rt aus Alkohol 
iie das Chlorid 
die Jodhydrat- 
cht löslich in 
des Aethylen- 
schöne, gelbe 
chmp. 1392? C. 
ei langsamer 
Aether gelöst 
chöne, grosse, 
. s. W. löslich 
altem Wasser, 
ein. 
icht ätherische 
r butterartigen 
igen Krystalle 
ol umkrystalli- 
ind Wasser in 
alkoholischer 
liefert. 
gewonnen bei 
sliches, lachs- 
; kaum löslich 
47). Schüttelt 
sich Krystalle 
on. Ungemein 
x von Alkohol 
ydrat der vor- 
n das Betain. 
rt aus Alkohol 
nd und durch 
bindung durch 
°h in Alkohol 
ppirte Nadeln; 
ılorhydrin und 
orid nach der 
Chinolin. 541 
Gleichung 2C,H,N 4- C,H,OCI, — C,H;NC,H,CI -- CH;N-HClJ4- H,O. Bei Gegenwart 
von Bleioxyd geht fast alles Chinolin in die Allylverbindung über. 
Platindoppelsalz, (C,H,N-C,H,CI),PtCI,, unlôslich in Wasser. 
Golddoppelsalz, C,H,N-C,H,CI-AuCl,, krystallisirt aus heissem Wasser in kleinen, 
goldgelben Blättchen. 
Resorcinchinolin, (C,H,N),- C,H,(OH), (49), erhält man entweder durch Schmelzen 
von 2 Mol. Chinolin mit 1 Mol. Resorcin und Umkrystallisiren der Schmelze aus absolutem Alkohol, 
oder durch Lósen derselben Mengen in HCl und folgender Abscheidung mit Na,CO,. Silber- 
glänzende Blättchen aus einer alkoholischen Lösung, die bis zur Trübung mit Wasser versetzt 
wird. Diese Verbindung besitzt einen bitteren, kratzenden Geschmack. Schmp. 102? C. Lost 
sich wenig in Wasser (1:400), leicht in Alkohol, Aether und Chloroform. Kocht man mit 
Wasser, so tritt Zersetzung ein. 
Hydrochinonchinolin, (CjH;N),C,H,(OH), (49). Im Wesentlichen der vorigen 
Verbindung gleich. Beide sollen sich durch hervorragende antiseptische und antipyretische 
Eigenschaften auszeichnen. 
Dichinolin, C,,H,,N,, erhált man entweder durch Kochen von Chinolin 
mit 109 Natriumamalgam (so) oder durch Erhitzen von salzsaurem Chinolin mit 
und ohne Zusatz von Anilin oder Chinolin auf 180—200? wáhrend 6—8 Stunden (51). 
Darstellung: Man dampft die nach dem zweiten Verfahren erhaltene Schmelze mit einem 
Ueberschuss von verdünnter HONO, zur Trockne ein, behandelt den Rückstand mit Wasser, 
filtrirt und fällt mit NH, und krystallisirt den Niederschlag aus verd. Alkohol um. 
Hellgelbe Nadeln. Schmp. 114? C. Verflüchtigt sich nicht mit Wasserdämpfen. 
Lóst sich nicht in Wasser, leicht in Alkohol, Aether und CHCIl,; aus diesen 
Lösungsmitteln hinterbleibt es als Harz. Verdünnte Sáuren lósen es unter Roth- 
fürbung. Zersetzt sich nicht beim Abdampfen mit verd. HNO;.  Oxydirt liefert 
es eine Dipyridintetracarbonsäure. Die Salze sind fast alle amorph. 
Platindoppelsalz, (C, 4H, ,N4 HCI),PtCl,, gelbrother, krystallinischer Niederschlag. Ver- 
kohlt bei 290? C. 
a-Dichinolylin, C,,H,5N, (52). Darstellung: Man erhitzt 100 Grm. wasserfreies 
Chinolin mit 15. Grm. in einem lose verkorkten Kolben im Oelbade 2— 3 Stunden auf 192? C. 
Diese Reactionstemperatur erhült sich auch lüngere Zeit, wenn der Kolben aus dem Oelbade 
genommen wird. Das harzige Produkt wird in Benzol gelöst, um das Natrium zu entfernen. 
Man giesst ab und schüttelt die Lösung so lange, als das Wasser sich noch braun färbt. Es 
scheiden sich häufig bei dieser Behandlung Krystalle aus, die mit der Benzollösung vereinigt 
werden; diese wird destillirt. Nachdem Benzol und Chinolin übergegangen sind, wird der Rest 
in einem kleineren Gefässe im H-Strome erhitzt; es geht ein dunkel rothgelb gefärbtes Oel 
über, das erstarrt und von den zuletzt übergehenden, flüssigbleibenden Tropfen getrennt wird. 
Die Krystalle werden abgepresst und in warmer conc. HCl gelost. Nach 7—8maligem Um- 
krystallisiren des salzsauren Salzes aus verd. HCl wird die Base mit NH, gefällt und aus Alkohol 
umkrystallisirt. 
Glänzende, fast farblose Blüttchen oder Nadeln. Unlóslich in kaltem und 
heissem Wasser. Leicht lóslich in heissem Alkohol, Aether, Benzol und CHCI,. 
Die alkoholische Lósung reagirt neutral. Aus dieser scheiden sich messbare 
Krystalle des monoklinen Systemsaus: a:0:c— 1:87:1:1:32, 2 — 109° 58'. Schmp. 
für die krystallisirte Substanz: 175:5? C., für die sublimirte 176—177? C. Siede- 
punkt über 400? C. Oxydationsmittel greifen schwer an. Dampfdichte = 8:73 
(ber. = 8:86). 
Salze: Sulfat, C,,H,,N,-H,SO, +— H,O, krystallisirt aus der Auflösung der Base in 
verd. H,SO, (1:6) in harten Krystallkórnern, fürbt sich bei 1009 intensiv gelb, muss deshalb 
bei 1200 im H-Strom getrocknet werden. Wasser zerlegt es. 
Chlorhydrat, C, oH; ;N,"2HCI 4- 4H40, feine, lange, asbestühnliche, kaum gefaürbte 
Nadeln. Wasser zerlegt ebenfalls.