scheinbar unver-
2), Aethionsäure,
Chlorwasserstoff
isenchlorür reducirt.
den sich Wasser-
d durch Natrium
chmolzenes Kali
dlung in Alkohol.
ehreren Monaten
ion nachweisbar.
thers mit Wasser
mit Wasser und
hiitteln mit Wasser,
hung entsteht ein
welches bei 22°
'erbindungen des
H,,0 (53); SbBr,
H,,0O -4-2H,0 (52);
I-- 100 H,0 (85)
kt der Einwirkung
irkung von Chlor-
bei 97—98° (57).
r sich in Aethyl-
Aldehydalkoholat,
fortgesetzter Ein-
Miche "Temperatur
bei 23°, Siedep.
esäumter Flamme.
raldehydalkoholat,
it (57). Natrium-
ohol (59), bilden
nüthylat im zuge-
.O ersetzt und es
Dichloracetal und
olat und Phosphor-
kt der Behandlung
e Flüssigkeit von
Aethylverbindungen.
Perchloráther, C,Cl;-O-C„,Cl,, entsteht als Endprodukt bei der Sättigung
von Aether mit Chlor im Sonnenlicht. Krystallblättchen vom Schmp. 69° (60).
Beim Erhitzen auf 300° zerfällt die Verbindung in Trichloracetylchlorid und
Dreifach-Chlorkohlenstoff (61).
Dibromäther, CH,Br-CHBr.O-C,H,, entsteht durch Addition von Brom zu Vinyl-
äthyläther (65), ist aber seiner Leichtzersetzbarkeit wegen noch nicht vollig rein dargestellt.
Der Tetrabromither, C,H Br, O, und der Octobromither, C,H,Br ©, bilden syrupartige,
durch Wasser zersetzbare Fliissigkeiten (66).
Ein gemischter Aether:
Aethylmethyláther entsteht bei Einwirkung von Jodäthyl auf Natrium-
äthylat (67) und durch ähnliche Reactionen (68). Siedep. 11°.
Zusammengesetzte Aether (Ester)*) desAethylalkohols mit Mineral-
sauren.
Ueberchlorsaures Aethyl, CIO,-C,H,, wird durch Destillation eines
Gemenges von iiberchlorsaurem Baryt mit áthylschwefelsaurem Baryt dargestellt.
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SES
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