634 Handwörterbuch der Chemie. 
Erwärmung beim Mischen von Anilin mit Jodallyl. Die freie Base ist ein bei 
208—909? siedendes Oel, welches einen brennenden Geschmack besitzt und nach 
Anilin und Geranium riecht. Das spec. Gew. ist = 0,982 bei 25°. Die leicht 
lóslichen Salze sind krystallinisch. Das salzsaure Platindoppelsalz wird als 
harzartiger, spüter krystallinischer Niederschlag erhalten. Beim Leiten der Dämpfe 
über glühendes Bleioxyd entsteht Chinolin. 
Allyläthylanilin, CH NE durch mehrtägiges Erhitzen von Allylanilin 
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mit Jodáthyl entsteht das Jodhydrat, aus welchem durch Kalilauge die Base gefällt 
wird, Sie ist ein zwischen 220? und 225? siedendes Oel. Die Salze sind. leicht 
löslich. 
Methylderivate des Phenylendiamins. 
Tetramethyl-m. Phenylendiamin (94), CH Nem Das salzsaure Salz 
der Base entsteht durch achtstündiges Erhitzen von 10 Grm. m. Phenylendiamin, 
16 Grm. Salzsäure und 20 Grm. Methylalkohol. auf 180—190?. Das durch Natron- 
lauge abgeschiedene Oel wird durch Destillation gereinigt. Die Base siedet bei 
956° und wird auch in einer Kültemischung nicht fest. Das salzsaure Salz 
c NR. s ? 9H CI 4- H40 bildet wohlausgebildete durchsichtige K rystalle. 
Es ist sehr hygroskopisch. Die Base verbindet sich mit Jodmethyl zu 
Pentamethyl-m. Phenylendiammoniumjodür (94), cH ela hg CH. 
--H40, welches durch Verdunsten der wässerigen Lósung in wohlausgebildeten 
Krystallen erhalten wird. Es schmilzt bei 192? und wird dabei in Jodmethyl 
und die Tetramethylbase zersetzt. 
Dibromtetramethyl- m. Phenylendiamin (141), C¢H,yBr, NC 
dessen krystallinisches Chlorhydrat durch Einwirkung von Brom auf die salzsaure 
Lösung der Tetramethylbase erhalten wird, istólfórmig und nichtunzersetzt destillirbar. 
N(CH;), 
Trinitrotrimethyl m Phenylennitrosamin (94), C;H(NO;j, NCH, , 
NÖ 
entsteht. durch Einwirkung von Salpetersäure auf eine Lösung der 'Tetramethyl- 
base in Eisessig. Die Verbindung ist krystallinisch und schmilzt bei 132°. 
Dimethyl-p. Phenylendiamin (146), C JUN Has entsteht durch Re- 
duction von Nitrodimethylanilin oder besser von Nitto-odimethylanılin (129, 115, 
148) mit Zinn und Salzsäure. 
C.H, N(CH N(CH) 
da + 4H — CH N 3/8 + H,0. 
Das Reductionsgemisch von Zinn, Salzsäure nnd rat eur wird anfangs missig, 
später stärker erwärmt, das Zinndoppelsalz direkt durch überschüssige Natronlauge zersetzt, 
darauf die Base für sich oder unter Zusatz von Benzol abgehoben, getrocknet und destillirt. 
Sie geht zwischen 250° und 257° als ein gelb gefärbtes, bisweilen schon im Kühlrohr er- 
starrendes Oel über, welches aus Benzol unter Zusatz von Ligroin umkrystallisirt wird. 
Die mehrfach umkrystallisirte Base, lange weisse Nadeln oder Prismen, schmilzt 
bei 41° und siedet bei 257°. Das anfangs farblose Destillat wird an der Luft gelb. 
Sie ist leicht löslich in Wasser, sehr leicht in Alkohol, Benzol und Chloroform, 
wenig in Aether. Mit Wasserdämpfen ist sie wenig flüchtig. Die leicht löslichen 
Salze krystallisiren gut. 
       
   
   
   
  
   
   
   
  
  
   
  
  
  
  
   
    
  
  
    
  
  
  
    
  
  
  
   
  
   
  
  
    
  
   
  
   
   
  
  
   
   
     
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