Handwörterbuch der Chemie. 
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Aeusserst leicht in Benzol und Schwefelkohlenstoff, leicht in Alkohol, sehr schwer 
in Essigsäure löslich. Beim Erhitzen mit Alkohol auf 230° entsteht Pentachlorphenol. 
Hexachlorphenole, C,CI,OCI. Durch Einleiten von Chlor in Pentachlor- 
phenol, welches :n Salzsáure suspendirt ist, entsteht ein bei 46? schmelzendes 
Hexachlorphenol (32). Durch Einleiten von Chlor in Pentachloranilin (34), 
welches in Eisessig suspendirt ist, oder beim Chloriren von Anisol (249) unter 
Zusatz von SbCl, bildet sich ein bei 106? resp. 108? schmelzendes Hexachlor- 
phenol  Weingelbe Prismen. Die beiden Kórper geben leicht Chlor ab. Letzterer 
liefert bei 200—210? Perchlorbenzol und Perchlordioxydiphenylen (C, Cl, O), (249). 
Hexachlorphenolchlorid (32) C,Cl,OCI:Cl,, entsteht durch Einleiten von Chlor in 
eine Eisessiglósung von Pentachlorphenol. Krystallisirt aus Ligroin in grossen Säulen, welche 
bei 102° schmelzen. Ist bei vorsichtigem Erwürmen unzersetzt destillirbar. 
Bromphenole, C;H,Br- OH. Beim Bromiren von Phenol entstehen o- und 
p-Bromphenol (36). Zur Darstellung der drei isomeren Bromphenole werden 
die entsprechenden Bromaniline (35) mit salpetriger Säure behandelt. 
o-Bromphenol (35). Unangenehm lang anhaftend riechendes Oel, welches 
bei 194— 195° siedet und in einer Kältemischung nicht erstarrt. Beim Schmelzen 
mit Kali entsteht Resorcin neben wenig Brenzcatechin. 
m-Bromphenol (35, 38). Farblose, blátterig krystallinische Masse, welche 
bei 32—33° schmilzt. Siedet bei 236—236:5?. Giebt beim Schmelzen mit Kali 
Resorcin und Brenzcatechin. 
p-Bromphenol (37), entsteht als Hauptproduct bei der Einwirkung von 
Brom auf Phenol in essigsaurer Lösung (36, 38), und kann auf diese Weise leicht 
dargestellt werden. Es entsteht auch beim Erhitzen von p-Dibrombenzol (55) mit 
Natriummethylat auf 150° neben anderen Producten. Grosse, alaunähnliche, 
tetragonale (39) Krystalle, welche bei 63—64° schmelzen. Geringe Mengen von 
Wasser erniedrigen den Schmelzpunkt oder heben die Krystallisationsfähigkeit 
auf. Siedet bei 238° (37). In Alkohol, Aether, Chloroform und Eisessig leicht 
löslich. Spec. Wirme = 0:264. Neutralisationswärme ist von WERNER (40), 
Bildungswärme von BERTHELOT und WERNER (41) bestimmt. Beim Schmelzen 
mit Kali entsteht Resorcin. 
Methyláüther, C,H, Br'OCH,, siedet bei 217° (42) resp. 223° (corr.). Spec. Gew. (43) 1:494 
bei 9° Entsteht auch durch Einwirkung von Natriummethylat auf Dibrombenzol bei 150° (44). 
Phil. Mag. (5) 14, pag. 27. 135) BANTLIN, Ber. 8, pag. 21. 136) KORNER, Zeitschr. Chem. 1868, 
pag. 322. 137) LAURENT, Ann. 43, pag. 213. 138) WILLGERODT, Ber. 9, pag. 979. 139) SACHSS E, 
Ann. 188, pag. 145. 140) GRUNER, Zeitschr. Chem. 1868, pag. 211. 141) PFAUNDLER und 
OPPENHEIM, Zeitschr. Chem. 1865, pag. 470. 142) SOMMARUGA, Ann. 157, pag. 335. 143) WILL- 
GERODT, Ber. I2, pag. 762 u. f. 144) Ders. u. HÜETLIN, Ber. 17, pag. 1764. 145) WILLGERODT, 
Ber. 13, pag. 887. 146) LAURENT, Ann. 43, pag. 219; 48, pag. 338. 147) PIRIA, Ann. 56, pag. 63. 
148) SCHUNK, Ann. 65, pag. 234. 149) KÖRNER, Jahresb. 1867, pag. 616. 150) BERTHELOT, 
Ber. 21 (R.), pag. 81. 151) MARCHAND, Jahresb. 1847/48, pag. 539. 152) CHRISTEL, Ber. 16, 
pag. 1396. 153) ANSCHUTZ, Ber. 17, pag. 439. 154) RawsoN u. KNECHT, Ber. 21 (R.), pag. 857. 
155) BERTHELOT, Ann. Chim. et phys. (5) 4, pag. 99. 156) SARRAU u. VIEILLE, Compt. rend. 93, 
pag. 270. 157) TSCHELZOW, Ann. Chim. et phys. (6) 8, pag. 233. 158) MARCHAND, Ann. 48, 
pag. 366, 52, pag. 345. 159) MULLER, Zeitschr. Chem. 1865, pag. 189. 160) LEA, Jahresb. 1858, 
pag. 415; 1861, pag. 636. 161) HAGER, FRESENIUS’ Zeitschr. 21, pag. 408. 162) SCHABUS, 
Jahresb. 1850, pag. 392. 163) KUHLMANN, Ann. 126, pag. 78; Jahresb. 1864, pag. 254. 
164) REYCHLER, Ber. 17, pag. 2264. 165) BEAMER u. CARKE, Ber. 12, pag. 1068. 166) SMOLKA, 
Ber. 19 (R.), pag. 144; Wien. Mon. 6, pag. 915 u. f. 167) BRrEGER, Ptomaine III, pag. 33. 
168) Ders., Ptomaine III, pag. 41. 169) JAFFE, Ber. 20 (R.), pag. 175. 170) FRITSCHE, 
  
    
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