184 Handwôrierbuch der Chemie. 
linisches Salz, dass beim Zusammenbringen mit Wasser wieder grósstentheils 
zerlegt wird. Zerfállt beim Behandeln mit Salzsäure zunächst in Benzaldehyd 
und Phenylamidoacetonitril, [(C, H, CH), (NH), (CN), + H, O0 = CH, CHO 
-C- 2C,H;CH(NH;)CN), das dann weiter in Phenylamidoessigsáure, C,H,CH 
(NH,) COOH, iibergeht (312). 
Auch mit : Mol. Blausäure bildet Hydrobenzamid ein Additionsprodukt 
CE CH N 
GC (313). 
CH, CHEN 
Phenylmethylamidoacetonitril, C,H,CH(NHCH,)CN. Aus Benzal- 
dehydcyanhydrin durch Erhitzen mit der äquivalenten Menge alkoholischer Me- 
thylaminlösung auf 60—80° dargestellt. — Zerfliessliche Krystalle (316). 
Phenylanilidoacetonitril, C<H,CH(NHC,;H,5CN, entsteht bei der Ein- 
wirkung von Cyankalium auf eine Mischung von Benzaldehyd und Anilin (oder 
salzs. Anilin) und bei der Einwirkung von Blausäure auf Benzylidenanilin, C,H, CH 
— NC,H,; (317), sowie wenn man Benzaldehydcyanhydrin und Anilin, in wenig Alko- 
hol gelöst einige Stunden auf 100? erhitzt. — Schmp. 85?. Krystallisirt aus verdünn- 
tem Alkohol in feinen, farblosen Nadeln, aus absolutem Alkohol in rothen, derben 
Prismen (318). Liefert in alkoholischer Lósung bei der Einwirkung von Brom 
Phenyldibromanilidoacetonitril, C,H, CH(NHC;H,Br,)CN (hellgelb ge- 
fárbte Rhomboéder vom Schmp. 92?) beim Erhitzen mit Schwefel Benzenyl-o- 
Amidophenylmercaptan, Le CUS, und beim Behandeln mit concen- 
trirter Schwefelsáure das dem Nitril entsprechende Amid C,H,CH(NH C,H,) 
CONH, (318). 
o-Amidobenzylcyanid, C;H,(NH,)CH,CN. Sehr unbestündig. — Ein- 
wirkung von salpetriger Sáure auf o-Amidobenzylcyanid (304). 
m-Amidobenzylcyanid, C,H,(NH,)CH,CN. Durch Reduction des m- 
Nitrobenzylcyanids (304) sowie des Metanitrophenylnitroacrylsáureesters, C,H, 
(NO,)CH:C(NO,)CO, C,H; (320), mit Zinn und Salzsäure erhalten. — Oelige, 
noch bei — 17? nicht erstarrende Flüssigkeit. Beim Kochen des salzsauren Salzes 
in verdünnter Lósung mit salpetrigsaurem Natron entsteht m-Oxybenzylcyanid 
(304). 
p-Amidobenzylcyanid, C;H,(NH,)CH,CN, entsteht bei der Reduction 
von p-Nitrobenzylcyanid in alkoholischer Lösung mit Zink und Salzsäure (309), 
sowie dei der Reduction von p-Nitrobenzylcyanid mit Zinn und Salzsáure (319). 
Als Nebenprodukt wird es bei der Einwirkung der gleichen Agentien auf p- 
Nitropheny!nitroacrylsáureester, C;H,(N O,)CH: C(N O4JCO OC, H, (321) erhalten. 
Krystallisirt aus heissem Wasser in breiten Blittern (319). Schmp. 46?. Siede- 
punkt 312? (321). 
Salzsaures p-Amidobenzylcyanid, C,H,(NH,)CH,CN'HCI. Tafelfórmige Krystalle 
(309, 319, 321). 
Salpetersaures Salz. Grosse, bräunliche Blätter (321). 
Schwefelsaures Salz, (C,H,N,),SO,H,. Lange, glánzende Nadeln (321). 
Platinsalz, PtCL, + 2(C,H,N,'HCI) (309, 321). 
Dibrom-p-amidobenzylcyanid, C,H,Br,N,, Nadeln (321). 
m-Nitro-p-Amidobenzylcyanid, C,H,(NO,)(NH,)CH,CN, m-Nitro-p- 
acetamidobenzylcyanid (s. unten) wird in 50 Thln. siedenden Wassers gelóst, so lange 
mit Normalkalilósung versetzt, bis die alkalische Reaction bestehen bleibt, — 
      
    
   
   
    
   
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
     
  
  
   
   
   
  
  
  
  
  
  
  
    
    
   
   
   
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