Handwörterbuch der Chemie. 
CHC eu mar) CH. ; 
>NH-—CO >N=C-— OH 
entsteht bei der Reduction von o-Nitrophenoxyessigsáure mit Zinnchlorür und 
Salzsäure. Feine, weisse Nadeln, welche bei 196—197? schmelzen. Sublimirt 
bei 130°. In kaltem Wasser fast unlóslich, in heissem, in Aether, Benzol schwer, 
in absolutem Alkohol ziemlich leicht lóshch. Durch Auflósen in Alkalien ent- 
stehen Salze der Chlor-o-amidophenoxyessigsáure. 
Dichloramidophenole, C!H,CI,NH,OH. 1. C,H jOHCINH, Cl (70, 72), 
entsteht durch Reduction des entsprechenden Dich Sornitropboneis (Schmp: 125°). 
Krystallisirt aus Benzol in glänzenden bei 167° schmelzenden Nadeln. Sublimirt. 
In kaltem Wasser fast unlöslich, sehr leicht in Alkohol und Aether, schwer in 
Benzol löslich. Salze krystallisiren gut. 
Das bromwasserstoffsaure Salz, C,H;,CI,NO-:HBr, bildet in kaltem Wasser sehr 
schwer lósliche, hexagonale Tafeln. 
9. C,H,OH-CICINH,, durch Reduction des bei 121? schmelzenden Dichlor- 
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nitrophenols (72) dargestellt, krystallisirt 1n rasch zersetzlichen Schuppen. 
3. Dichloramidophenol (74) entsteht beim Einleiten von Salzsäure in die 
Aetherlósung von Nitrosophenol. Bei 175? schmelzende Nadeln. Sublimirt. 
Methyläther, Cott, 0,7 OFF Feine, bei 71:5? schmelzende Nadeln. 
Aethylither, C_.H,Cl, ~ OCH, Lange, bei 46? schmelzende Nadeln. Siedet bei 
6 > a NII, = 
275°. Sublimirt bei 100°. 
Trichloramidophenole, C;,HCI,NH,OH. 1. C,H-OHCINH, Cic ent- 
steht durch Reduction des bei 69 ? schmelzenden hh A Seide- 
glänzende, bei 95° schmelzende Nadeln. In kaltem Wasser schwer, in Alkohol, 
Aether und Benzol sehr leicht löslich. Giebt mit Aethylnitrit Trichlorphenol, 
C,H;OHCICICI 
1 2 4. 6 
2. Trichlor-p-amidophenol. Dasselbe entsteht beim Chloriren von salz- 
saurem p-Amidophenol (91, 92) und durch Einwirkung von concentrirter Salzsäure 
auf Chinonchlorimid (93), C,H,(NCI)O. Krystallisirt aus beissem Alkohol in 
farblosen, glänzenden Nadeln, welche bei 159° schmelzen. In kaltem Wasser 
schwer, leichter in heissem, in Alkohol und Aether löslich. Durch Aethylnitrit 
wird bei 54—55° schmelzendes Trichlorphenol gebildet. Schwache Säure, welche 
mit Salzsäure und Schwefelsäure leicht zersetzliche Salze bildet. 
Trichlordimethylanilenamidophenol(g2) C4 HCl, X He H,N(CH,)," 
AL tty 3/2 
entsteht durch pres von schwefliger Säure auf Trichlorchinondimethyl- 
anilenimid, C,HCI neben seiner Sulfonsáure. Krystallisirt 
) 
EN H,N(CH,), 
aus Alkohol in farblosen Prismen, welche bei 138—139° schmelzen, und etwas 
höher erhitzt, zersetzt werden. Bildet mit Säuren Salze. In heissem Wasser fast 
unlóslich, leicht löslich ir heissem Alkohol, Aether, Benzol. Wird durch 
Oxydationsmittel in das Ausgangsprodukt zurückverwandelt. 
Bromamidophenole, C;H,BrNH,OH. 1. C;H;OHBrNH, (75), ent- 
1 2 4 
steht durch Reduction von o-Brom-p-Nitrophenol. Krystallisirt aus Alkohol in 
kurzen, dicken, bei 158? unter theilweiser Zersetzung schmelzenden Nadeln. In 
kaltem Wasser schwer, in Alkohol, Aether, Benzol leicht lóslich. 
   
    
   
  
  
    
  
  
  
  
  
  
  
   
  
  
  
  
  
  
    
   
   
   
   
  
    
   
  
  
  
   
    
   
    
   
  
   
  
  
  
   
  
   
  
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