Lösung
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Phenole. 609
Die alkoholische Lôsung giebt mit essigsaurem Quecksilberoxyd einen gelben,
krystallinischen Niederschlag. Beim Kochen von Bromdichromazin mit einem
aus gleichen TTheilen Wasser und concentrirter Schwefelsäure bestehenden Ge-
misch entsteht unter Entwickelung von Ammoniak.
Bromdichroinsáure, C,,H;Br,,O,,. Rhombische Tafeln, welche beim
Erhitzen schon unter 100? zersetzt werden. In Wasser sehr leicht, leicht in
Alkohol und Aether, schwer in Benzol und Schwefelkohlenstoff, nicht in Chloro-
form löslich. Dreibasische Säure. Die wässrige Lósung giebt mit Silber- und
Bleisalzen leicht zersetzliche Niederschläge.
Calciumsalz, (C,,H,Br,,0,,),Ca,. Mikroskopische Nadeln.
2. CH,OHNH,NH,;NH,. Die Base ist nicht bekannt. Diamido-p-ox-
1 3 4 ?
áthylphenylurethan (59), C,H, (NH,), ibis C.H.» entsteht durch Re-
2 2 À;
duction der entsprechenden Dinitroverbindung (Schmp. 141°) mit Zinn und Salz-
säure. Weisse, in Alkohol und Wasser sehr lösliche Nadeln.
Salzsaures Salz, C,,H,;N,O,HCIl. Goldglinzende, sechsseitige Blittchen.
Tetramidophenol (59, C,;H(NH,),OH. Das Chlorhydrat des Aethyl-
üthers, eo "s. -2HCI, wird durch Reduction von Trinitroamidophenoläthyl-
äther mit Zinn und Salzsäure und Fällen des Zinns mit Schwefelwasserstoff darge-
stellt. Farblose Blättchen oder flache Prismen, welche bei 360° schwarz werden
ohne zu schmelzen.
~0C,H,
~NHCO0O,C.H,’
entsteht durch Reduction des entsprechenden Trinitroderivates. Weisse Nadeln,
welche sich an der Luft oxydiren.
Salzsaures Salz, C,,H,,N,O,HCIl. Grosse, glinzende Nadeln, welche bei 233° unter
Zersetzung schmelzen.
Triamido-p-oxäthylphenylurethan (59), C;H(NH,),
Halogenamidophenole.
Chloramidophenole. 1. C;H,OHCINH, (70), entsteht durch Reduction
1 2 4
des entsprechenden Chlornitrophenols (Schmp. 110?). Nadeln, welche bei 153?
schmelzen. In Alkohol, Aether und heissem Wasser leicht lóslich.
Salze krystallisiren gut. Schwefelsaures Salz, (C;H,CINO),80,H, 4- 2H,O. In
kaltem Wasser ziemlich schwer lósliche Schuppen. Das weinsaure Salz, C;H,CINO'C,H,0,,
ist in kaltem Wasser fast unlóslich.
2. C,H jOHOINH,, entsteht durch Reduction des entsprechenden Chlor-
nitrophenols (Schmp. 86—87?). Base nicht bekannt.
Salzsaures Salz, C,H,CINO-HCI. Bliáttchen.
p-Chlor-o- Amidophenolmethyläther (1) € SS HS CIN H,OCH,, entsteht
als Nebenprodukt bei der Reduction von o- Nitrophenolmerhyläther mit Zinn und
Salzsäure. Weisse Nadeln oder Prismen, welche bei 52° schmelzen. Siedet bei
260°. Mit salpetriger Säure entsteht bei 190—193° siedendes Chloranisol. Salze
krystallisiren gut.
Acetat (71), CehH;C
bei 326”
Thioharnstoff (71), (C,H,CIOCH,NH),CS. Weisse, bei 152:5? schmelzende Nadeln.
Chlor-o-amidophenoxyessigsáure (30), C HC QE 0 Die
1 OCH,
.. : kr oO e .
\NHCcbCH, Glänzende, bei 150° schmelzende Blättchen. Siedet
Säure existirt nur in Form von Salzen. Das Anhydrid,
LADENBURG, Chemie. VIII. 39