Full text: Handwörterbuch der Chemie (2. Abtheilung, 3. Theil, 2. Band)

    
   
    
    
   
    
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
    
     
   
    
    
    
    
   
     
   
    
   
    
     
     
     
   
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
596 Handwörterbuch der Chemie. 
Anthrachinonchinolin, C,;H,O,N (176). Darstellung: Man lóst 1 Th. Anthra- 
chinolin in Eisessig und fügt in der Siedhitze nach und nach 2—3 Thle. CrO, hinzu; die grüne, 
essigsaure Lósung wird in Wasser gegossen, wobei das Chinon zum Theil sofort, zum Theil nach 
dem Erkalten in feinen Nadeln sich abscheidet. Man reinigt aus Benzol. 
Das Chinon krystallisirt und sublimirt in gelben Prismen ode: *:deln. Schmp. 185? C. 
Es ist unlóslich in Wasser und Alkalien, leicht lóslich in Aether, Alkc ol und sehr leicht in 
Benzol Bei Gegenwart von Zn-Staub wird es von verdünnter Natronlauge wie Anthrachinon 
gelóst mit intensiverer Farbe als dieses. CrO, greift es äusserst schwierig an; H,SO, erzeugt 
bei Temperaturen über 1009 C. Sulfosüuren. Zn-Staub regenerirt dasselbe zu Anthrachinolin; 
die Salze sind meistens unbestáündig. 
Salze: C,,H,NO,, C,H,OH(NO,),, gelbe Nadeln, die in kaltem Alkohol und Benzol 
schwer, leichter in kochendem löslich sind, 
Chlorhydrat, C, ;,H,NO,, HCI, gelbe Nadeln, welche sofort entstehen, wenn man trockenes 
HCl-Gas in die Lósung des Chinon in Toluol leitet; sie sind schwer in Wasser löslich und 
werden durch dasselbe zersetzt. 
Platindoppelsalz, (C,;H,NO,HCI,PtCl,, hellgelber, krystallinischer Niederschlag, 
nicht beständig, BEREND. 
Chinone.* Allgemeines. Unter Chinonen versteht man eine Gruppe 
bisher ausschliesslich bei den sogen. aromatischen Verbindungen beobachteter 
*) 1) WOSKRESENSKY, Ann. 27, pag. 268; vergl. auch WOHLER, Ann. 45, pag. 354. 2) GER- 
HARD, Traité 3, pag. 131. 3) KOLsE, Lehrbuch L pag. 475. 4) ScHRADER, Ber. 8, pag. 759. 
5) KEKULÉ, Ann. 137, pag. 127. 6) KorsE, Journ. pr. Chem. III, pag. 130. 7) B. ScHEID, 
Ann. 218, pag. 217. S8) GRABE, Zeitschr. f. Chem. 1867, pag. 39. 9) GRABE, Ann. 146, pag. I. 
10) ZINCKE, Ber. 0, pag. 137. 11) FITTIG, Ber. 6, pag. 167. 12) CaRIUS, Ann. 143, pag. 315. 
13) CARSTANJEN, J. pr. Chem. [2] 8, pag. 9. 14) HERRMANN, Ann. 211, pag. 306. 15) LERCH, 
Ann. 124, pag. 24. 16) WÜRTZ, Dict. Art. Rhodizonique. 1%) NIETZKI, Ann. 215, pag. 129. 
18) NIETZKI, Ann. 215, pag. 135. 19) WICHELHAUS, Ber. 12, pag. 1504. 20) H. SCHULZ, 
Ber. 15, pag. 653. 21) ZINCKE, Ber. 16, pag. 1555. 22) ScHRADER, Ann. 158, pag. 250. 
23) GRIESS u. MARTIUS, Ann. 134, pag. 376. 24) J. pr. Chem. [2] 8, pag. 2. 25) WOHLER, 
Ann. 51, pag. 152. 26) HOFMANN, Jahresber. 1863, pag. 415 u. 422; MEYER u. ADOR, Ann. 159, 
pag. 7. 27) STRECKER, Ann. 107, pag. 233; STENHOUSE, Ber. 89, pag. 247. 28) NIETZKI, 
Ann. 215, pag. 127. 29) Ibid, pag. 129 ff. 30) WICHELHAUS, Ber. 5, pag. 248, 846. 
31) WICHELHAUS, Ber. I2, pag. 1501. 32) STADELER, Ann. 69, pag. 314. 33) WICHELHAUS, 
Ber. 5, pag. 848. 34) GEUTHER, Ann. 219, pag. 90. 35) STADELER, Ann. 69, pag. 302. 
36) STADELER, Ann, 69, pag. 302. 37) LEVY u. SCHULZ, Ann. 210, pag. 145. 38) LAUBEN- 
HEIMER, Ber. 9, pag. 770. 39) LEVY u. SCHULZ, Ann. 210, pag. 150. 40) CARIUS, Ann. 143, 
pag. 316. 41) KRAFFT, Ber. 10, pag. 800. 42) WESELSKY, Ber. 3, pag. 646. 43) GRABE, 
Ann. 146, pag. 9. 44) SCHMITT u. ANDRESEN, J. pr. Chem. 23, pag. 436. 45) CARSTANJEN, 
Ber. 2, pag. 633. 46) KNAPP u. SCHULZ, Ann. 210, pag. 174. 47) STENHOUSE, Ann. Suppl. 6, 
pag. 208. 48) LEVY u. SCHULZ, Ber. 13, pag. 1430. 49) SARAUW, Ann. 209, pag. 106. 
50) BOHMER, Journ. pr. Chem. [2] 24, pag. 464. 51) PRUNIER, Ann. chim. [5] 15, pag. 67. 
52) STENHOUSE, Ann. Suppl. 8, pag. 20. 53) HERRMANN, Ber. 10, pag. 110. 54) LOSANITSCH, 
Ber. 15, pag. 474. 55) LEVY u. SCHULZ, Ann. 210, pag. 160. 56) LEVY, Ber. 16, pag. 1444. 
57) KRAUSE, Ber. 12, pag. 53. 58) BENEDIKT, Monatsh. 1, pag. 347. 59) ETARD, Ann. chim. 
[5] 22, pag. 273. 60) HESSE, Ann. Chem. 114, pag. 293. 61) LEVY u. SCHULZ, Ann. 210, 
pag. 184. 62) HOFMANN, J. 1863, pag. 514. 63) WICHELHAUS, Ber. 5, pag. 851. 64) ZINCKE, 
Ber. 16, pag. 1555. 65) NEUHOFFER u. SCHULZ, Ber. 10, pag. 1793. 66) HESSE, Ann. 114, 
pag. 306. 67) SCHMITT u. ANRESEN, Journ. pr. Chem. [2] 24, pag. 431. 68) A. W. HOFMANN, 
Ber. 11, pag. 332. 69) MERZ u. ZETTER, Ber. 12, pag. 2040. 70) ERDMANN, Ann. 48, pag. 315. 
71) KocH, Zeitschr. f. Chem. 1868, pag. 202. 72) ERDMANN, Journ. pr. Chem. 22, pag. 280. 
73) HESsE, Ann. 114, pag. 293. 74) STENHOUSE, Chem. Soc. J. [2] 8, pag. 9. 75) ERDMANN, 
Ann. 48, pag. 321. 76) STENHOUSE, Ann. 91, pag. 311. 77) SARAUW, Ann. 209, pag. IIS. 
78) KRAUSE, Ber. 12, pag. 54. 79) LEVY u. SCHULZ, Ann. 210, pag. 163. 80) NIETZKI, Ann. 215, 
   
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