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zu Kupfersulfür bei 130—150°. Die Reduction des letzteren vollzieht sich erst 
nach anhaltendem Glühen bei 300—350°. 
Wenn das Kupfersulfid in einem auf dasselbe nicht einwirkenden Gase ge- 
gliht wird, so sublimirt die Hälfte des Schwefels, und es bleibt Kupfersulfür 
[DÔBEREINER (58)]. 
3. Kupferpolysulfide. Durch Mischen von Kaliumdi-, tri- oder tetrasulfid 
mit der Lösung eines Kupfersalzes hat BERZELIUS leberbraune Niederschläge er- 
halten, welche in Kaliumcarbonat löslich sind; ebenso. ScHırr (59) vermittelst 
Ammoniumpentasulfids und Kupfersalz. Nach PELTzER (60) geben Kupferlósungen 
bei Gegenwart von Natriumthiosulfat und Ammoniak auf Zusatz einer geringen 
Menge von Ammoniumsulfhydrat einen im Ueberschuss des Reagens lóslichen, 
braunen, dann orangegelben Niederschlag, welcher CuS, enthált Auf Zusatz 
einer verdünnten ammoniakalischen Lósung von Kupfervitriol zu einer concen- 
trirten von Mehrfach-Schwefelammonium, bis der Niederschlag sich nicht mehr 
auflóst, erhált man eine Flüssigkeit, aus der bei Luftabschluss sich kleine granat- 
rothe Nadeln abscheiden, deren Zusammensetzung wahrscheinlich CuS,- (N H,),S 
ist. Diese Verbindung oxydirt sich leicht, Kalilauge entwickelt daraus Ammoniak, 
säure Schwefelwasserstoff. 
4. Kupferoxysulfide. Bei Einwirkung von Schwefelsäure auf Kupfer bildet 
sich ein schwarzer, unlöslicher Niederschlag, der ausser Schwefelkupfer nach 
MAUMENE (23) noch drei Oxysulfide enthält: CuO-2Cu,S, ferner CuO-2CuS 
und CuO-CuS. Nach PICKERING (s. oben) enthält der Rückstand nur Kupfer- 
sulfid und freien Schwefel. 
Gefälltes Kupfersulfid entfärbt, wie PELOUZE (62) angiebt, verdünnte Cupri- 
salzlôsungen. Bei Gegenwart von Ammoniak tritt die Aufnahme des Oxyds 
durch das Sulfid sehr rasch ein. Wenn man bei 75—80° und in Gegenwart 
eines grossen Ueberschusses von Ammoniak und Kupfersalz operirt, so ist die 
Zusammensetzung des schwarzen Niederschlags constant CuO.5CuS. Bei 
95—100° nimmt dies Oxysulfid noch mehr Kupferoxyd auf, und es bleibt die 
farblose Lósung eines Oxydulsalzes. 
9. Kupferselenür, Cuproselenid, Cu,Se, kommt natürlich in silber- 
glánzenden Massen vom Vol-Gew. 6:71 vor; das Mineral hat den Namen 
Berzelin. 
Man bereitet es durch Glühen von Kupfer und Selen, oder durch Erhitzen 
von Cupriselenid bei Luftabschluss (BERzELIUs) Nach PaRKMAN (61) bildet. es 
sich auch beim Erhitzen einer Kupferoxydsalzlósung mit schwefliger Sáure und 
rothem Selen. 
6. Kupferselenid, Cupriselenid, CuSe, wird aus Kupfervitriollósung 
durch Einleiten von Selenwasserstoff gefállt (BERzELIUS) in Form schwarzer, beim 
Trocknen grünlich werdender Flocken, die durch Reiben Metallglanz annehmen. 
LrrrLE (63) hat es in krystallinischen Massen vom Vol.Gew. 6:665 durch Er- 
hitzen von Kupferblech im Selendampf erhalten. Beim Glühen verliert das 
Selenid die Hàálfte seines Selengehalts und geht in Kupferseleniür über. 
7. Kupfertellurid, Cupritellurid, CuTe. Durch Erhitzen von Kupfer 
und Tellur hat BERzELIUS ein blassrothes Pulver erhalten. Nach PARKMAN entsteht 
durch Kochen einer Lösung von Kupferacetat in Gegenwart von gefälltem Tellur 
die Verbindung Cu,Te, als schwarzes Pulver. In der Kälte bildet sich bei 
Gegenwart von schwefliger Sáure ein schwarzer Niederschlag von CuTe.