Handwörterbuch der Chemie. 
Verfügung stehen. Diese Körper, welche man unter dem Namen der Cyan- 
alkine zusammenfasst, werden in dem Art. Pyrimidin behandelt werden. 
Es existirt bei den Nitrilen noch eine andere Art der Polymerisation, bei 
welcher sich ebenfalls drei Moleküle Nitril betheiligen. Sie beruht auf dem 
Uebergang des Cyans in Tricyan: 
N^ N 
| I 
CnC 
In diese Klasse der trimolekularen Cyanalkyle gehórt z. B. das Pertrichlor- 
methylkyanidin (WEDDIGE, Journ. f. prakt. Chem. [2], 31, pag. 176; 33, pag. 76), 
das Cyanurtriüthyl (Orro und Vorcr, Ber. 20, pag. 551 Ref), das Kyaphenin 
(CLoëz, Ann. irs, pag. 23; KLasoN, Journ. f. prakt. Chem. [2], 35. pag, 82). 
CC, C,H; 
| 
NZ CN NZCN 
| | Il 
| - 
CC. C,H, 
Pertrichlormethylkyanidin Cyanurtriäthyl 
C.H, 
| 
Ne CN 
| Il 
C,H;: CnC C.H; 
Kyaphenin 
In Betreff der Bildungsweisen sei auf die unten bebandelten Verbindungen 
dieser Art verwiesen. 
Eine Methode zur Darstellung von Kórpern, welche analog dem Kyaphenin 
constituirt sind, aber an Stelle eines Phenyls ein Alkyl der Fettreihe enthalten, 
ist in neuester Zeit von KRAFFT und v. HANsEN (Ber. 22, pag. 803) aufgefunden 
worden. Sie besteht in der Behandlung eines Gemenges von Benzonitril und einem 
Fettsäurechlorid mit Chloraluminium. So bildet sich z. B. bei der Einwirkung 
des letzteren auf ein Gemenge von Benzonitril, C,H,CN, und Acetylchlorid, 
CH;,COCI, Methyldiphenyltricyanid, CH, (C; H;),(CN),. 
Die vom Tricyan derivirenden Kórper erleiden bei der energischen Behand- 
lung mit Mineralsáuren Spaltung unter Bildung derselben Carbonsàáuren, in welche 
die die Tricyanide constituirenden Nitrile übergeführt werden kónnen. 
Es ist bereits oben der wichtigen Reaction Erwáhnung gethan, dass die 
Nitrle in Carbonsáuren mit der gleichen Anzahl von Kohlenstoffen übergeführt. 
werden kónnen. Diese Ueberführung geschieht durch Behandlung mit Mineral- 
sáuren oder mit Basen. Intermediär treten dabei die Sáureamide auf. 
Sehr leicht gehen die Nitrile in Amide über, wenn man Wasserstoffsuper- 
oxyd auf dieselben einwirken lässt. Die Reaction geht besonders dann sehr 
rasch vor sich, wenn man das Wasserstoffsuperoxyd durch einige Tropfen Kalilauge 
schwach alkalisch macht und auf 40° erwärmt (RADZISZEWSKI, Ber. 18, pag. 355). 
R.CN + 2H,0, =R.CONH, +- O0, + H,O. 
Durch Schwefelwasserstoff werden die Nitrile in ammoniakalisch gemachter 
alkoholischer Lósung in Thiamide übergeführt (Canoums, Jahresb. 1847 —48, 
pag. 595), z. B. ; 
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