Handwörterbuch der Chemie. 
Formylamidophenoläthyläther (12), C NS aus dem Phenol: 
äther und Ameisensäureäther dargestellt, bildet bei 62° schmelzende Krystalle, 
Siedet im Wasserstoffstrom bei 292°, 
Acetylamidophenol, CCH,OHNHCOCH,.  Dasselbe entsteht beim Er- 
würmen von Amidophenol mit Essigsáureanhydrid (14). Sobald vollständige Lösung 
eingetreten ist, wird mit Essigsäure verdünnt und mit Wasser ausgefállt. Bildet 
sich auch beim Kochen von Aethenylamidophenol (13) mit verdünnter Schwefel- 
sáure. Weisse Bláttchen, welche bei 201° schmelzen. In heissem Wasser, in 
Alkohol und Kali leicht löslich. Mit Phosphorsáureanhydrid entsteht Aethenyl- 
amidophenol 
Methyläther (4), Cg Hoo e CH Perlmutterglinzende Krystalle, welche bei 78? 
(4) resp. 84° (15) schmelzen. Siedet bei 303— 3059. 
Aethylenäther (8), C,H,(OC;H,NHCOCH,),. Mikroskopische, bei 226? schmelzende 
Nadeln. 
Aethenylamidophenol (13), CHC rat, entsteht bei längerem 
Kochen von o-Amidophenol und Acetanhydrid. Farblose, bei 200—201? siedende 
Flüssigkeit, welche in Wasser nicht, in Alkohol leicht löslich ist. Spec. Gew. 
— 1:1865 bei 0?. Base, welche leicht zersetzliche Salze bildet. 
~—0CO,C.H, 
Acetylamidoäthylphenylcarbonat (17), CL NHCÔCHS , schmilzt bei 77—78°, 
Chloracetylamidophenol (16), C,H,OHNHCOCH,CL Durch Einwirkung von 
Chloracetylchlorid auf Amidophenol dargestellt, krystallisirt in silberglänzenden, bei 136° 
schmelzenden Blättern. 
Amidoäthylphenylcarbonat (17), af durch Reduction 
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der entsprechenden Nitroverbindung dargestellt, bildet bei 95° schmelzende 
Kıystalle. 
o- Oxyphenylurethan (18), CCH,OHNHCO,C,H,, wird aus Chlorkohlen- 
sáureáther und Amidophenol dargestellt und krystallisirt aus Aetheralkohol in tri- 
klinen, tafelfórmigen, bei 85? schmelzenden Prismen. 
o-Anhydroamidophenylkohlensáure, Carbonylamidophenol, 
CH, C SCO oder CH ion Dasselbe entsteht unter Alkohol- 
4^N H^c AN N= 
abspaltung bei der Destillation von Amidoäthylphenylcarbonat (175, 18), 
GN und von Oxyphenylurethan (22), CoH, RECO, C,H, 
beim Erhitzen von Oxyphenylharnstoff (20) resp. salzsaurem Amidophenol mit 
Harnstoff (19), beim Behandeln einer Benzol- oder Chloroformlösung von Amido- 
phenol mit COCI, (21), und durch Einwirkung von Salzsäure auf den Aether (19), 
CH, WU :OC,H;, welcher dabei Chloráthyl abspaltet. Krystallisirt aus heisser 
verdünnter Salzsäure (19) in glänzenden, glatten Nadeln, welche allmählich zu kleinen 
Nadeln zerfallen. Schmilzt bei 137—138?. Leicht lóslich in Alkohol und Alkalien, 
schwer in Aether. Mit Phosphorpentachlorid entsteht COH Scr SI Mit 
Brom entsteht eine bei 196? schmelzende Monobromverbindung (17), mit Salpeter- 
sáure gelbe Nadeln eines bei 256^ schmelzenden Nitroproductes (17): 
Silbersalz, C,H,NO,Ag, wird aus der ammoniakalischen Lósung als amorpher Nieder- 
Schlag gefällt, 
   
  
   
   
   
   
   
       
      
     
   
      
   
    
   
    
    
   
  
  
    
   
     
      
      
    
   
      
   
    
    
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