598 Handwörterbuch der Chemie. 
Dimethylamidophenol (9), C;H,OHN(CH;),, entsteht neben Chlor- 
methyl bei der trockenen Destillation von salzsaurem Trimethylamidophenol. 
Weisse, rhombische Prismen, welche bei 45? schmelzen. In siedendem Wasser 
sehr wenig, sehr leicht in Alkohol, Aether, Essigsäure und Kalilauge löslich. 
Dimethylamidophenolmethyläther (4, 9), CH, RSH entsteht 
bei der Destillation von Trimethylamidophenol (s. d.), sowie aus Jodmethyl und 
o-Amidophenolmethylither. Siedet bei 210—212°. Spec. Gew. = 1'1016 bei 23°. 
Trimethylamidophenol (9), C;H,OH'N(CH,);OH. 
Zur Darstellung wird eine kalte Lösung von 1 Thl. salzsaurem o-Amidophenol in Methyl- 
alkohol mit 3 Thin. Jodmethyl gemischt und dann concentrirte Kalilauge bis zur stark alkali- 
schen Reaction hinzugefügt. Die kühl gehaltene Mischung, welche nach einiger Zeit sauer 
reagirt, wird so oft mit Kali versetzt, bis die neutrale Reaction bleibt, dann der Methylalkohol 
abdestillirt, der Rückstand mit Jodwasserstoff versetzt, und das Jodhydrat nach dem Umkrystalli- 
siren aus Wasser unter Zusatz von Thierkohle mit Silberoxyd zerlegt. 
Weisse Prismen, in kaltem Wasser und Alkohol sehr leicht löslich, unlöslich 
in Aether. Besitzt einen intensiv bitteren Geschmack. Verliert bei 105? ein 
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4 ^ 
N(CH), 
Destillation in den isomeren Dimethylamidophenolmethyláther übergeht. 
Mol. Wasser unter Bildung des Anhydrids, C,H , welches bei der 
Verbindet sich mit Mineralsäuren, aber nicht mit Kohlensäure zu gut krystallisirenden 
Salzen. Das Platind oppelsalz, (C,H,, NOCI),- PtCI,, bildet gelbrothe, in Wasser ziemlich 
schwer lösliche Nadeln. 
Methyläther, CH NE -OH 
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amidophenol (10), Jodmethyl und Aetzkali oder aus o-Amidophenolmethyläther 
(4) und Jodmethyl. Krystallisirt in langen Nadeln. Die freie Base ist eine stark 
alkalische, zerfliessliche Masse, welche leicht Kohlensáure anzieht. 
Aethylamidophenol (6, C,H,OHNHC,H,, entsteht beim Erhitzen seines 
Aethylüthers mit rauchender Salzsäure auf 150°. Rhombische Tafeln, welche bei 
169:5? schmelzen. Siedet bei 230—240? unter Zersetzung. In Alkohol sehr 
Das Jodid entsteht aus Trimethyl- 
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