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Imidoäther.”) Wird in den Aethern der ein- und zweibasischen Säuren, 
das mit zwei Affinititen an Kohlenstoff gebundene Sauerstoffatom des Carboxyls 
durch Imid (NH)" ersetzt, so entsteht eine Klasse von Körpern, welchen von 
ihren Entdeckern der Name »Imidoäther« beigelegt ist. 
=0 =NH 
HC OCH, HC..0C,H, 
Ameisensäureäthyläther Formimidoäthyläther. 
Die Aether werden durch Einwirkung von trockener Salzsäure auf ein Ge- 
misch äquivalenter Mengen eines Nitrils und eines Alkohols, welches mit ab- 
solutem Aether verdünnt ist, dargestellt. Es entstehen hierbei zuerst die sehr 
unbeständigen salzsauren Chloramidoäther, welche bereits beim Trocknen unter 
Abgabe von Salzsäure die Chlorhydrate der Imidoäther bilden. 
NH, 
HCN + C,H,OH + 2HCI — HCZOC,H,-HCL 
CI 
NH 
da ts wp wre NH Te ^ 
HCZOC,H, HCl = HC gy HCI + HO) 
us AUS 
| cHictocu Ka 
CHECN los! Cl 
Kr ON * 2CH;OH + 4HCI = e 
CHC 
2 CH, C= OCH, HCl 
“NH, 
_NH, 
cu CI HUI NH 
Qi Mus. M e 
CH, OC, HCI 2CONH 
"NH, 
  
*) 1) PINNER u. KLEIN, Ber. 11, pag. 1475 ff. 2) PINNER, Ber. 16, pag. 352. 3) PINNER, 
Ber. 16, pag. 1643. 4) PINNER, Ber. 17, pag. 2002. 5) PINNER, Ber. 17, pag. 2007. 6) PINNER, 
Ber. 17, pag. 178. 7) PINNER u. KLEIN, Ber. 10, pag. 1889. 8) PINNER u. KLEIN, Ber. 11, 
pag. 4. 9) PINNER, Ber. 16, pag. 1654. 10) PINNER, Ber. 17, pag. 182. 11) PINNER, Ber. 17, 
pag. 184. 12) PINNER u. KLEIN, Ber. 11, pag. 1485. 13) SANDMEYER, Ber. 19, pag. 862. 
14) PINNER, Ber. 16, pag. 359. 15) SANDMEYER, Ber. 19, pag. 2650. 16) LUCKENBACH, Ber. 17, 
pag. 1431. 
LapzNBURG, Chemie. V. 16 
  
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