Chlor- 
phenol. 
Wasser 
ch. 
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Methyl- 
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urn. pr. 
r. 2850. 
urn, pr. 
em. 28. 
ANDREA, 
Ber. 7, 
hem. 24, 
ouf; 
ag. 448. 
b. 1861, 
Mon. 8, 
HER und 
. NAST- 
CHÓPFF, 
Ber. I5, 
1) Dies., 
Ag. 334- 
MÜLLER, 
Phenole. 599 
leicht, ziemlich schwer in Aether und Chloroform, leichter in heissem Benzol, 
schwer in Schwefelkohlenstoff löslich. Schwache Base, deren Salze sich beim 
Eindampfen zersetzen. Das Nitrosoderivat krystallisirt in Blättchen. Schmelz- 
punkt 121:5*. 
Aethylàther (6), Cr Das Bromhydrat entsteht durch Er- 
hitzen von 100 Grm. o-Amidophenoláthylüther mit 84 Grm. Bromüthyl auf 60?. 
Die Base ist eine farblose, eigenthümlich riechende Flüssigkeit, welche bei 234 
bis 236? siedet. Bleibt bei — 21? flüssig. Spec. Gew. — 1:021 bei 18:3?. Mit 
Wasserdämpfen flüchtig. Bildet gut krystallisirende Salze. 
Oxäthylamidophenol (11), CH NE as cu.on Das Chlorhydrat ent- 
96s 
steht beim Erhitzen áquivalenter Mengen von Amidophenol und Aethylenchlor- 
hydrin mit Wasser auf 150°. Die Base ist ein bei 290—310? siedendes Oel, 
welches sich an der Luft rasch bräunt und in Säuren und Alkalien löslich 
ist. Geht beim Erhitzen mit Salzsäure auf 160° in Chloräthylamidophenol, 
Ce 1,80. cn cua über, weiches beim Kochen mit Natronlauge Phenmor- 
A o CH, 
pholin, C,H, i ^, bildet. 
Sn C Hs 
Methyláther (11), CHO C H,OH aus o-Amidophenolmethyläther 
und Aethylenchlorhydrin dargestellt, ist ein dickes, farbloses Oel, welches bei 
295° siedet. Reducirt Goldchlorid in der Kälte. 
Oxäthylmethylamidophenolmethyläther(11), Cl CRE om 
aus Methylamidophenolmethyläther und Aethylenchlorhydrin dargestellt, ist ein bei 
290° siedendes Oel. 
Diäthylamidophenol (6), C,H,OHN(C,H;)», entsteht beim Erhitzen 
seines Aethylithers mit rauchender Salzsiure aut 130°. Farblose, gewiirzhaft- 
riechende Flüssigkeit, welche bei 219—220° siedet. Färbt sich an der Luft 
smaragdgriin. 
Die gut krystallisirenden Salze sind wenig beständig, in Alkohol und Wasser leicht löslich. 
Aethyläther (6), CC ),' wird durch Erhitzen von Amidophenetol 
Auot sie 
mit Jodäthyl und Alkohol auf 120°—130° dargestellt. Farblose, aromatisch 
riechende Flüssigkeit, welche unter 7543 Millim. Druck bei 227— 228^ siedet. 
In Wasser nicht, in Alkohol, Aether etc. leicht löslich. Salze krystallisiren nicht. 
: ; ; OH 
; HZ , entsteht b 
Oxydinitrodiphenylamin(107), C, 4SNHC;H,NO NO, entsteht beim 
Erhitzen von 10 Grm. o-Amidophenol mit 24 Grm. Dinitrobrombenzol, 
C,H,BrNO,NO,, auf 130—140°. Orangefarbene Nadeln oder Blättchen, welche 
i 2 4 
bei 198—199° schmelzen. In Alkohol leicht löslich, löslich in Aether, ziemlich 
in Chloroform, schwer in Benzol, unlöslich in Wasser. In Alkalien mit dunkel- 
rother Farbe löslich. 
Methyläther (107), CH NH NO. Rothe, bei 151° schmelzende Nadeln. 
Aethyläther (107), Cau Cu NO), Rothe, bei 164? schmelzende Nadeln. 
2 O0COCH, 
Acetat (107), CLS NH C,H,(NO,) Gelbe, bei 150? schmelzende Nadeln.