Handwörterbuch der Chemie. 
  
  
  
  
  
  
Name | Formel F.-P. S.-P. | Spec. Gew. 
Dodekan, normales | C,,H,, — 12° 2145? 1077548 ,, 15? — H,O 4? 
Tridekan » C los — 62° 234° 07608 ,, 15? — H,O 4? 
Tetradekan ,, Callao + 45° 959:59 10/7715... 109 — H,O 4? 
Pentadekan ,, € 5 H32 -- 10? 270-5? 10/7724 ,, 15° — H,0 4° 
Hexadekane C,H, 
Normales Hexadekan | CH,-(CH,),,- CH, + 21? 287-5° 10-7754 ,, 18° — H,O 4° 
Disoocty] . . . .|C,H,, CH(CH,)- 
CH(CH,)> CH, s — 261:5—69:5?/0:8001 ,, 18? — H4O 4? 
Heptadekan, normales| C, ,H,, -- 22:5? 303° 00166 ,, F.-P. — H,O 4? 
Octadekan + Cialis + 28° 181°5—15° |0-71774,, F.-P.— H,04° 
Nonadekan » Croll, + 32° 193° 07779 „ F.-P.— H,O 4° 
Eikosan Coots + 367° 205° 0-7783 ,, F..P. — H,O 4? 
Heneikosan n Cal. + 404° 215° 077182 ,, F.-P. — H,O 4? 
Dyeikosan " Ciao Has 4- 44:4? 224-5?  |0"7185 ,, F.-P. —H,O 4? 
Trieikosan 5 Cosas J- 419 9349 077186 ,, F.-P.— H,O 4? 
Tetreikosan 5 C,H, 4- 51:19 90439 07/186 ,, F.-P. — H,O 4? 
Hexeikosan " Cocos + 54° — => — 
Hepteikosan » C./H,, -- 59:5? 270° 0-7796 ,, F.-P. — H,O 4? 
Hentriakontan ,, Ca its, + 681° 302° 0-7808 ,, F.-P. — H,O 4? 
Pentriakontan  ,, Cs Hz + 747° 3831? 01816 ,, F.-P. — H,O 4° 
  
  
  
Hiernach steigen mit dem Moleculargewicht die Schmelz- und Siedepunkte 
im Allgemeinen; bei den normalen Verbindungen stetig, doch mit immer kleiner 
werdenden Differenzen, je mehr sich die Körper gleicher procentaler Zusammen- 
setzung nähern; ferner auch mit kleinerer Differenz beim Uebergange von einem 
geradzahligen Kohlenwasserstoff zu einem ungeradzahligen, als umgekehrt. Bei 
isomeren Verbindungen sinkt der Siedepunkt mit zunehmender Verzweigung der 
Kohlenstoffkette. Die specifischen Gewichte steigen mit zunehmender Molecular- 
grosse und bleiben von C,, an fast constant. 
Octane, C,H,,, sind in 18 Isomeren möglich; genau bekannt nur zwei der- 
selben. Es werden solche neben hóheren Homologen bei der Destillation von 
Paraffin unter Druck gebildet (3). 
1. Normales Octan, CH,;-(CH,),-CH,, ein Hauptbestandtheil des hoch- 
siedenden, käuflichen Ligroïns, auch aus Coniin, Indigotin, Phtalsäure etc. durch 
Erhitzen mit Jodwasserstoff (4) entstehend, wird am besten aus Normal-Octyljodid 
(5) oder Normal-Butyljodid (6) durch Natriumamalgam erhalten, auch aus Methyl- 
hexylcarbinoljodid mit Zink und Schwefelsäure (7) und durch Destillation der 
Sebacylsáure mit Kalk (8). Mit Chlor entstehen schwer trennbare Substitutions- 
produkte. 
Normal-primüres Octylchlorid (9a) C,H,;Cl aus dem Alkohol mit Phosphor- 
pentachlorid erhalten (9b), ist eine farblose, lauchartig riechende Flüssigkeit vom Siedep. —11779:5 
bis 180:5?; giebt mit alkoholischem Schwefelkalium Octylsulfid, (C4,H,,),S (10), das durch 
rauchende Salpetersäure zu Octylsulfon, (C,H,;),5O,, oxydirt wird. Normal-Octylbro- 
mid, C,H,;Br (9) (Siedep. 198—200?) und Normal-Octyljodid, C,H,;J (Siedep. 220 bis 
222°) (9), entstehen analog dem Chlorid. Das Jodid liefert mit Silbernitrit Normal-Nitro- 
octan, C,H,,NO, (Siedep. 205—212? (11), welches mit Kali, Kaliumnitrit und Schwefelsäure 
behandelt, in die unbeständige, ölige Octylnitrolsäure, C,H, ;(NOH)NO,, übergeht. Nor- 
mal-Octylamin, C,H, ,NH,, vom Siedep. 185—187°, rein nur durch Reduction des Nitro- 
octans (12) zu erhalten, entsteht auch aus dem Alkohol durch Erhitzen mit Chlorzinkammoniak 
(13), sowie aus normalem Octyljodid mit alkoholischem Ammoniak (14), aber stets neben 
  
  
  
  
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