Handworterbuch der Chemie. 
Obiges Diamidophenazin zeigt wie das unten beschriebene Toluylenroth einen 
ausgesprochenen Farbstoffcharakter. 
Es firbt Seide und tannirte Baumwolle (aber nicht Wolle) in scharlachrother 
Niiance um. Sein Ton ist erheblich gelber als der des Toluylenroths und der 
Safranine. Durch Alkalien werden die Färbungen gelb gefärbt. 
Diamidotoluphenazin, HoaNC;H;N,C,H4NH, (einfachstes Toluylenroth) 
(26). Entsteht durch gemeinschaftliche EM von Paraphenylendiamin mit 
m-Toluylendiamin. 
In seinen Eigenschaften und Farbreactionen dem folgenden ähnlich. 
Dimethyldiamidotoluphenazin (Toluylenroth), 
(CH4);N C; H,N,C;H;NH,. 
Siehe den Artikel: Organische Farbstoffe. 
os NH; 
Diamidoditolazindicarbonsáure, COOH— C;H; C.H NH. 
MN "COOH 
Entsteht durch Oxydation der Orthodiamido-p-Toluylsäure 
COOH 
> 
[ A NH, 
NH 
S emt 2 
CH, 
mit Eisenchlorid. 
Das Verhalten dieser Säure bei der Oxydation beweist, dass bei der Azin- 
bildung aus Orthodiaminen die beiden Stickstoffatome des einen Diaminmoleküls 
in den Kern des anderen eingreifen, und dass sich mithin beide Amidogruppen 
in einem Benzolkern befinden. 
:2 
Triamidophenazin, mie He N, = C,H, — NH, (33). Durch Ein- 
leiten von Luft in eine mit essigsaurem Natron versetzte wässrige Lôsung von 
salzsaurem Triamidobenzol (1:2:4). 
Lange, braune, in Alkohol lósliche Nadeln. Zersetzt sich über 100^ unter 
Ammoniakabspaltung. 
Bildet rothe zweisáurige, gelbe einsáurige und violette dreisáurige Salze. 
C,,H,,N,(HNO,), 4- 2H,O. Lange griinglinzende Nadeln, leicht in 
Wasser lóslich. 
Fürbt Seide rosenroth. Die Färbung wird durch Säuren in Violett, durch 
Alkalien in Gelb umgewandelt. 
Triacetylderivat, CoH Ns (C,H 30s: zGelhe Nadeln. 
Tetramidophenazin, (NH,),C, H,= Se H,(NH,),. Durch Einleiten 
von Luft in eine mit Natriumacetat versetzte Lósung von salzsaurem Tetramidobenzol 
(1:2:4:5). Lange braune Nadeln, schwer lóslich in Wasser und Alkohol, leicht 
in Anilin. Verliert beim Erhitzen über 100? Ammoniak. Concentrirte Schwefel- 
säure lóst mit gelber Farbe, welche beim Verdünnen durch Blau und Violett in 
Roth und schliesslich wieder in Gelb übergeht (34). 
C, 9H, N,(HNO;)a + 2H,0. Feine, grünglänzende Nadeln. 
Tetracetylderivat, C,4H4N,(C4H,O),. Orangegelbes, in indifferenten 
Lösungsmitteln unlösliches Pulver. 
Triazin, C,,H, — N; = C,H, — N,— C,H, — N, 9 = C,,H, (34), entsteht durch Ein- 
wirkung von Phenanthreuchinoh Auf etie epu. Grünschillernder, in allen gewóhnlichen