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Indigogruppe. 299 
mit Essigsáureanhydrid am Rückflusskühler erhalten. — Farblose Nadeln vom 
Schmp. 185? (145). 
Anisolisatin, C,,H,,NO,, erhált man bei der Einwirkung von conc. 
Schwefelsáure auf Anisol und Isatin. — Farblose Nadeln. Schmp. 65?. In den 
gewóhnlichen Lósungsmitteln leicht lóslich, unlóslich in Alkalien (145). 
CH 
raa: C,H,—C: (CH, Ne n?) ; 
Dimethylanilinisatin, C,,IT4/; NO — | | 3/2, „Isatin 
HN — CO 
wird mit einem Ueberschuss von Dimethylanilin und Chlorzink 5—6 Stunden 
auf dem Wasserbade erhitzt. — Krystallisirt aus Alkohol in farblosen glänzenden 
Prismen vom Schmp. 234°. Unlöslich in Wasser, schwer in Aether, Alkohol und 
Ligroin. Aus der Lösung in verdünnten Säuren wird es durch Alkalien wieder 
unverändert gefällt. Bei der Oxydation in saurer Lösung mit Braunstein, Mennige, 
Chloramil u. s. w. entsteht ein blaugrüner Farbstoff, wahrscheinlich Orthoamido- 
C.H,NH, 
— 
bittermandelôlgrün, C CH (145). 
| = (CoHLNGE?), 
Paramethylisatin, CH N0,= TOM, Von P. J. MEYER 
(149) entdeckt. 
Darstellung. 1 Mol. Dichloressigsiure wird mit 4 Mol. p-Toluidin, am besten bei 100°, 
so lange erhitzt, bis die Mischung unter Tiefrothwerden erstarrt und das Produkt zur Entfernung 
des salzsauren Toluidins mit heissem Wasser ausgelaugt. Lost man den bleibenden, in der 
Kälte festen Rückstand in möglichst wenig heissem, absolutem Alkohol, so erhält man nach dem 
Erkalten weisse Nádelchen von p-Tolylamido-p-Methyloxindol, C, ;H, ;IN,O (s. pag. 267), welche, 
wenn man diesen Kóorper isoliren will wegen Veründerlichkeit an der Luft möglichst schnell 
abgesaugt, mit Alkohol gewaschen, abgepresst und in einer Wasserstoffatmosphüre getrocknet 
149) P. J. MEYER, Ber. 16, pag. 924, 2261. 150) DUISBERG, Ber. 18, pag. 190. 
151) PANAOTOVIC, Journ. f. prakt. Chem. 33, pag. 57. 152) HEGEL, Ann. 232, pag. 214. 
153) SCHUNCK, Jahresber. 1858, pag. 467; SCHUNCK, Ber. 12, pag. 1220; SCHUNCK u. ROMER, 
Ber. I2, pag. 2311. 154) FORRER, Ber. 17, pag. 975. 155) BAEYER, Ber. I2, pag. 1309. 
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