei 799 schmelzende 
Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 138— 1399. T 
T7. m. m. Dichlor-p. Nitranilin, C;H,NH,CINO,CI, gelbe bei 170—171 schmel- 
zende Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 222. d 
8. m. p. Dichlor-o. Nitranilin, C;H,NH, ,CICINO,, gelbe bei 175? schmelzende 
$74. 9 
Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 123—124? 
9. p. m. Dichlor-o. Nitranilin, C,H,NH,CICINO,, gelbe bei 95—96? schmelzende 
Nadeln. Acetylderivat schmilzt bei 152—153. Qu 
Dichlordinitranilin (72), C,H-CIl,(NO,),NH,, durch Nitriren von m. 
p. Dichloracetanilid dargestellt, bildet bei 127—128? schmelzende, rothe Nadeln. 
Acetylderivat schmilzt bei 245—246". 
'Trichlor m. Nitranilin (290), C,HCl, NO,NH,, entsteht durch Einwirkung 
von Chlor auf m. Nitranilin. Gelbe, bei 98° schmelzende Nadeln. 
Trichlornitranilin (72), C,HCI,NO,NH,, durch Nitriren von T'richlor- 
acetanilid (Siedep. 184—185°) gewonnen, bildet gelbe, bei 124 schmelzende Nadeln. 
Acetylderivat schmilzt bei 198°. 
Bromnitranilin, C,H,BrNO,NH,, drei Isomere. 
1. o. Brom p. Nitranilin, C,H, NH 9BENO., durch Nitriren von o. Bromacet- 
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anilid (33) resp. Bromiren von p. Nitrobenzol (74) oder durch Einwirkung von 
Ammoniak auf Dibromnitrobenzol (Schmp. 58,6° dargestellt, bildet gelbe, bei 
104,5? schmelzende Nadeln. Mit Acetylnitrit entsteht m. Bromnitrobenzol. 
2. m. Brom o. Nitranilin, C;H,NH,BrNO,, entsteht aus m. Dibromnitro- 
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