Handwörterbuch der Chemie. 
o- Cyan-a - Methylbenzylcyanid (a -Methylhomo-o-Phtalonitril), 
C ;H,(CN)CH(CH,)CN. Dasselbe bildettrikline Prismen,die bei 36— 37 ?schmelzen. 
Siedep 284—286°. Beim Behandeln mit concentrirter Schwefelsäure liefert es 
CH(CH,)CO 
a-Methylhomo-o-Phtalimid, C,H, tl (367). 
CO NH 
o- Phenylendiacetonitril (o-Xylylencyanid), C,H,(CH,CN),, entsteht 
leicht, wenn o-Xylylenbromid, C;H,(CH,Br), ohne #ussere Wirmezufuhr mit 
Cyankalium in weingeistiger Lósung behandelt wird. — Krystallisirt aus Aether 
in grossen, wohl ausgebildeten Krystallen vom Schmp. 59—60? und liefert beim 
Verseifen mit Alkalien oder Säuren die o-Phenylendiessigsäure (368). 
m-Phenylendiacetonitril (m-Xylilencyanid), C,H,(CH,CN),, entsteht 
beim Erwármen von m-Xylilenbromid, C,H,(CH,Br),, mit Cyankalium in wässrig- 
alkoholischer Lösung. — Schmp. 28—29°. Siedep. 305—310? unter 300 Millim. 
Druck. Liefert beim Erhitzen mit alkoholischem Kali m-Phenylendiessigsáure 
(369). 
p-Phenylendiacetonitril (p-Xylylencyanid), C,H,(CH,CN),  ent- 
steht beim Kochen von Paraxylylenchlorid, C,H,(CH,CI), (370) oder von 
Paraxylylenbromid, C,H,(CH,Br), (369, 371) mit Cyankalium in weingeistiger 
Lösung. Dabei erhält man als Nebenprodukt einen amorphen Kórper von der 
Formel (C,,H,,N3), (395). — p-Phenylendiacetonitril krystallisirt aus heissem 
Wasser in feinen verfilzten Nadeln, aus Aether in grossen dreiseitigen Prismen. 
Schmp. 98?. Liefert beim Erhitzen mit Säuren oder Basen p-Phenylendiessigsäure, 
mit Schwefelwasserstoff p-Xylylensiuresulfamid, C¢H,(CH,CSNH,),, und beim 
Behandeln mit Salzsäure und absolutem Alkohol den betreffenden Imidoäther (386). 
Behandelt man den Körper mit Natriumäthylat in alkoholischer Lösung und Benzyl- 
chlorid, so erhält man Dibenzyl-p - Phenylendiacetonitril, C,H,[CH 
(CH, C;H;)CN], (395). 
o - Cyan-a - Aethylbenzylcyanid (a - Aethylhomo-o -Phtalonitril) 
C,H,(CN)CH(C,H,) CN, bildet sich beim Behandeln von o-Cyanbenzylcyanid 
(s. oben) mit Natriumäthylat und Jodäthyl in alkoholischer Lösung. Es bildet 
kurze Prismen vom Schmp. 39— 40? und siedet bei 293—295°. Beim Behandeln 
mit concentrirter Schwefelsäure liefert es ^ a-Aethylhomo - o - phtalimid, 
CH(C,H,) CO 
H | 67). 
6 ‘co NH (367) 
Benzolazocyanessigsäuremethylester, C;H,N=NCH(CN)COOCH,. 
Man lässt Diazobenzolchlorid auf Natriumcyanessigsäuremethylester einwirken. — 
Der Kärper bildet, wie die nachfolgenden Ester, welche auf analoge Weise be- 
reitet werden, hellgelbe Nadeln und ist in Alkalien lóslich. Schmp. 86:5? (389). 
Benzolazocyanessigsáureáthylester, |C,H,N,CH(CN) COOC,H,. 
Schmp. 124:9? (389). 
o-Toluolazocyanessigsáuremethylester, CH,C,H,N,CH 
(CN)COOCH;. Schmp. 167:2? (389.) 
o- Toluolazocyanessigsäureäthylester, CH,C,H,N,CH 
(CN)COOC,H;. Schmp. 133:5? (389). 
p-Toluolazocyanessigsáuremethylester, CH,C,H, N,CH 
(CN)COOCH;. Schmp. 125:8? (389). 
p-Toluolazocyanessigsáureüthylester, CH,C,H,N,CH(CN) 
COOC,H;. Schmp. 744? (389). 
  
      
     
   
   
  
   
    
    
  
    
    
   
    
    
  
   
    
  
  
  
      
   
  
  
  
   
    
    
   
    
     
   
   
   
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