Handwörterbuch der Chemie. 
p-Homobenzenyläthoximbromid, CH, C,H, C(NOC,H,)Br, entsteht 
durch Einwirkung von Natriumnitrit auf die bromwasserstoffsaure Lósung des 
p-Homobenzenylamidoximáthylesters. — Schwer flüssiges, braunes Oel, das sich 
um 155? zersetzt. 
(4) a) : 
p-Benzenylazoximpropenyl-o-carbonsáure, CH, CS 
C’CH,'CH,'COOH, wird durch Zusammenschmelzen von p-Homobenzenylamid- 
oxim mit Bernsteinsäureanhydrid gewonnen. — Feine, weisse Nadeln (aus 
siedendem Wasser). Schmp. 138:5° (43). 
p-Homobenzenyluramidoxim, CH, C,H,'CCNOB)CNH:CO-NH,, 
entsteht, wenn man in wässriger Lôsung äquimolekulare Mengen salzsauren 
Amidoxims und Kaliumcyanat mit einander mischt. — Feine, weisse Nadeln. 
Schmp. 170°. Schwer löslich in Wasser (43). 
(4) 
p-Homobenzenylphenylthiouramidoxim, CH,'C,H,C(:NOH)(NH- 
CS'NHC,H,), entsteht aus dem Amidoxim und Phenylsenfôl. — Weisse Nadeln 
(aus heissem Wasser). Schmp. 190°. 
(4) (1) 
p-Homobenzenylphenyluramidoxim, CH,'C;H, C(NOH)( NH'CO- 
NHC,C;), entsteht aus dem Amidoxim und Phenylisocyanat. — Weisse, flockige 
Krystalle. Schmp. 155°. 
p-Homobenzenylamidoximkohlensáureáthylester, CH, CH, C 
CNOCO,C,H;)(NH,) bildet sich, wenn man in Chloroformlósung Chlorkohlen- 
sáureáthylester (1 Mol.) mit p-Homobenzenylamidoxim (2 Mol.) zusammenbringt. — 
Weisse Nadeln (aus Alkohol) Schmp. 130? (43). 
(4) (D ZN* 
p-Homobenzenylimidoximcarbonyl, oft on Cr Sen, wird 
direkt erhalten, wenn man Chlorkohlensáureáüthylester auf das trockne Amidoxim 
unter gelindem Erwármen einwirken lässt. — Weisse Nadeln (aus heissem Wasser). 
Schmp. 220° (43). 
(4) : 
Aethyliden-p-hom obenzenylamidoxim, CH, C4H, CN a 
N HC C Has 
entsteht durch Einwirkung von Acetaldehyd auf das Amidoxim. — Schmp. 127:5° (43). 
(2) (1) 
o-Homobenzenylamidoxim, CH,'C,H,:C(:NOH)(NH,), entsteht aus 
o-Homobenzonitril und Hydroxylamin (40). — Schwach gelb gefürbte Nadeln 
(aus heissem Wasser) Schmp. 149:5?. Leicht lóslich in Alkohol, Aether und 
Benzol. 
(2) (1) 
Der Aethylester, CH,C;H,CCNOC,Hj)CNH,), wird durch Digestion 
der Natriumverbindung des Amidoxims mit Jodäthyl in alkoholischer Lösung ge- 
wonnen. — Weisse, prismatische Krystalle. Schmp. 140°. 
(2) (1) 
Benzoyl-o-homobenzenylamidoxim, CH; C,H,'C(:NO: COC,H;) 
C NH5), aus dem Amidoxim und Benzoylchlorid, bildet Nadeln vom Schmp. 145°. 
(2) (1) 
o-Homobenzenylazoximbenzenyl, chen Choe C, H;, entsteht 
durch Lósen der Benzoylverbindung in concentrirter Schwefelsáure und Fällen 
durch Wasser nach eintügigem Stehen. — Lange, weisse, mit Wasserdämpfen 
flüchtige Nadeln yom Schmp. 80?, die in Wasser, Säuren und Alkalien unlôslich 
sind (43). 
     
   
   
   
    
   
    
      
     
    
   
     
     
  
  
  
        
  
     
   
  
  
       
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