re Ver- 
Chlor- 
:hmelz- 
reagirt 
ernitrat 
n (45). 
d durch 
chmelz- 
Stehen 
PtCI, 
iatische 
jertem - 
en vom 
bildet 
C,H,. 
SSer. 
C,H, 
ntsteht 
1zsäure 
atische 
C, Hs, 
alkoho- 
21 143° 
iusserst 
chlorid 
Nadeln, 
e vom 
ıllmäh- 
LOsung 
chung: 
, lüsst 
, ohne 
Nitroso- und Isonitrosoverbindungen. 251 
Erhitzt man das Filtrat, ohne die Abscheidung des Diazochlorids abzuwarten, 
allmählich, so tritt Stickstoffentwicklung ein, die Flüssigkeit trübt sich und scheidet 
beim Erkalten gelbe Flocken von 
J 
m-Oxybenzenylazoximbenzenyl, CH OU NE > — Co Hg, aus. 
Hellgelbe Nadeln (aus verdüinntem Alkohol). Schmp. 163°. Kaum löslich in 
siedendem Wasser. Unzersetzt sublimirbar. Leicht löslich in NaOH. 
4 
Aethylester, COCHIN C,H;. Wollige Krystallmasse. 
Schmp. 71°. 
m-Nitrobenzenylhydrazoximamido-m-nitrobenzyliden, 
3 1 N 
No, 6H, CONS 
entsteht beim Behandeln von m-Nitrobenzenylamidoxim mit diazobenzoesulfon- 
saurem Natrium. — Schwach gelb gefárbte Flocken; Schmp. 150—517. Aeusserst 
schwer oder nicht löslich in den gewöhnlichen Lösungsmitteln. Wird durch 
Kochen mit Alkalien in m-Nitrobenzenylamidoxim und m-Nitrobenzonitril ge- 
spalten (41). Durch concentrirte Schwefelsäure sowie durch einmaliges Aufkochen 
mit Essig wird die Verbindung gespalten in Ammoniak und 
m-Nitrobenzenylazoxim-m-nitrobenzenyl, 
O,N-C,H,C C-C,H,-NO,. 
1l : 
C'C,H,-NO,, 
N s Oz 
NUN — 
Dasselbe entsteht auch durch Einwirkung von m-Nitrobenzoylchlorid auf m-Nitro- 
benzylamidoxim. — Weisse, perlmutterglinzende, mikroskopische Nadeln (aus 
Alkohol); sublimirt in feinen Nadeln. Schmp. 168°. Schwer löslich in Aether, 
Benzol und Chloroform, mässig in siedendem Alkohol, leicht in siedendem Eis- 
essig (41). 
; : (4) (1) 
p-Nitrobenzenylamidoxim, C,H,(NO,):CCNOH)CNHS) (47), entsteht 
durch Einwirkung von Hydroxylaminchlorhydrat und Soda auf p-Nitrobenzonitril. 
— Nadeln vom Schmp. 169°. 
Das Chlorhydrat, C,H,N,O, HCI, bildet weisse, concentrisch gruppirte 
hygroskopische Nadeln (aus Wasser) die bei 185? unter Zersetzung schmelzen. 
Der Aethylester, CH,QNOJCCNOC;HOQ(NH,), entsteht. aus | dem 
Amidoxim, Natriumalkoholat und Jodáthyl — Grosse, gelbe, prismatische Kry- 
stalle. Schmp. 59—60?. Zeigt nur basische Eigenschaften. 
AN Os 
p-Nitrobenzenylazoximaethenyl, C,H,(NO,)C- y Z.C'CH,;, ent 
steht aus dem Amidoxim und Acetanhydrid. — Weisse, silberglänzende Blättchen. 
Schmp. 144°. Säuren und Alkalien sind ohne Einwirkung. Es ist ziemlich leicht 
flüchtig mit Wasserdämpfen. 
NO SC 'C,H,, wird 
durch Einwirkung von Benzoylchlorid auf das Amidoxim dargestellt. — Kleine, 
weisse, filzige Nàdelchen vom Schmp. 198?. Bei langsamem Erwáürmen sublimirt 
es ohne Zersetzung; hei raschem Erhitzen verpufft es. Wird weder von Sáuren 
noch von Alkalien angegriffen. 
p-Nitrobenzenylamidoximkohlensáureáthylester, |C,H4,(N O,)C 
(NO:CO,C,H,)CNH,) entsteht durch Einwirkung von Chlorkohlensäureäthyl- 
ester auf das Amidoxim (beide in Chloroformlósung). — Kleine, filzige Nadeln. 
Schmp. 169?. Geht durch Kochen mit Alkalien sowie mit Wasser, auch durch 
Erhitzen über in 
p-Nitrobenzenylazoximbenzenyl, C,H,(NO,)