Handwörterbuch der Chemie. 
C: CH, 
Methylindazol, C.H,N, s CH," |—. . , entsteht durch trockene Destillation 
"N—NH 
der Indazolessigsäure oder aus der o-Hydrazinverbindung des Acetophenons. Man diazotirt das 
o-Amidoacetophenon in conc. salzsaurer Lósung und giesst die Lösung der Diazoverbindung 
in kalt gesättigte Lösung von Natriumsulfit. Die Farbe schlägt bald aus Roth in Gelb um, in- 
dem das diazosulfonsaure Salz in das hydrazinsulfonsaure übergeht unter dem Einfluss der 
schwefligen Säure und die Lösung zeigt nun stark reduzirende Eigenschaften, Zur Beschleunigung 
der Reduction schüttelt man die stets sauer zu erhaltende Lösung mit Natriumamalgam, giesst 
vom Quecksilber ab, versetzt mit + Vol. conc. Salzsiure, kocht 10 Minuten, übersättigt mit 
Natronlauge und extrahirt mit Aether. Letzterer hinterlässt eine braune krystallinische Masse, 
die durch Destillation gereinigt und aus Wasser umkrystallisirt wird. 
Krystallisirt aus Wasser in farblosen, zolllangen, dünnen Nadeln, welche sich 
leicht röthlich färben, schmilzt bei 113° und siedet unzersetzt bei 280—281°, 
wobei das Destillat sofort krystallinisch erstarrt. Es sublimirt in geringem Masse 
schon auf dem Wasserbade und ist mit Wasserdämpfen leicht flüchtig. Leicht 
löslich in Alkohol, Aether und Chloroform, schwer in kaltem Wasser und fast 
nicht in conc, Alkalien. Die ätherische Lösung der Base hinterlässt sehr schön 
ausgebildete Krystalle beim Verdunsten. Bromwasser erzeugt in der salzsauren 
Lösung des Methylindazols einen dem Dibromindazol ähnlichen, schwach gelben 
Niederschlag, der aus seiner Lösung in Chloroform mittelst Ligroin in farblosen 
Nadeln abgeschieden wird. Durch salpetrige Säure entsteht eine Nitrosoverbindung. 
Das Methylindazol geht wie das Indazol mit einigen Metallsalzen Verbindungen ein. 
Die Quecksilberverbindung entsteht beim Vermischen der Base mit überschüssigem 
Quecksilberchlorid in heisser wässriger Lösung und krystallisirt aus Wasser in feinen, farblosen, 
meist sternförmig vereinigten Nädelchen; leicht löslich in Alkohol. 
Die Silbernitratverbindung krystallisirt aus Wasser in farblosen Nadeln. 
Die Salze mit Sáuren sind bestündiger als die des Indazols. 
Das Chlorhydrat, C,;H,N,'HCIl, bildet sich beim Einleiten von Salzsüuregas in die 
ätherische Lösung der Base. Sehr leicht löslich in Wasser und Alkohol, bei Zusatz von viel 
Aether zur alkoholischen Lösung fällt das Salz in prächtig glänzenden, verfilzten Nadeln aus, 
die bei 177° schmelzen. Die wässrige Lösung wird erst beim Kochen dissociirt. 
Das Sulfat ist weniger schön und fällt aus der schwefelsauren alkoholischen Lösung der 
Base auf Zusatz von Aether in kugeligen, aus feinen Nädelchen bestehenden Aggregaten. 
Das Pikrat entsteht als gelbes, krystallinisches Pulver beim Mischen der Componenten in 
; alkoholischer oder ätherischer Lösung. Verfilzte Nadeln aus Alkohol. 
Das Platindoppelsalz krystallisirt aus heisser verdünnter Salzsäure in hübschen Nädel- 
chen, die beim Erwärmen mit Wasser Zersetzung erleiden. 
Nitrosomethylindazol, C,H;N,0, entsteht in gekühlter salzsaurer Lósung 
der Base durch Natriumnitrit als gelber Niederschlag. Es krystallisirt aus Ligroin 
in hübschen, gelben Nádelchen, die bei 60:5? schmelzen. Leicht lóslich in Alko- 
hol, Aether, Chloroform und Eisessig. 
CCH; 
Methylindazolsulfonsaures Natron, C,H4^ |—. « Durch 
SN—N-S O,Na 
Diazotiren von o-Amidoacetophenon und Eintragen in Natriumsulfit entsteht eine 
Lôsung des hydrazinsulfonsauren Salzes, aus der sich bald in farblosen, glänzen- 
den, die ganze Flüssigkeit breiartig erfüllenden Blüttchen das methylindazolsulfon- 
saure Natron abscheidet. Leicht löslich in heissem Wasser, auch in kaltem 
reichlich löslich, unlöslich in Natronsalzlösungen. Beim Erhitzen mit Salzsäure 
geht es über in Methylindazol und Schwefelsäure. Es wird von FkHLING'scher 
Lösung und salpetriger Säure nicht verändert. 
    
    
  
   
   
    
   
    
  
      
  
   
    
   
   
   
   
    
    
    
    
   
   
    
   
   
  
    
  
  
  
  
   
    
   
  
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