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Phenole. 
Diisopropyl-m-Kresol (188), C;H,CH 3(C3H,),OH, analog dem vorigen 
aus Isopropylalkohol dargestellt, siedet bei 2515 
Methyläther und Acetat sind flüssig. 
p-Hexadecylphenol (196, 197), C;H,C,,H,4,OH, entsteht beim Erhitzen 
von Hexadecylbenzolsulfonsáure mit Kali auf 250?. Geruchlose, bei 77° schmel- 
zende Krystalle. Siedet unter 16 Millim. Druck bei 260—261°. 
Der Aethyläther bildet seideglänzende, bei 43—44? schmelzende Blättchen. Giebt bei 
der Oxydation p-Aethoxybenzoësäure. 
p-Methylhexadecylphenol (197), C,H, CH. C1 H440H, aus Methsihexe: 
decylbenzolsultonsáure dargestellt, schmilzt bei 62° und siedet unter 15 Millim. 
Druck bei 267—268°. 
Aethyläther schmilzt bei 26:5— 979. 
Octadecylphenol (196, C,H,C,,H,,OH, aus Octadecylbenzolsulfonsäure 
dargestellt, krystallisirt in grossen, glänzenden Blättern, welche bei 84° schmelzen. 
Siedet unter 16 Millim. Druck bei 277°. 
Phenole, C,H, 0, 
l. o-Vinylphenol. Der Methyläther (229), C; H4, C, H,OCH, 
entsteht beim Behandeln von  Jodwasserstoff - o - Se arr 
CH;,OC,H,C,H,JCOOH, mit Sodalósung. Siedet bei 195— 200?. Spec. Gew. 
= T 0095 bei 15°, =1:000 bei 30°. Wird beim Erhitzen auf 150° in eine glas- 
artige Masse umgewandelt. 
Dibrom-o-vinylphenolmethyläther (230), C,H,BrC,H,BrOCH,. Zähes Oel aus 
Tribrommelilotmethyläthersäure dargestellt. 
p-Vinylphenol (229). Methyläther, C,H,C,H,OCH,;, entsteht aus Jod- 
wasserstoff-p-Methoxyphenylacrylsäure und Soda. Siedet bei 204—205°. Spec. 
Gew. = 1-0029 bei 15° = 09956 bei 30°. 
Bromvinylmethylither (231), C,H,C,H,BrO CH,, aus Dibrommethylparacumarsäure- 
methyläther, C, St ASE C, Ji, , und Kalilauge dargestellt, bildet bei 54:5? schmel- 
zende Blüttchen. Wird mit concentrirter Schwefelsäure roth gefärbt. 
Phenole, C 93H, OH. 
cAllyiphenoLC, M, Ca H, ,OH. Methyläther, aus derSäureC, H Cat, o: H 
OCH 
mit Soda dargestellt, siedet ba 292— 223?. Spec. Gew. — 0:9972 bei 15?, = 0 9884 
bei‘ 30°, 
p-Allylphenol (230), C;H,C,H,OH. Methyläther analog der vorigen aus der 
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entsprechenden Parasáure dargestellt, siedet bei 232?. Spec. Gew. — 0:9852 bei 30°. 
Chavicol (232, 233), CÁH,CH,—CH — CH,OH, vielleicht identisch mit dem 
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vorigen, findet sich im Betelöl. Farbloses, bei 237° siedendes Oel, welches bei 
— 25° nicht fest wird. Spec. Gew. — 1:041 bei 13?, = 1034 bei 22° 
Methyläther, C,H,C,H,OCH,. Siedet bei 226°. Spec. Gew. — 1:033 
bei 18?, — 0:967 bei 26?. Giebt bei der Oxydation Anissäure. Geht beim 
H=C CH, 
Ha dg, He 3, über. 
Aethylüther, C,H,C,H,OC,H,. Siedet bei 232° Spec. Gew.— 0:961 bei 129, 
224055. bei 19° 
Kochen mit alkoholischem Kali in Anethol, C 
Anol, CH COH CH OH. und Abkómmlinge s. Anisverbindungen. 
Phenole, C. ;H,,O FH. 
o-Butenylphenol. Der Methylàáther (229), C,H,C,H,OCH,, entsteht