Handwörterbuch der Chemie.
Secundärer Butyläther, (£8 zc) o. Entsteht durch Einwirkung
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von Zinkáthyl auf das Aethylidenoxychlorid CH,-CHCI-O-CHCI-CH,. Siede-
punkt 120—121°. Spec. Gew. 0:756 bei 21° (117).
Gemischte Butyläther.
Aethylbutyläther (normal), C,H,-O-C,H,. Durch Einwirkung von
Natriumäthylat auf normales Butylbromid oder -jodid erhalten. Siedep. 91-7°
bei 74277 Millim. Spec. Gew. 07694 bei 0°, 07529 bei 20°, 07367 bei 40° (14).
Aethylisobutyláther, C,H;-O-C,H,. Aus Aethyljodid und Kaliumiso-
butylat gewonnen. Siedep. 78—80?. Spec. Gew. 0'7507 (16).
Butylmercaptane, Butylsulfide u. s. w. siehe unter »Mercaptane«.
Nitrobutane.
Normales Nitrobutan, CH;-CH,-CH,-CH,-NO,, entsteht neben dem
Salpetrigsäure-Ester beim langsamen Eintragen von salpetrigsaurem Silber in
normales Butyljodid. Angenehm riechende, farblose Flüssigkeit, auf Wasser
schwimmend, löslich in Kalilauge und durch Säuren wieder daraus abscheidbar.
Siedep. 151—152°. Der Dampf ist nicht explosiv (118).
Monobromnitrobutan, CH, CH,CH,-CHBr-NO,. Dargestellt durch Einwirkung
von Brom auf Nitrobutankalium. Schweres, schwach gelbliches Oel, bei 180—181° fast ohne
Zersetzung siedend, mit Wasserdämpfen flüchtig. Es besitzt die Eigenschaften einer Säure.
Dibromnitrobutan, CH, CH, CH,-CBr,-NO,, entsteht bei Einwirkung von Brom
auf Nitrobutan in Gegenwart von Kalilauge. Schweres, gelbliches, stechend riechendes Oel, mit
Wasserdämpfen flüchtig, für sich bei 203—204° unter geringer Zersetzung siedend. Unlôslich
in Kalilauge.
Normales Dinitrobutan, CH,-CH,-CH,-CH(NO,),. Durch Einwirkung
von salpetriger Säure auf Monobromnitrobutan erhalten (118):
C,H,- CBr(NO,)H + NO,H = C,H,-CBr(NO,)(NO) + H,0. —
C,H,-CBr(NO,)(NO) + H,0 = C,H,-CH(NO,), + HBr.
Gelbliches Oel von eigenthümlich süsslichem Geruch. Bei etwa 190? beginnt
es unter Zersetzung zu sieden. Es bildet mit Basen Salze, die nicht explosiv sind.
Kaliumsalz, C,H;(NO,),K. Glänzende, goldgelbe Blättchen oder rechtwinklige Tafeln,
in Wasser und Alkohol mit rein gelber Farbe lóslich.
Silbersalz, C,H,(NO,),Ag. Aus dem Kaliumsalz durch salpetersaures Silber fillbar.
Es krystallisirt aus heissem Wasser in grossen, tiefgelben, im reflectirten Licht blauvioletten
Blättern.
Bromdinitrobutan, CH,-CH, -CH,-CBr(NO,),. In reinem Zustande als schwach
gelbliches Oel durch Bromwasser aus Dinitrobutankalium erhalten.
Normalbutylnitrolsäure, CH,-CH,-CH,-C(NO,)(NOH). Entsteht bei
der Behandlung des Nitrobutans mit salpetriger Säure als gelbliches, in Alkalien
mit intensiv rother Farbe lösliches Oel (118).
Nitroisobutan, (CHz),- CH-CH,-NO,, bildet sich neben dem Salpetrig-
sáureester bei vorsichtigem Hinzufügen von Isobutyljodid zu salpetrigsaurem Silber.
Schwach gelbliches Oel von eigenthümlich pfefferminzartigem Geruch, auf Wasser
schwimmend, lóslich in Kalilauge. Es giebt keinen Niederschlag mit alkoholischer
Natronlauge.
Monobromnitroisobutan, (CH,), CH-.CHBr.NO,. Schweres Oel, leicht löslich in
Natronlauge. Siedep. 173—175° (120).
Dibromnitroisobutan, (CH;),-CH-CBr,:NO,. Schweres, bei 180—185? siedendes
Oel von stechendem Geruch, unlöslich in Natronlauge (119).
Dinitroisobutan, (CH), CH-CH(NO,), Durch Einwirkung von sal-
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