406 Handwórterbuch der Chemie.
+4H,0, (612, 235) — C,O. Cu c C,0, Na, 4-2H,0, (613). 0,0, 000 C,0 14,
«9H. (414), — C, 0, Cu + C,0, 11, ++ 240 (415).
Silbersalz, C,O,Ag,. Weisser, krystallinischer, wasserfreier Niederschlag, fast unlóslich
in kaltem, etwas loslicher in heissem Wasser, Krystallisirt beim Verdunsten seiner ammonia-
kalischen Lósung in grossen, glünzenden Prismen (284), spec. Gew. 4,96 (417). Verpufft bei
heftigem Schlagen (10), sowie bei plótzlichem Erhitzen über 150? (416). Mit Brom entsteht
schon bei gewóhnlicher Temperatur Kohlensüure und Bromsilber (418). Aehnlich wirkt Jod in
der Wärme (419), — C,O,Ag, + 4NH, (284). Entsteht beim Ueberleiten von Ammoniak
über trockenes oxalsaures Silber. — 3 C,O,Ag, + (C,0,)5Cr, + 9H,0 (351). Dunkelblaue
Nadeln, in etwa 65 Thln. kaltem, in 9 Thln. siedendem Wasser lóslich.
C,0,Pd+ C,0,(NH,), + 2H,0 und + 8H,0 (420), — C,0,Pt+ C,0,Na, + 4H,0
(342), — C,O,PtCl, + 4NH, (421), — C,0,'OsO, + 4 NH, (422).
Ester. Die Oxalsäure bildet neutrale und saure Ester, wie den Oxalsäure-
Aethylester, C4H,:CO,:CO,' C,H;, und die Aethyloxalsáure C,H,:CO,CO,H.
Beide Esterarten entstehen schon beim Erhitzen wasserfreier Oxalsáure mit ein-
atomigen Alkoholen (424, 425).
Oxalsäureester von Glykolen existiren nicht.
Aus Methylenjodid und oxalsaurem Silber entstehen Jodsilber, Kohlenoxyd, Kohlensäure und
Trioxymethylen (426). Aethylenjodid giebt mit oxalsaurem Silber Jodsilber, Kohlensäure und
Aethylen (427).
Auch Ester der Oxalsäure mit Glycerin oder anderen mehratomigen Alko-
holen sind nicht mit Sicherheit bekannt. Vergl. (428, 429).
Die normalen Ester der niedrigeren Alkohole sind unzersetzt destillirbar.
Die nicht unzersetzt flüchtigen Ester der höheren primären Alkohole zerfallen
beim Erhitzen in Ameisensäureester, Kohlensäure und Kohlenwasserstoffe der
Aethylenrethe: C,0,(C.H,.),=C.H,,+ CHO, CH, ,+ CO, (425). Beim
Erhitzen mit Chlorzink liefern alle Oxalsáureester unter Bildung von oxalsaurem
Zink und Salzsáure Kohlenwasserstoffe der Aethylenreihe (437). Schon in der
Kàálte geben die Ester mit trocknem oder alkoholischem Ammoniak Ester der
Oxaminsáure, mit überschüssigem wássrigem Ammoniak Oxamid (430).
Von den sauren Estern kónnen die kohlenstoffármeren ebenfalls destillirt
werden, aber nur unter stark vermindertem Druck (431, 432). Durch Wasser
werden die sauren Ester schnell in Oxalsáure und Alkohole zerlegt. Ihre Salze
sind bestándiger. Sie entstehen beim Zusammenbringen der normalen Ester mit
Alkaliäthylaten oder alkoholischen Lösungen der Alkalien:
C,0,(C,H,)a+ KOH + C,H; OH — C,0,'C,H,' K + 2C,H; OH.
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