Handwörterbuch der Chemie. 
2. C,H: OH: CICICING,, entsteht beim Nitriren von Trichlorphenol (25) 
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(Schmp. 53°). Nadeln; weiche bei 146° unter Zersetzung schmelzen. 
Aethylüther, C. HCI, NO,0-C,H,. 68—69° schmelzende Nadeln. 
Trichlordimitrophenol (211), COH CINO jCINO, Cl, Der Methyl- 
üther entsteht beim Nitriren von Trichiomnisol C, H LOCH, eic, mit Sal- 
peterschwefelsáure. Gelbe, bei 90—91° schmelzende Pristnent 
Aethyläther (215). Bei 100° schmelzende Prismen. 
Bromnitrophenole, C,H,BrNO,OH. 1. o-Brom-p-nitrophenol 
C;H;OHBrNO;,. Dasselbe entsteht beim Bromiren von p-Nitrophenol (216, 
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217). Lange, weisse Nadeln, welche bei 102° schmelzen. In siedendem Wasser 
schwer, in Alkohol und Aether leicht löslich. 
Salze sind gelb oder orange gefärbt, 
Methyläther (219), C;H,BrNO,OCH,, welcher auch in kleiner Menge beim Nitriren 
von m-Bromanissáure entsteht, bildet bei 1069? schmelzende Nadeln. 
Aethylüther (219), C,H,BrNO,O'C,H,. Hellgelbe, bei 98? schmelzende Nadeln. 
Durch Bromiren von p-Nitrophenetol entsteht ein bei 138? schmelzendes Brommnitroderivat. 
2. m- Brom-o-nitrophenol(220), CCH,OHBrNO,,entstehtals Hauptprodukt 
l. +3 6 
beim Kochen von Brom-o-dinitrobenzol (Schmp. 59:4?) mit Natronlauge. Gelbe, 
mit Wasserdüámpfen leicht flücchtige Nadeln, welche bei 44° schmelzen. In Al- 
kohol, Aether und Ligroin leicht lóslich. Salze sind roth oder orange gefärbt. 
3. p-Brom-o-nitrophenol, CH, OHBrNOz, entsteht beim Bromiren von 
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o-Nitrophenol (216), in kleiner Menge beim Kochen von Brom-o-dinitrobenzol 
(220) mit Natronlauge, beim Nitriren von p-Bromphenol (221) und beim Erhitzen 
von Bromnitrosalicylsáure (231) mit Wasser auf 210?. Lange, schwefelgelbe Nadeln, 
dem monoklinen (222) System angehórend, welche bei 88? schmelzen. Mit 
Wasserdámpfen etwas flüchtig. In kaltem Alkohol wenig, leichter in heissem, 
leicht in Aether löslich. 
Salze sind roth. 
Methyläther (219), C;H,BrNO,O'CH,. Lange, farblose, bei 88? schmelzende Nadeln. 
Aethyläther (219), C,H,BrNO,O'C,H,. Krystalle, welche bei 43° schmelzen, Nach 
HALLOCK liegt der Schmp. bei 47°. 
4. Brom-m-Nitrophenol, entsteht beim Bromiren von m-Nitrophenol 
(223, 224). Lange, gelbe Nadeln, deren Schmp. zu 110? (223) und 147? (224) 
angegeben wird. Wenig in kaltem Wasser, leicht in heissem, in Aether und AI- 
kohol löslich. 
Die Salze sind roth. 
Methyläther (223), C,H,BrNO,O'CH,. Bei 103—104? schmelzende Nadeln. 
Aethyläther (224), C,H,BrNO,O0'C,H,. Gelbliche, bei 57° schmelzende Prismen. 
Bromdinitrophenole, C;Hj,Br(NO,),OH. 1. CH OHBENO;NO,. 
Dasselbe entsteht beim Bromiren von o-p-Dinitrophenol, beim Nitriren von o-Brom- 
phenol (225) von Dibrom-p-Phenolsulfonsáure (226), von Bromphenoldisulfon- 
sáure (226), beim Erhitzen von Pikrinsáure (227) mit Brom und Wasser und beim 
Kochen von Bromdinitroanilin (Schmp. 144?) mit Kalilauge. Gelbe, monokline 
Prismen, welche bei 118:2? schmelzen. Leicht in siedendem Alkohol, noch 
leichter in" Aether löslich. 
Salze sind gelb gefärbt. 
Methyláther(218), C;,H,Br(NO ,),0'CH,. DurchEinwirkung von rauchender Salpetersäure 
auf m-Bromanissáure dargestellt, krystallisirt in gelbgefärbten, bei 47— 48° schmelzenden Prismen. 
   
      
  
     
   
  
   
   
   
    
  
  
  
  
  
  
  
     
    
  
  
  
   
  
  
  
   
   
     
   
   
    
    
       
   
  
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