Handwórterbuch der Chemie. 
  
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Trichloracetonitril, CCI,CN. Aus Trichloracetamid durch Einwirkung 
von Phosphorsäureanhydrid (40) (36). Beim Behandeln von Acetonitril mit Chlor 
(26). Siedep. 83—84° bei 759 Millim. B. Spec. Gew. 1:439 bei 12:2? (36) (169). 
Verbindung mit Aluminiumchlorid (207).  Liefert beim Behandeln mit alkoho- 
lischem Ammoniak bei 100? Trichloracetamid (36) und mit Kalkmilch oder 
Kalilauge Chloroform und Kohlensäure (38). Wird sein Salzsäureadditionsprodukt 
erhitzt oder besser, lässt man das mit trockner Salzsäure gesättigte Trichloraceto- 
nitril längere Zeit in directem Sonnenlicht stehen, so wird es polymerisirt zu 
Perchlortrimethylkyanidin, (CCI,CN); — (CClJ,(CN), (41). Der- 
selbe Körper entsteht beim Behandeln von polymerem Cyanameisensáureester mit 
Phosphorpentachlorid (42). Er krystallisirt aus Alkohol in grossen Blättern oder 
Prismen vom Schmp. 96°, ist mit den Wasserdämpfen flüchtig, unlóslich in Wasser, 
leicht lóslich in Alkohol, Aether und Benzol. Beim Erhitzen mit verdünnter 
Salzsäure oder Schwefelsäure bleibt er unverändert, wird dagegen von kochender 
wässriger oder kalter alkoholischer Kalilauge in Chloroform und Cyanursäure ge- 
spalten (41). Liefert beim Erhitzen mit wässrigem Ammoniak zweifach ami- 
dirte Cyanursäure, C,;N;(NH,),OH, und mit wässrigem Methylamin zweifach 
methylamidirte Cyanursäure, C,N,(NHCH;),OH (41). Wird der Körper mit 
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