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Nitrile und Isonitrile. 171 
lösliches krystallinisches Pulver, welches durch Wasser unter Salzsäureverlust 
zersetzt wird. 
Amido- und Imidopropionitril bilden sich auch, wenn Aldehydammoniak und 
Blausäure ohne Zusatz von Salzsäure auf dem Wasserbade abgedampft werden 
(159, 162). 
Nitrosoimidopropionitril, C; H, N,-NO. — Oel. 
Hydrocyanaldin (Nitril der Triäthylidenlactamidsäure, Nitrilo- 
propionitril), C,H,, N, = N [CH(CN)CH;]s (159, 161). Bildet sich aus drei 
Molekülen a-Amidopropionitril unter Austritt von zwei Molekülen Ammoniak oder 
aus a-Imidopropionitril und a-Amidopropionitril unter Austritt von einem Molekül 
Ammoniak und ist daher das Produkt lángerer Einwirkung von Blausáure und Salz- 
siure auf Aldehydammoniak. — Kurze Krystalle. Krystallisirt aus einer ätherischen 
Lósung von Imidopropionitril in grossen, monoklinen Prismen. Schmp. 115*. 
Parahydrocyanaldin, (CoH, 4N,) (159) Polymeres der vorhergehenden 
Verbindung. Bildet sich neben den oben behandelten Produkten der Einwirkung 
von Blausáure und Salzsáure auf Aldehydammoniak bei sehr langem Stehen des Ge- 
menges dieser Kórper, sowie wenn ein Gemisch von Amido- und Imidopropio- 
nitril mit Salzsäure auf dem Wasserbade erhizt wird. — Schmp. 230—232*. 
a-Amidoisovaleronitril, (CH,), CHCH(NH,)CN (163), entsteht bei der 
Einwirkung von Blausáure auf Isobutyraldehydammoniak. — Gelbliches, stark 
alkalisch riechendes, unbeständiges Oel. — C,H, 9 N, :HCI — PtCI, - 2(C; H4 9 N5 : 
HCl). — Liefert beim Behandeln mit Salzsäure Isovaleriansáureamid und Isova- 
leriansáure. Geht unter freiwilliger Zersetzung über in 
Imidoisovaleronitril, C,,H,,N; = NAHICH(CN)CH(CH;)2)2 (163). 
Der Körper bildet sich auch bei der Einwirkung von Blausáure auf die Ammon- 
verbindung C,,H, ,N,O des Isobutyraldehyds. — Prismen oder Nadeln. Schmelz- 
punkt 52°. — C,,H,7N5-HCI. 
a-Imidoisocapronitril, C,,H,4N, — NH(CH(CN)CH,CH(CH, Ja le 
bildet sich neben Amidoisocapronitril bei der Einwirkung von Blausäure auf 
Isoamylaldehydammoniak, sowie als Nebenprodukt bei der Einwirkung von Harn- 
stoff auf Valeraldehydcyanhydrin. — Das salzsaure Salz, C,5,H,, N,H Cl], erweicht 
bei 100° und schmilzt bei 158—159°, zersetzt sich aber allmählich schon bei 
50—60°. Wasser zersetzt das Salz unter Abscheidung der Base als Oel. Beim 
Verdunsten einer ätherischen Lösung krystallisirt das letztere zum Theil (164, 
(165). 
a-Amidcaprylonitril, C;H,,CH(NHj)CN, entsteht neben dem Imidoca- 
prylonitril (s. unten) bei der Einwirkung von Blausáure auf Oenantholammoniak. 
— Fast farbloses Oel von eigenthümlichem, etwas scharfem Geruch, welches bei 
— 5 bis 6? fest wird. Unlôslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol und in 
Aether. Das salzsaure Salz, C,H,,N,-HCI, bildet weisse, atlasglánzende, sechs- 
seitige Blüttchen, das Platindoppelsalz, PtCl, -- 2C,H,,N,- HCl, in Wasser 
fast unlósliche, gelbe, glánzende Bláttchen (166). Liefert beim Erhitzen mit Salz- 
sáure Amidocaprylsáure. 
a-Imidocaprylonitril, NH[CH(CN)C,H,,],. Farbloses, bei 5—6° kry- 
stallinisch erstarrendes Oel, kaum in Wasser, leicht in Alkohol und Aether lós- 
lich. Das salzsaure Salz, C,,H54,N3: HCl, wird durch Wasser zersetzt. Liefert 
beim Behandeln mit Salzsáure je nach den Umständen a-Amidocaprylsäure oder 
a-Imidocaprylsäure oder a-Imidocaprylsäurecaprylimid (166). 
B-Amidocrotonitril, (s. dimolekulares Cyanmethyl, pag. 149).