584 Handwörterbuch der Chemie. 
Aethyläther (106, 107), CeH,NO,-OC,H;, aus o-Nitrophenolkalium, 
Aethylbromid und Alkohol bei 140—160° dargestellt, ist ein tiefgelbes Oel. Siedet 
unter 757 Millim. Druck bei 267—268°. 
Bromàáthylnitrophenyláther (108), C,H,NO,O'CH,CH,Br. Derselbe bildet sich 
bei 10—12tügigem Kochen von 100 Grm. o-Nitrophenolkalium mit 120 Grm. Aethylenbromid 
am Rückflusskühler. Die Flüssigkeit wird heiss vom Bromkalium und zugleich entstandenem 
Aethylendinitrophenyläther filtrirt, nach dem Verdampfen des Alkohols der ólige Rückstand mit 
Soda gekocht, der allmählich erstarrende Aether nach dem Abpressen in Aether aufgenommen 
und nach Verdampfen des Aethers der Rückstand aus Alkohol umkrystallisirt. Ein bisweilen 
beigemengter, bei 117? schmelzender Kórper kann durch Schlàmmen mit Alkohol von dem leichter 
zu Boden sinkenden Bromüther befreit werden. 
Krystallisirt in grossen, dicken, gelben Prismen, welche bei 43:5? schmelzen,. In Wasser 
unlóslich, dagegen lóslich in Alkohol, Aether, Chloroform und Benzol Mit Wasserdümpfen 
schwer flüchtig. 
Amidoäthylnitrophenyläther (108), C;H,NO,O'CH,CH,NH,, entsteht neben Imido- 
äthylnitrophenyläther beim Erhitzen des Bromäthers mit iiberschiissigem, alkoholischem Ammo- 
niak auf 110—120° Krystallisirt aus heissem Wasser in zinnoberrothen Blättchen, aus Aether 
oder Benzol in Tafeln, welche ‘bei 72—73° schmelzen. In Wasser, auch siedendem, schwer 
löslich, leicht löslich in Alkohol, Aether und heissem Benzol. Schwache Base, deren Salze 
durch Wasser zersetzt werden. 
Imidodiäthyluitrophenyläther (108), (C,H,NO,O'C,H,),NH, bildet in Alkohol 
leicht lösliche, gelbe Krystalle. Das salzsaure Salz, (C,H,NO,0>C,H,), NH, HCI krystallisirt 
in schwach gelben, bei 191—192° schmelzenden Nadeln. 
Isobutyláther (109, C,H,NO,O-C,H, Gelbes Oel, welches bei 275 
bis 280? fast unzersetzt siedet. Spec. Gew. — 1'1361 bei 20°. 
Aethylenäther, (C;H,NO,0),C,H, (110, 111), aus o-Nitrophenolnatrium 
und Bromäthylen dargestellt, krystallisirt in kleinen, gelblich weissen, dicken 
Prismen, welche bei 163° schmelzen. In kaltem Alkohol fast unlöslich, schwer 
in Benzol löslich. Giebt beım Erhitzen mit alkoholischem Ammoniak auf 160 
bis 180° leicht o-Nitroanilin. 
Aethylenphenyläther (108), C;H,NO,O-C,H,OC,H,, aus Bromáthyl- 
phenyläther und o-Nitrophenolkalium oder aus Bromäthyl-o-nitrophenyläther und 
Phenolkalium dargestellt, krystallisirt aus Alkohol in kleinen, bei 86° schmelzen- 
den Prismen. In heissem Alkohol ziemlich schwer löslich. 
o-Ameisenäther (112), (C;H, NO,-O),CH, aus o-Nitrophenolkalium, Chloro- 
form und Aether bei 150° dargestellt, krystallisirt aus heissem Alkohol in feinen, 
bei 182° schmelzenden Nadeln. 
Triphosphat (91), (C;H,NO,-O);PO, aus o-Nitrophenol und Phosphorpentachlorid 
dargestellt, krystallisirt aus Xylol in dünnen, bei 126° schmelzenden Nadeln. 
Acetat (113, C,H,NO,OCOCH,, krystallisitt aus Ligroin in langen Nadeln oder 
Prismen, welche bei 40—41? schmelzen. Siedet unter theilweiser Zersetzung bei 9539. In 
Aether, Alkohol, Benzol leicht, in Ligroin schwer löslich. 
Aethylcarbonat (114), Fall NO 2c O, aus o-Nitrophenol, Kali, Alkohol und Chlor- 
2s 
ameisensaureüther dargestellt, ist ein gelbes, unter starker Zersetzung bei 275— 285? siedendes Oel. 
o-Nitrophenoxyessigsáure, C,H,NO,0O- CH,COOH, entsteht aus 
o-Nitrophenolnatrium (115) und chloressigsaurem Natrium. 
Zur Darstellung (116) werden üquivalente Mengen o-Nitrophenolnatrium und chloressig- 
saures Natrium in móglichst concentrirter, wüssriger Lósung 10—11 Stunden auf dem Wasser- 
bade erhitzt. Nach dem Erkalten wird filtrirt, um Nitrophenol zu entfernen, mit Salzsäure ge- 
füllt und der Niederschlag aus wenig salzsäurehaltigem Wasser umkrystallirt. 
Spiessige Aggregate von unvollkommen ausgebildeten Pyramiden, welche bei 
      
  
  
   
    
   
  
  
   
    
  
    
    
     
     
     
    
  
    
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
   
   
   
  
   
  
  
  
  
  
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