638 Handwörterbuch der Chemie. 
Jedid, CChCO-]J, gegen 180? siedend, werden analog 
CCI;CO:CN, aus dem Bromid und Cyansilber oder C 
spec. Gew. 1:559 bei 15°, 
gewonnen (235); das Cyanid, 
yanquecksilber (237), siedet bei 121—122°; 
Ein polymeres Cyanid bildet rhombische Tafeln vom Schmp. 140°. 
Trichloressigsäureanhydrid, (CCI,CO),O, siedet bei 222—994? (238). 
Trichloracetamid, CChCO'NH,, Schmp. 135— 1369, Siedep. 238— 2399, ist in 
Wasser wenig lóslich, liefert durch Einwirkung von Chlor das Chloramid, CCl; CO:NHCI, 
von sauren Eigenschaften (125), durch PCI, die Verbindung C,CI,NPO, Schmp. 81°, 
punkt 255— 259? (226), von PH, Trichloracetylphosphid, CCI,CO-PH, (239). 
Das Aethylamid, CCI,CO-NHC,H,, bildet bei 74° schmelzende Tafeln, 
punkt 229—2309 (227). 
Bromessigsäuren. 1. Monobromessigsäure, CH,Br-COOH. 
Wirkt auf Essigsäure erst beim Erhitzen auf 100° ein. 
geschwindigkeit (240). Zu ihrer Darstellung erhitzt m 
essig und 4 Thle. Brom vorsichtig auf 150? und reinigt die Säure durch fractio- 
nirte Destillation (35, 37) oder durch Ueberführung in d 
Dibromessigsiure.  Entsteht auch durch Oxydation von Bromacetylen, C,HBr, 
oder Dibromäthylen, C,H,Br, (242). — Bildet unter 100° schmelzende, zerfliess- 
liche Rhomboéder, siedet bei 208°. Salze (241). 
Die Aether sieden nicht ganz unzersetzt: C;H,BrO,:CH, bei 1449, 
bei 159? (241); das Chlorid, CH,Br:CO-CI, spec. Gew. 1-908 bei 99, siedet bei 133—1 
(243), das Bromid, CH,BrCO:Br, aus Acetylchlorid durch Erw 
siedet bei 149— 1500, spec. Gew. 2-317 bei 910 (244). 
Cyanid, CH,BrCO-CN, Schmp. 77—790 (245). 
Anhydrid, (C,H,Br0),0, Siedep. 2450 (244). 
Amid, C,H;BrO:NH,, Schmp. 1659 (246). 
2. Dibromessigsäure, CHBr,- COOH, bildet sich an 
Eisessig (247), oder besser, als Aethyläther, aus Essigäther (249) und der doppelten 
Menge Brom bei 60°; sodann, analog der Dichloressigsäure, aus Bromal und Cyan- 
kalium (248), ferner als Bromid aus ‘Tribromäthylen, C,HBr, (242). Schwierig 
erstarrende und dann gegen 50° schmelzende Flüssigkeit vom Siedep. 232—934°, 
deren Salze (247, 249) gut krystallisiren. 
C,HBr,O, (K, H,N) -- 4H,0 — (C,HBr,O, 
—CHBr,O, Ag. 
Der Aethylester, C,HBr,0,'C,H,, siedet bei 192—1940, das Bromid, C,HBr,0, Br 
bei 1940 (249); ‘das Amid, C;HBr,O,'NH,, schmilzt bei 1569 (246). 
3. Tribromessigsäure, CBr,- COOH, 
des Bromals durch rauchende Salpeters 
Brom und Malonsiure (250); 
unter Zerse 
Siede- 
vom Siede- 
Brom 
Ueber die Einwirkungs- 
an am besten 3 Thle. Eis- 
as Bleisalz (241) von 
C,H,BrO, C,H, 
350 
ürmen mit Brom entstehend, 
alog der vorigen aus 
)Ba -- 4 oder 6H,O — (C,HBr,O,), Pb 
Wird am besten durch Oxydation 
áure dargestellt (249, 235), 
monokline Tafeln vom Schmp. 13 
tzung siedend. Die Säure zerfällt durch Wasser leicht in CO, und 
CHBr,, ebenso die mit Ausnahme des Ag- und Hg;-Salzes leicht lóslichen Salze: 
C,Br,O,Na -- 24H,0 — (C,Br,0,),Ba + 3H,0 — (C,Br,0,),Pb. 
Der Aethylither, C;Br,O,' C,H,, siedet bei 2259, das Bromid, CyBr,0 Br, bei 
220—2259, das Amid, C;,Br,O:NH,, schmilzt bei 190— 1910 (251). 
Chlorbromessigsäure, CHCIBr: COOH, bildet sich 
mit Brom auf 1609, ist flüssig, und siedet bei 2019; die S 
ther, CHCIBr: COOC,H,, 
bei 126? (252). 
Chlordibromessigsäure, CCIBr, 
entsteht auch aus 
9, zwischen 945—950? 
beim Erhitzen von Chloressigsäure 
alze sind leicht löslich, der Ae 
siedet bei 160—1639, das Amid, CHCIBr: CO: NH,, Schmilzt 
thyl- 
COOH, entsteht aus ihrem Aldehyd, dem Chloro- 
)- Schmp. 890, Siedep. 232—2340, CCIBr, COOK 
CCIBr,: CO O C,H, Siedep. 2039, — CCIBr, CONH, 
bromal, durch rauchende Salpetersäure (253 
+ 2H,0— (CCI Br, COO), Pb 4- H,0. 
Schmp. 125°,