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Handwórterbuch der Chemie.
Besser charakterisirt sind die Amidoderivate der Azoniumverbindungen,
welche durchweg ausgeprägte Farbstoffe sind.
Monamidoazoniumverbindungen.
Kórper, C,4,H,,N,R, entsteht durch Entfernung einer Amidogruppe aus
dem Phenosafranin. Seine Salze sind tuchsinroth gefärbt, concentrirte Schwefel-
sáure lóst sie gelbbraun, die Farbe geht beim Verdünnen durch Grün in Roth über.
Nitrat, C,,H,,N,NO,, braune, schwer lósliche Nadeln.
Chlorzinkdoppelsalz, bronceglánzende Nadeln.
Acetylderivat, C, 5H, 3N,C,H,0 -CI, gelbe Krystalle. Die Base ist violett
gefärbt.
C,,H,— N,— C;H,NH,. Entsteht durch Einwirkung von Chinondichlor-
CED
imid auf Phenyl-8-Naphtylamin (37).
Nitrat, C4,H,,N4NO,. Griinglinzende Prismen.
Die Lösung der Base ist violett, die der Salze fuchsinroth gefärbt. Con-
centrirte Schwefelsäure löst mit violetter Farbe, welche beim Verdünnen durch
Grün in Roth übergeht.
Dimethylderivat, C,,Hg4— N, — C,H,N(CH;), (38) Entsteht durch
Cdi, À
Einwirkung von Nitrosodimethylanilin auf Phenyl-g-Naphtylamin. Blauvioletter
Farbstoff.
Nitrosodimethylanilin erzeugt mit p-Tolyl-3-Naphtylamin einen homo-
logen Farbstoff von der Zusammensetzung C;;,H,$4N,Cl (40). Die Salze sind
blauviolett, die Base roth, mit orangegelber Fluorescenz in Alkohol lóslich.
Concentrirte Schwefelsäure löst violett, die Farbe geht beim Verdünnen durch
Blau und Grün wieder in Violett über.
Nitrat, C,,H,,N4NO;,, schwer lósliche Krystalle.
Diamidoazoniumbasen.
(Safranine, vergl. d. Artikel organische Farbstoffe.)
Die bereits oben*) beschriebenen Safraninfarbstoffe sind inzwischen als
Diamidoazoniumverbindungen erkannt worden. Hierher dürfte auch das Mauvein
und das Magdalaroth gehören.
Dem einfachsten Körper dieser Gruppe, dem Phenosafranin, kommt nach
WirT die Constitution (39)
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zu.
Diese Formel entspricht den bis jetzt über diesen Körper bekannten That-
sachen, sie trägt vor allem dem Umstand Rechnung, dass zwei isomere Alkyl-
*) Siehe den Artikel: Organische Farbstoffe.
