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Diphenylverbindungen. 363
mit Salzsäure auf 200° in die B-Säure, letztere durch Erhitzen mit Barytwasser
auf 200? in die o-Sdure über. Beide Säuren liefern dasselbe Anhydrid, geben
bei der Destillation mit Kalk, Dibenzyl und Stilben, und liefern bei der Oxyda-
tion Benzoesäure.
C,H;C H C O,H
a-Dibenzyldicarbonsäure, > |
C,H,CHCO,H
wirkung von Cyankalium auf Phenylbromessigsäure, C,H, CHBrCO,H, erhalten,
bildet dicke, harte Prismen oder Tafeln. Sie schmilzt bei 183° unter Bildung
des bei 222° schmelzenden Anhydrids. Die Salze sind meist schwer lôslich.
Aethyläther, C,,H,5(CO,C,H5)2- Silberglänzende, bei 84—85° schmelzende Nadeln.
Die Aethersäure schmilzt bei 140°.
Anhydrid, C,,H,203; eine amorphe, gelbliche, grün fluorescirende Masse, krystallisirt
+ H,0, auch durch Ein-
aus Chloroform.
a-Dinitrodibenzyldicarbonsáure, C,,H,9(N O5), (CO; H); 4- H40.
Amorphe Masse, welche über 100? schmilzt, bei 150? fest wird und dann bei
926° schmilzt.
8-Dibenzyldicarbonsäure krystallisirt aus Alkohol in kleinen, bei 229°
schmelzenden Nadeln. Die Salze sind in Wasser meist löslich. Durch conc.
Schwefelsäure wird sie in Dibenzyldicarbonid, C, 6H,002 (Schmp. 202^), über-
geführt.
Aethyláther, C,,H,,(CO;,C,H,),, glanzlose, bei 136? schmelzende Nadeln.
8-Dinitrodibenzyldicarbonsäure, C,,H,,(N03),(CO,H). Schmp. 242°.
C,H,— CHCN
C,H;— CHC N
von Cyankalium auf Phenylbromacetonitril, C,H,CHBrCN, und durch Reduction
von Dicyanstilben dargestellt, bildet bei 218? schmelzende Nadeln. Mit Salz-
sáure entsteht nur die f-Sáure.
Diphenyläthandicarbonsäure (33), C,,H,,0,, entsteht beim Erhitzen
der Diphenyläthantricarbonsäure unter Abspaltung von Kohlensäure. Lange Nadeln,
welche bei 275° schmelzen, leicht in Alkohol, Aether etc. lôslich, schwer in
Wasser. Das Calciumsalz ist in Wasser schwer löslich.
CH,CH,C,H,CO,H
CH,CH,C,H, CO,H
produkt der o-Aethylenbenzoylcarbonsäure, durch Erhitzen mit Jodwasserstoff und
rohem Phosphor entstehend. Die Säure krystallisirt aus Alkohol in kleinen,
warzenfórmigen Krystallgruppen, welche bei 196—198? unter vorheriger Erweichung
schmelzen.
Dibenzyldicarbonsäurenitril (41, 44), , durch Einwirkung
o-Aethylenbenzylcarbonsáure (45), , Reductions-
CH,COC,H,CO,H
CH,COC,H,CO,H
durch Kochen des Aethindiphtalyls mit Kalilauge. Dicke Prismen, welche bei
165‘5—166:5° schmelzen. Leicht löslich in Alkohol, in Wasser unlöslich. Die
Säure bildet krystallisirende Salze. Durch Erhitzen geht sie unter Verlust von
1 Mol. Wasser in das bei 228—230? schmelzende Anhydrid, C,,H,,O; über.
Durch Einwirkung von Natriumamalgam wird das in schônen, seideglänzenden
Nadeln krystallisirende Anhydrid der o-Aethylenbenzhydrylcarbonsáure erhalten.
Das Aethindiphtalyl (41), C,5H1904> cd ue SOUL wird
durch Schmelzen von Phtalsäureanhydrid und Bernsteinsäure mit Natriumacetat
, entsteht
o-Aethylenbenzoylcarbonsáure (45),