n die 
ende 
aus 
]che 
eicht 
| 99), 
38). 
mpf. 
itzen 
(96), 
riger 
den. 
(99) 
cung 
itro - 
lfon- 
thyl- 
essig 
| das 
Al- 
xiebt 
(30) 
ung 
leln. 
alze 
nde 
Phenole. 625 
2. C,H,CH,NH,OH, entsteht durch Reduction von m-Nitro-p-kresol (39, 103). 
1 3 4 
Blättchen oder Nadeln, welche bei 134° schmelzen. Sublimirt. Leicht löslich in 
Alkohol, Aether und Chloroform, schwerer in Alkohol und Kohlenwasserstoffen. 
Methyläther (25), C,H,NH,CH,OCH,. Bei 36—38° schmelzende Krystalle. 
Aethyläther (41), C,H,NH,CH,OC,H,. Lange, bei 40—41? schmelzende Nadeln. 
Schmilzt nach LIMPACH bei 51:59. Formylderivat schmilzt bei 86° Acetat bei 110° 
Methenylamidokresol (25, 39), CH OH ry Bei 45—46° schmel- 
zende Krystalle. 
Acetat (39), C,H,CH,OHNHCOCH,. Lange, bei 159—160° schmelzende 
Nadeln. 
Aethenylamidokresol (25, 39), cu nO so CH. Siedet unter 
748 Millim. Druck bei 218—2 19*. 
Thiocarbamidokresol (236) C,H,CH ZO CSH, entsteht neben Car- 
3 N 
banilamidokresol beim Erhitzen von Benzolazo-p-kresol mit Schwefelkohlenstoff auf 
190—210°. Glänzende Kryställchen, welche bei 216—217° schmelzen. 
Carbanilamidokresol (236), CHLCH ZO ~CNUC,H,. Lange, farb- 
lose Nadeln, welche bei 205—206° schmelzen. Pikrat schmilzt bei 216 —217° 
Acetat. Bei 86—87° schmelzende Nadeln. 
Diamidokresole, C;H,(NEH,,CEH,;OH. 1. C,H;,CEH,NH,OHNE:;. Der 
1 2 4 5 
Methyläther (107), durch Reduction des entsprechenden Nitroamido-p-kresoläthers 
dargestellt, ist eine farblose, bei 166° unter Zersetzung schmelzende Verbindung. 
Giebt mit a-Naphtol ein Indophenol. 
2. C,H,CH,NH,OHNH, (41). Der Aethyläther entsteht durch Reduction 
1 3 4 5 
des entsprechenden Dinitrokresoläthyläthers. Flüssigkeit, welche nicht unzersetzt 
destillirt. 
Nitroamidokresol (107), C,H,CH,NO,OHNH,. Aus dem Acetat dar- 
1 2 4 5 
gestellt, krystallisirt in gelben, bei 132° schmelzenden Nadeln. 
Acetat, C,H,CH,NO,OHNHCOCH,, entsteht durch Nitriren von m-Acetamido-p- 
kresolmethylüther. Kleine, bei 156° schmelzende Nadeln. 
Kresolderivate unbekannter Constitution. 
Abkómmlinge von rohem Kresol. 
Carbaminsüurekresylüther (224), C;H,CH,.O-CONH,. Bei 125° schmelzende 
Bfittchen. Durch Behandlung von Kresol mit flüssigem CO Cl, und des daraus entstehenden 
Produktes mit Ammoniak dargestellt. 
Chlorkresol (225), C,H,CICH,OH. Durch Chloriren von rohem Kresol dargestellt. 
Glünzende, bei 56? schmelzende Nadeln. 
Dinitrokresol (1012), C,H,(NO,),CH,OH.  Gelbliche, bei 109—110? schmelzende 
Krystalle. Salze derselben bilden das Victoriagelb. 
Abkómmlinge des T oluols. 
Chlorkresol (227), C;H,;CICH,O H. Durch Diazotiren von a- und B-Chlortoluidin und Be- 
handlung des Diazosulfats mit absolutem Alkohol entstehen zwei Chlorkresoláthylüther, welche 
beide flüssig sind. 
Nitrokresoläthyläther (228), C;H,NO,CH,OC,H,. Entsteht durch Kochen eines 
Körpers, welcher sich als Nebenprodukt aus Nitro-m-Toluylendiamin und salpetriger Säure 
bildet, mit Alkohol  Lichtgelbe, bei 72—'13? schmelzende Prismen. Siedet bei 285°. 
Phenole, C,H,,O. : 
1. Aethylphenole, CM eas. o-Acthylphenol, C,H,C,H,0H, 
1 2 
LaApENBURG, Chemie. VIII, 40